
produkt introduktion
| Tetrametylammoniumklorid Grundläggande information |
| Katalysator för organisk syntes Elektrolytisk framställning av tetrametylammoniumhydroxid Framställning av härdplast av PHBHQ-typ Flytande kristallint epoxiharts (LCER) Användningar |
| Produktnamn: | Tetrametylammoniumklorid |
| Synonymer: | Ammonium, tetrametyl-, klorid;Metanaminium, N,N,N-trimetyl-, klorid;TETRAMETYLAMMONIUMKLORIDTETRAMETYLAMMONIUMKLORIDTETRAMETYLAMMONIUMKLORIDTETRAMETYLAMMONIUMKLORID,METAN,TRIN,N,KLORID,METAN,N,KLORIN,N,METAN; e;tetrametyl -ammoniuklorid;tetraminklorid;USAF AN-8 |
| CAS: | 75-57-0 |
| MF: | C4H12ClN |
| MW: | 109.6 |
| EINECS: | 200-880-8 |
| Produktkategori: | Ammoniumklorider (kvartära);kvartära ammoniumföreningar;kvartära ammoniumsalter;ammoniumsalterNukleinsyradetektering och hybridisering;Farmaceutiska intermediärer;finkemikalie;Grönare alternativ: Katalys;Hybridiseringskit och reagens;Fasöverföringskatalysatorer0 ammonid0salthybri0c0 ammonid0salt; ;75-57-0 |
| Mol fil: | 75-57-0.mol |
![]() |
|
| Tetrametylammoniumklorid Kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | >300 grader (tänd.) |
| Kokpunkt | 165,26 grader (grov uppskattning) |
| densitet | 1,17 g/cm3 |
| brytningsindex | 1,5320 (uppskattning) |
| lagringstemp. | Lagra under +30 grad . |
| löslighet | metanol: 0,1 g/ml, klar, färglös |
| form | Hygroskopiskt kristallint pulver |
| Specifik gravitation | 1.169 |
| Färg | Vit till elfenben |
| PH | 6-8 (100 g/l, H2O, 20 grader) |
| Odör | Luktfri |
| PH-intervall | 6 - 8 |
| Vattenlöslighet | >60 g/100 ml (20 ºC) |
| Känslig | Hygroskopisk |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 280 nm Amax: 0,02 |
| BRN | 2496575 |
| Stabilitet: | Stabil. Oförenlig med starka oxidationsmedel, vatten. Hygroskopisk. |
| CAS DataBase Referens | 75-57-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST Kemi Referens | Tetrametylammoniumklorid(75-57-0) |
| EPA ämnesregistersystem | Tetrametylammoniumklorid (75-57-0) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | T,Xn |
| Riskuttalanden | 21-25-36/37/38-20/21/22 |
| Säkerhetsförklaringar | 26-36/37-45-37/39-28A-28-36 |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 2 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | BS7700000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Ja |
| Faroklass | 6.1 |
| PackingGroup | II |
| HS-kod | 29239000 |
| Data om farliga ämnen | 75-57-0(data om farliga ämnen) |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: 50 mg/kg LD50 dermal råtta 537 mg/kg |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| N,N,N-trimetylmetanaminiumklorid | engelsk |
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Användning och syntes av tetrametylammoniumklorid |
| Katalysator för organisk syntes | Tetrametylammoniumklorid är fasöverföringskatalysatorn i organisk syntesfas med dess katalytiska aktivitet som är starkare än trifenylfosfin och trietylamin. Vid rumstemperatur är det ett vitt kristallint pulver och är flyktigt, irriterande och lätt att absorbera fukt. Det är lättlösligt i metanol, lösligt i vatten och varm etanol men olösligt i eter och kloroform. Upphettning till över 230 grader orsakar dess nedbrytning till trimetylamin och metylklorid. Median dödlig dos (möss, intraperitoneal) är cirka 25 mg/kg. Det används också för syntes av flytande kristallepoxiföreningar och Pope och polarografisk analys, såväl som elektronisk industri. Ovanstående information är redigerad av Dai Xiongfengs kemikaliebok. |
| Elektrolytisk framställning av tetrametylammoniumhydroxid | Tetrametylammoniumhydroxid är en slags organisk bas och har ett brett användningsområde inom både industri och vetenskaplig forskning. I vårt eget land används den främst som katalysator vid syntes av organiska kiselprodukter, såsom syntetisk silikonolja, silikongummi och silikonharts. Även om det har en låg användningsmängd, men det kan avsevärt påverka både avkastningen och kvaliteten på produkten. I utlandet används det främst för polyesterbaserade polymerer, textilier, plaster, mat, läder, träbearbetning, galvanisering och vissa typer av mikroorganismer. Nu har tetrametylammoniumhydroxid kommit in på de avancerade teknikområdena. Till exempel, inom tillverkningsindustrin för produktion av elektroniska kretsar och mikroskopiska ark, kan den användas som rengöringsmedel för integrerade kretskort såväl som de anisotropa korrosiva medlen i Si-SiO2-gränssnittet i halvledarmikrotillverkningsteknik. Med utvecklingen av vetenskap och teknik ökar också kraven på denna typ av kemikalier, vilket ställer högre krav på både kvalitet och kvantitet av tetrametylammoniumhydroxiden. Den grundläggande principen för att använda en elektrolytisk metod för framställning av tetrametylammoniumhydroxid är att vattenlösningen av tetrametylammoniumklorid i elektrolytbadets anodavdelning, under inverkan av den elektriska kraften, får sina kloridjoner att migrera till anodens riktning tills urladdning av anoden uppstår för att generera klor. Samtidigt, på grund av den selektiva permeabiliteten hos jonbytarmembranet, kan klorid inte tränga igenom jonbytarmembranet genom diffusion. Istället kan endast tetrametylammoniumjoner selektivt tränga in i katodavdelningen genom och anrikas där borta. Vattenmolekylen i elektrolysatorns katodkammare sönderdelas till väte och hydroxyljoner. Den senare binder exakt till de tetrametylammoniumjoner som migrerat från anodkammaren för att generera tetrametylammoniumhydroxid. Med ökningen av elektricitet fortsätter koncentrationen av tetrametylammoniumhydroxid att förbättras, vilket slutligen uppnår den önskade slutliga koncentrationen av råolja. Den anodiska elektrokemiska reaktionen är: (CH3) 4NCl → (CH3) 4N ++ Clˉ2Clˉ-2e → Cl2 ↑ Den katodiska elektrokemiska reaktionen är: H2O → H + + OHˉ (CH3) 4N ++ OHˉ → (CH3) 4NOH 2H ++ 2e → H2 ↑ Den totala reaktionen är: 2 (CH3) 4NCl + 2H2O → 2 (CH3) 4NOH + H2 ↑ + Cl2 ↑ Vätet som genereras under elektrolysen ventileras med det resulterande kloret som absorberas av alkalisk lösning för att generera natriumhypoklorit som är viktiga råmaterial för framställning av blekmedel. Därför är denna metod för att framställa tetrametylammoniumhydroxid enkel med hög renhet och orsakar ingen miljöförorening. |
| Framställning av härdplast av PHBHQ-typ flytande kristallint epoxiharts (LCER) | Använd toluen som lösningsmedel, koncentrerad svavelsyra och borsyra som katalysator, tillsätt i den trehalsade kolven lika mängd hydroxibensoesyra och 1,4-hydrokinon, få reaktion vid 120~130 grader i 6 timmar; efter kylning, tvätta upprepade gånger med destillerat vatten och erhåll p-hydroxibensoesyra-p-hydrokinonestern efter vakuumtorkning (vitt fast material, utbyte 87,5%). Lös upp ovanstående produkt i en överskottsmängd epiklorhydrin, tillsätt ytterligare tetrametylammoniumklorid och omsätt vid 60-70 grader i 10 timmar; tillsätt droppvis av överskottsmängden vattenhaltig 45 % NaOH-lösning (tillsatsen tar 6 timmar). Överskottsmängd epiklorhydrin destillerades av under reducerat tryck; tvätta reaktionsblandningen med aceton-metanol blandad lösning för kristallisation; det är vidare föremål för vakuumtorkning för att erhålla ett vitt värmehärdande flytande kristallint epoxiharts av PHBHQ-typ (med ett utbyte på 37,5%). Blanda PHBHQ och härdare stökiometriskt för uppvärmning och smältning, gjutning med härdningsprocessen 90 grader × 1h; 120 grader × 2 timmar; 150 grader × 2h; 180 grader × 2 timmar. |
| Används | 1. Det kan användas som polarografiska analysreagenser som används i stor utsträckning inom elektronikindustrin. 2. Tetrametylammoniumklorid är fasöverföringskatalysatorn i organisk syntes med dess katalytiska aktivitet som är starkare än trifenylfosfin och trietylamin. Vid rumstemperatur är det ett vitt kristallint pulver och är flyktigt, irriterande och lätt att absorbera fukt. Det är lättlösligt i metanol, lösligt i vatten och varm etanol men olösligt i eter och kloroform. Upphettning till över 230 grader orsakar dess nedbrytning till trimetylamin och metylklorid. Median dödlig dos (möss, intraperitoneal) är cirka 25 mg/kg. Det används också för syntes av flytande kristallepoxiföreningar och Pope och polarografisk analys, såväl som elektronisk industri. |
| Kemiska egenskaper | vita kristaller |
| Används | Kemisk mellanprodukt, katalysator, inhibitor.![]() |
| Används | Tetrametylammoniumklorid tillsammans medN-hydroxiftalimid och xanton kan användas som ett effektivt kloridkatalytiskt system för aerob oxidation av kolväten för att bilda motsvarande syresatta föreningar. Den kan också användas som en fasöverföringskatalysator för syntes av arylfluorider via selektiv klorid/fluorid-utbytesreaktion av aktiverade arylklorider med kaliumfluorid i fast-vätskefas. |
| Används | TMAC kan användas i jonbytesprocedurer för att visa ökningen av pH för att förstå det kemiska beteendet hos katalysator [CTA]Si-MCM-41 med hjälp av Knoevenagel-kondensationsmodellen. |
| Definition | ChEBI: N,N,N-trimetylmetanaminiumklorid är en organisk molekylär enhet. |
| Allmän beskrivning | Tetrametylammoniumklorid är ett kvartärt ammoniumsalt som vanligtvis används som katalysator på grund av dess termiska stabilitet och även tolerans mot starka vattenbaserade baser eller nukleofiler. |
| Säkerhetsprofil | Gift genom förtäring, intraperitoneala och subkutana vägar. När den upphettas till sönderdelning avger den mycket giftiga ångor av NOx, NH3 och Cl-. Se även KLORIDER. |
| Reningsmetoder | Kristallisera kloriden från EtOH, EtOH/CHCl3, EtOH/dietyleter, aceton/EtOH (1:1), isopropanol eller vatten. Spår av den fria aminen kan avlägsnas genom tvättning med CHCl3. [Beilstein 4 IV 145.] |
| Tetrametylammoniumklorid Beredningsprodukter och råvaror |
| Råmaterial | Tetramethylammonium hydroxide-->Sodium hydride-->Trimethylamine-->Trimetylaminhydroklorid |
| Beredningsprodukter | 2,6-DICHLORO-4-ISOCYANATOPYRIDINE-->4-FLUORO-2-NITROBENZONITRILE-->2-Hydroxyethyl methacrylate-->:2-Isopropyl-5-methylanisole-->3-PYRIDINEMETHANOL N-OXIDE-->4-Phenylpyridine-N-oxide-->m-anisylalkohol |
Populära Taggar: tetrametylammoniumklorid, Kina tetrametylammoniumklorid tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: Tetrapropylammoniumbromid
Nästa: Tetraetylammoniumklorid
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan







![1-(4-Klorfenyl)-3-[(2-nitrofenyl)metoxi]-1H-pyrazol](/uploads/41226/small/1-4-chlorophenyl-3-2-nitrophenyl-methoxy-1he4202.jpg?size=336x0)

