Produkter

Hem / Produkter/ Kemiska reagenser / Organiska reagenser

Isobornylmetakrylat

produkt introduktion

Isobornylmetakrylat Grundläggande information

Produktnamn:	Isobornylmetakrylat
Synonymer:	2-metyl-,1,7,7-trimetylbicyklo(2.2.1)hept-2-ylester,exo-2-propenoicaci;IBOMA;Isobornylmetakrylat,98%;Isobornylmetakrylat; Isobornylmetakrylat, stabiliserat, 85-90% 50GR;(1R,2R,4R)-1,7,7-trimetylbicyklo[2.2.1]heptan-2-ylmetakrylat;isobornylmetakrylat ;Isobornyl Metakrylat teknisk kvalitet
CAS:	7534-94-3
MF:	C14H22O2
MW:	222.33
EINECS:	231-403-1
Produktkategori:	Bicykliska monoterpener; biokemi; terpener;7534-94-3
Mol fil:	7534-94-3.mol

Isobornylmetakrylat Kemiska egenskaper

Smältpunkt	-60 grad
Kokpunkt	127-129 grad 15 mm Hg(lit.)
densitet	0.983 g/ml vid 25 grader (lit.)
ångtryck	7,5Pa vid 20 grader
brytningsindex	n20/D 1.477 (lit.)
Fp	225 grader F
lagringstemp.	Förvara på mörk plats, förseglad i torrt, rumstemperatur
form	Flytande
Färg	Klar färglös till gul
Specifik gravitation	0.985
Vattenlöslighet	försumbar
InChIKey	HHHKSPVBHWRWNA-QOZQQMKHSA-N
Logga in	5.09
CAS-databasreferens	7534-94-3(CAS Databas Referens)
EPA ämnesregistersystem	Isobornylmetakrylat (7534-94-3)

Säkerhetsinformation

Farokoder	Xi
Riskuttalanden	36/37/38
Säkerhetsförklaringar	26-36
WGK Tyskland	2
HS-kod	29161400
Data om farliga ämnen	7534-94-3(data om farliga ämnen)

Säkerhetsdatabladsinformation

Leverantör	Språk
(1,7,7-trimetyltricyklo[2.2.1]hepten-2-yl)-2-metyl-2-propenoat	engelsk
Sigma Aldrich	engelsk
ACROS	engelsk
ALFA	engelsk

Användning och syntes av isobornylmetakrylat

Beskrivning	Isobornylmetakrylat (IBOMA) är en akrylatmonomer med en överbryggande ringstruktur. Det kan användas i polymerisationsreaktioner för att göra andra beläggningar eller plastprodukter. Fördelarna med IBOMA och dess polymerer inkluderar: hög viskositet, god kompatibilitet, låg flyktighet, låg toxicitet, UV-beständighet, vattenbeständighet, kemisk beständighet och låga negativa biologiska effekter.
Kemiska egenskaper	KLART FÄRGLÖS TILL GUL VÄTSKA
Egenskaper	Isobornylmetakrylat är en färglös transparent vätska. Det är en monomer som förenar hårdhet och flexibilitet. På grund av sin molekylära struktur har dess polymer utmärkt hög glans, skarp bild, reptålighet, medelbeständighet och väderbeständighet, och dess hygroskopicitet är betydligt lägre än MMA (metylmetakrylat). Dessutom har IBOMA-tillsatt akrylharts god kompatibilitet med polyester, alkyd och många flyktiga färgfilmbildande ämnen.
Används	Isobornylmetakrylat är en mångsidig hydrofob monomer med en bra kombination av hårdhet och flexibilitet som kan förbättra polymersystemens kemikalie- och vattenbeständighet.
Ansökan	Lämplig för tillverkning av akrylhartser med höga glastemperaturer (Tg). Används som förtjockningsmedel, basmaterial, reaktivt utspädningsmedel och härdare i tryckfärgsformuleringar, lösningsmedelsbaserade transparenta beläggningar med hög fast substans och härdande beläggningar. Lämplig för tillverkning av dekorativa skyddande beläggningar för mjuka plastfilmer av PET, PE och PP, såväl som tekniska plastkomponenter som PE, PP och PC. Används som mjukgörare inom plastindustrin. Används som viskositetsförbättrare i tandharts.
Förberedelse	Isobornylmetakrylat syntetiserades genom direkt förestring av kamfen och metakrylsyra.
Allmän beskrivning	Isobornylmetakrylat är ett reaktivt lösningsmedel med lågt ångtryck. Det underlättar polymerisationen av fria radikaler genom att bilda en polymer med hög glastemperatur (T_g).
Brandfarlighet och explosivitet	Inte klassificerad
Syntes	Isobornylmetakrylat erhålls genom att reagera (1S,2S,4S)-(+)-isoborneol och 4-metoxifenol. Lös 5 g (1S,2S,4S)-(+)-isoborneol i 15 ml toluen. Tillsätt 4 mg (0.032 mmol) 4-metoxifenol till lösningen. Efter tillsats av 0,4 g (3,24 mmol)4-dimetylaminopyridin, tillsätt droppvis en lösning av 10 g (64,8 mmol) metakrylsyraanhydrid (MAA) i 10 ml toluen till blandningen. Värm reaktionsblandningen till 80 grader. Rör om reaktionsblandningen i 16 timmar. Efter kylning till rumstemperatur, tvätta blandningen med 50 ml 1 M natriumbikarbonatlösning fyra gånger. Tvätta den organiska fasen med 50 ml saltlösning två gånger. Separera den organiska fasen. Avlägsna toluenen genom rotationsindunstning följt av en fraktionerad destillation under reducerat tryck. 'H NMR (CDCI3, 300 MHz): 5(ppm)=6.06 (dq, IH, 1); 5,51 (dq, IH, 2); 4,71 (m, IH, 4); 1,93 (dd, 3H, 3); 1.87-1.5 (m, 5H, 6,7,8); 1. 23-1.04 (m, 2H, 5); 1,012 (s, 3H, 9); 0. 86 (s, 3H, 10); 0,85 (s, 3H, 11). IR (film): ν(cm-1)=2954 (CH2), 2879 (CH2), 1715 (C=O) 1454 (CH2), 1157 och 1053 (C{{ 54}}O). Fig Syntesmetoden för Isobornylmetakrylat