produkt introduktion
| Diklormetan Grundläggande information |
| Översikt Kemiska egenskaper Användningsskador Innehållsanalys Toxicitetsrisker och säkerhetsinformation |
| Produktnamn: | Diklorometan |
| Synonymer: | F30;F30(klorkol);Freon 30;Freon30;HCC30;Khladon30;M-clean D;Metaclen |
| CAS: | 75-09-2 |
| MF: | CH2CI2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Produktkategorier: | Standardlösning av flyktiga organiska föreningar för vatten- och jordanalys;Standardlösningar (VOC);Vattenfria lösningsmedel;Syntetisk organisk kemi;HPLC-lösningsmedel;CHROMASOLV Plus;HPLC Plus-kvalitetslösningsmedel (CHROMASOLV);Analytiska reagenser för allmänt bruk;CD;Puriss pa; Puriss pa ACS;Vattenfria;Produkter;Returnerbara behållare;Trummor med sluten huvud;Trummor Produktlinje;Analytiska reagenser;Analytiska/kromatografiska;kromatografiska reagenser &;HPLC &;HPLC Grade Solvents (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC Lösningsmedel (CHROMASOLV); Bulklösningsmedel;Lösningsmedel per applikation;Lösningsmedelsförpackningsalternativ;UHPLC-lösningsmedel (CHROMASOLV);Sure/Seal-flaskor;Biotech-lösningsmedel;ACS- och reagenskvalitetslösningsmedel;ACS-kvalitetslösningsmedel;köldmedier;organiska ämnen;alfa,omega-bifunktionella alkaner;alfa, Dikloroalkaner;Analytisk kemi;Monofunktionella & alfa,omega-bifunktionella alkaner;Lösningsmedel för HPLC och spektrofotometri;Lösningsmedel för spektrofotometri;Diklorometan (metylenklorid);Lösningsmedel efter typ;Lösningsmedel;CHROMASOLV för HPLC-flaskor;Aluminiumglasflaskor;Aluminiumglasflaskor- ;Lösningsmedelsflaskor;ACS-kvalitet;NMR;Spektrofotometrisk kvalitet;Spektrofotometriska lösningsmedel;Spektroskopilösningsmedel (IR;UV/Vis);Infraröd (IR) spektroskopi;IR-lösningsmedel;IR-spektroskopilösningsmedel;Spektroskopi;Farmaceutiska mellanprodukter};{{6} |
| Mol fil: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Diklormetan kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | -97 grad |
| Kokpunkt | 39.8-40 grader mm Hg(lit.) |
| densitet | 1,325 g/ml vid 25 grader (lit.) |
| ångdensitet | 2,9 (mot luft) |
| ångtryck | 24,45 psi (55 grader) |
| brytningsindex | n20/D 1,424 (lit.) |
| Fp | 39-40 grad |
| lagringstemp. | rumstemp |
| löslighet | Blandbar i etylacetat, alkohol, hexaner, metanol, dietyleter, n-oktanol, acetonbensen, koltetraklorid, dietyleter och kloroform. |
| form | Flytande |
| färg | APHA: Mindre än eller lika med 10 |
| Densitet | 1,329 (20/20 grader) |
| Odör | Lukttröskel 160 till 230 ppm |
| Lukttröskel | 160 ppm |
| explosiv gräns | 13-22%(V) |
| Vattenlöslighet | 20 g/L (20 ºC) |
| λmax | λ: 235 nm Amax: 1.00 λ: 240 nm Amax: 0,20 λ: 250 nm Amax: 0,05 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Henrys lagkonstant | 2,49 vid 30 grader (headspace-GC, Sanz et al., 1997) |
| Dielektrisk konstant | 9,1 (20 grader) |
| Exponeringsgränser | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3(ACGIH); carcinogenicitet: Misstänkt humant cancerframkallande ämne (ACGIH), Djurtillräckligt bevis, mänskligt otillräckligt bevis (IARC). |
| Stabilitet: | Flyktig |
| Logga in på sidan | 1.250 |
| CAS DataBase Referens | 75-09-2(CAS Databas Referens) |
| NIST Kemi Referens | Metylenklorid(75-09-2) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 71, 110) 2017 |
| EPA ämnesregistersystem | Metylenklorid (75-09-2) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | Xn,T,F,N,C |
| Riskuttalanden | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Säkerhetsförklaringar | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDADR | UN 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Tyskland | 2 |
| RTECS (på engelska) | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Självantändningstemperatur | 556 grader |
| Anmärkning om faror | Skadlig |
| TSCA (TSCA) | Ja |
| HS-kod | 2903 12 00 |
| Faroklass | 6.1 |
| PackingGroup (PackingGroup) | III |
| Data om farliga ämnen | 75-09-2(data om farliga ämnen) |
| Giftighet | LD50 oralt hos unga vuxna råttor: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA (på engelska) | 2 300 ppm |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Diklormetananvändning och syntes |
| Översikt | Diklormetan (DCM), även känd som metylenklorid, är en transparent, färglös, flyktig halogenerad alifatisk kolväteförening med en eterliknande mild söt doft. Det är måttligt lösligt i vatten såväl som i de flesta organiska lösningsmedel nämligen; eter, etanol, ketoner, aldehyder och fenoler (1). Noterbart är att DCM-ångor är tyngre än luft och är normalt icke-explosiva, stabila och icke brandfarliga när de exponeras i luften; temperaturer över 100oC måste dock undvikas. Även om naturliga källor inte i hög grad bidrar till den globala frisättningen av DCM, kan det senare leda till bildandet av det förra. |
| Kemiska egenskaper | Metylenklorid reagerar starkt med aktiva metaller som kalium, natrium och litium, och starka baser, till exempel kalium-tert-butoxid. Emellertid är föreningen oförenlig med starka frätande ämnen, starka oxidationsmedel och metaller som är kemiskt aktiva såsom magnesium- och aluminiumpulver. Det är anmärkningsvärt att metylenklorid kan angripa vissa former av beläggningar, plast och gummi. Dessutom reagerar diklormetan med flytande syre, natrium-kaliumlegering och kvävetetroxid. När blandningen kommer i kontakt med vatten korroderar den vissa rostfria stål, nickel, koppar samt järn. När det utsätts för värme eller vatten blir diklormetan mycket känsligt eftersom det utsätts för hydrolys som påskyndas av ljus. Under normala förhållanden bör lösningar av DCM som aceton eller etanol vara stabila i 24 timmar. Metylenklorid reagerar inte med alkalimetaller, zink, aminer, magnesium, samt legeringar av zink och aluminium. När den blandas med salpetersyra eller dikvävepentoxid kan föreningen explodera kraftigt. Metylenklorid är brandfarligt när det blandas med metanolånga i luften. Eftersom blandningen kan explodera är det viktigt att undvika vissa förhållanden som gnistor, heta ytor, öppna lågor, värme, statisk urladdning och andra antändningskällor. |
| Används | Hushållsanvändningar Blandningen används vid badkarsrenovering. Diklormetan används i hög grad industriellt vid tillverkning av läkemedel, stripper och processlösningsmedel. Industriell och tillverkningsanvändning DCM är ett lösningsmedel som finns i lack och färgborttagningsmedel, som ofta används för att ta bort lack eller färgbeläggningar från olika ytor. Som lösningsmedel inom läkemedelsindustrin används DCM för framställning av cefalosporin och ampicillin. Mat och dryck tillverkning Det används också vid tillverkning av drycker och livsmedel som ett extraktionslösningsmedel. DCM kan till exempel användas för att ta bort koffein från orostade kaffebönor såväl som teblad. Sammansättningen används också för att skapa humleextrakt för öl, drycker och andra smakämnen för livsmedel, samt för att bearbeta kryddor. Transportbranschen DCM används normalt vid avfettning av metalldelar och ytor, såsom järnvägsutrustning och spår samt flygplanskomponenter. Den kan också användas i avfettning och smörjning av produkter som används i bilprodukter, till exempel borttagning av packningen och för att förbereda metalldelar för en ny packning. Experter inom bilindustrin använder vanligen ångdiklormetanavfettningsprocessen för att avlägsna fett och oljor från bildelar till biltransistorer, rymdfarkoster, flygplanskomponenter och dieselmotorer. Idag kan specialister säkert och snabbt rengöra transportsystem med hjälp av avfettningstekniker som är beroende av metylenklorid. Medicinsk industri Diklormetan används i laboratorier vid utvinning av kemikalier från livsmedel eller växter för läkemedel som antibiotika, steroider och vitaminer. Dessutom kan medicinsk utrustning rengöras effektivt och snabbt med diklormetanrengöringsmedel samtidigt som man undviker skador på värmekänsliga delar och korrosionsproblem. Fotografiska filmer Metylenklorid används som lösningsmedel vid framställning av cellulosatriacetat (CTA), som används för att skapa säkerhetsfilmer inom fotografering. När den löses upp i DCM börjar CTA avdunsta när acetatfibern blir kvar. Elektronisk industri Metylenklorid används vid tillverkning av kretskort inom elektronikindustrin. DCM används för att avfetta folieytan på substratet innan fotoresistskiktet läggs till skivan. |
| Skada | Diklormetan kommer in i människokroppen främst genom inandning och kan orsaka bedövningseffekter såsom skador på andningsorganen och det centrala nervsystemet. När det används som färgborttagningsmedel har DCM visat sig förekomma i höga koncentrationer i inomhusmiljöer. Substansen kan exponeras för den allmänna befolkningen genom dricksvatten, luft och matkontakt, om än i mycket mindre nivåer. Dessutom är det omöjligt för föreningen att ackumuleras i atmosfären på grund av dess fotolyshastighet. Arbetare som är engagerade i tillverkningen av DCM, polykarbonatharts och färgborttagningsmedel löper stor risk för exponering. |
| Innehållsanalys | Diklormetan kan separeras med dibutylftalat (DBP), sedan detekteras med GC med TCD och kvantifieras genom jämförelse med standarddiklormetan. Reagents: carrier gas, helium (>99,5%); bärare för vit kiselgur 6201 (40-60 mesh) eller motsvarande; stationär fas, DBP (i eter); standarddiklormetan, kromatografiskt ren diklormetan; Instrument: en gaskromatograf med TCD, en kolonn, en 3 mx 3 till 4 mm (innerdiameter) kolonn av rostfritt stål. Villkor: fast fas, 20%:DBP/6021 förgasningstemperatur, 100 grader, detektionstemperatur 100 grader; bärgasflöde, 70 ml/min, kolonntemperatur på 70 grader; TCD-bryggström, 200mA ~; injektionsvolym,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Giftighet | ADI ger inga specifika krav (resterande mängden diklormetan i produkterna bör minimeras så länge som efterfrågan på produktionen uppfylls;FAO/WHO.1998). |
| Faror och säkerhetsinformation | toxicitetsgrad:WHO klass II akut toxicitet:akut peroral LD50 hos råttor 1600 mg/kg; mus intraperitoneal LD50: 437 mg/kg Fysiologisk stimulering:hud-kanin 810 mg/24 timmar Svår; ögon-kanin 500 mg/24 timmar Mild Explosionsfarliga egenskaper:Explosivt när det blandas med luft eller syre Brandfarliga egenskaper:Det frigör fosgen vid upphettning. Dess ånga är icke brandfarlig transport- och lagringsegenskaper:I ventilerat torrt förråd vid låg temperatur, hålls åtskilt från oxidationsmedel och salpetersyra släckmedel:Skumsläckare, koldioxid, sprutat vatten, gul sand. professionell standard:TWA 350 mg/m3;STEL 879 mg/m3. |
| Beskrivning | Diklormetan är en färglös vätska med en eterisk, men genomträngande lukt. Dess blandbarhet i alkohol och eter och ringa löslighet i vatten har gjort det till ett idealiskt lösningsmedel och i övrigt extremt mångsidig kemikalie. Det har använts industriellt (lösningsmedel och färgborttagningsmedel), som läkemedel (inhalationsbedövningsmedel) och som jordbrukskemikalie (tillväxtregulator och gödningsmedel). Det är narkotiskt i höga koncentrationer och cancerframkallande. Inandningsexponering för detta ämne irriterar näsa och svalg och påverkar centrala nervsystemet. |
| Kemiska egenskaper | Diklormetan är en färglös vätska med en mild, söt lukt. Det förekommer inte naturligt i miljön. Den är gjord av metangas eller träsprit. Industriell användning av diklormetan är omfattande, som lösningsmedel i färgborttagningsmedel, som drivmedel i aerosoler och som processlösningsmedel vid tillverkning av läkemedel. diklormetan används också som lösningsmedel för rengöring och efterbehandling av metall, och det är godkänt som extraktionslösningsmedel för kryddor och humle. Exponering för diklormetan sker på arbetsplatser genom att andas in rök från färgborttagningsmedel som innehåller det (kolla etiketten), andas in rök från aerosolburkar som använder det (kontrollera etiketten) och andas in förorenad luft nära avfallsplatser. |
| Fysiska egenskaper | Klar, färglös vätska med en söt, genomträngande, eterisk lukt. Leonardos et al. (1969) bestämde en lukttröskelkoncentration på 214,0 ppmv. De genomsnittliga minst detekterbara lukttröskelkoncentrationerna av teknisk kvalitet metylenklorid i vatten vid 60 grader och i luft vid 40 grader var 5,6 respektive 24 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Används | Diklormetan, även kallad metylenklorid, används ofta som lösningsmedel, som avfettnings- och rengöringsreagens, i färgborttagningsmedel och i extraktion av organiska föreningar ur vatten för analyser. |
| Används | Metylenklorid används främst som lösningsmedel för färgborttagning. Det används också som aerosoldrivmedel, bearbetningslösningsmedel vid produktion av steroider, antibiotika, vitaminer och tablettbeläggningar. Dessutom fungerar det som ett avfettningsmedel, särskilt vid elektroniktillverkning. Metylenklorid används också som ett uretanskumblåsningsmedel. Det kan användas inom metallrengöring, produktion av polykarbonathartser och triacetatfibrer, filmbearbetning, bläckformuleringar och som extraktionslösningsmedel för kryddoleoresiner, koffein och humle. På grund av dess höga flyktighet används det vanligtvis som lösningsmedel i olika extraktionsprocesser. Metylenklorid har stark lösningsmedelsförmåga för cellulosaestrar, fetter, oljor, hartser och gummi. Det är mer lösligt i vatten jämfört med andra klorerade lösningsmedel. Tidigare godkändes den för användning som insekticid för råvarugasning av jordgubbar, citrusfrukter och spannmål. |
| Definition | ChEBI: Diklormetan är en medlem av klassen av klormetaner som är metan där två av vätena har ersatts med klor. En tät, icke brandfarlig färglös vätska vid rumstemperatur (bp 40 grader , d=1.33) som är oblandbar med vatten, den används ofta som lösningsmedel, färgborttagare och för att avlägsna koffein från kaffe och te. Det har en roll som ett polärt aprotiskt lösningsmedel, ett cancerframkallande medel och ett köldmedium. Det är en medlem av klormetaner och en flyktig organisk förening. |
| Produktionsmetoder | Diklormetan framställdes först av Regnault 1840 genom klorering av metylklorid i solljus. Det blev en industriell kemikalie av betydelse under andra världskriget. Två kommersiella processer används för närvarande för framställning av diklormetan-hydroklorering av metanol och direkt klorering av metan (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). Den dominerande metoden för tillverkning av diklormetan använder som ett första steg reaktionen av väteklorid och metanol för att ge metylklorid. Överskott av metylklorid blandas sedan med klor och reagerar för att ge diklormetan, med kloroform och koltetraklorid som biprodukter. Denna reaktion utförs vanligtvis i gasfas termiskt men kan också utföras katalytiskt eller fotolytiskt. Vid låg temperatur och högt tryck kan vätskefasprocessen ge hög selektivitet för diklormetan (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reaktioner | Metylenklorid reagerar häftigt i närvaro av alkali- eller jordalkalimetaller och kommer att hydrolysera till formaldehyd i närvaro av en vattenbaserad bas. Alkyleringsreaktioner inträffar vid båda funktionerna, sålunda resulterar di-substitutioner. |
| Allmän beskrivning | Diklormetan har testats som lösningsmedelsmedium för dipyridin-krom(VI)-oxiden. Lösligheten rapporterades vara 12,5 g/100 ml. Roll för kvantiteten av TiO2belastning på aktivt kolbärare som används vid fotonedbrytning av diklormetan har undersökts. |
| Luft- och vattenreaktioner | Metylenklorid är en färglös vätska med en mild, söt lukt. Något vattenlöslig. Utsätts för långsam hydrolys som accelereras av ljus. |
| Reaktivitetsprofil | Diklormetan reagerar kraftigt med aktiva metaller som litium, natrium och kalium, och med starka baser som kalium-tert-butoxid. Diklormetan är oförenligt med starka oxidationsmedel, starka frätande ämnen och kemiskt aktiva metaller som aluminium- eller magnesiumpulver. Vätskan kommer att angripa vissa former av plast, gummi och beläggningar. Diklormetan reagerar med natrium-kaliumlegering, (kaliumväte + N-metyl-N-nitrourea), kvävetetraoxid och flytande syre. Diklormetan reagerar också med titan. Vid kontakt med vatten korroderar diklormetan järn, vissa rostfria stål, koppar och nickel. Diklormetan är oförenligt med alkalimetaller. Diklormetan är oförenligt med aminer, zink och legeringar av aluminium, magnesium och zink. Diklormetan är benäget att explodera när det blandas med dikvävepentaoxid eller salpetersyra. Blandningar av diklormetan i luft med metanolånga är brandfarliga. |
| Fara | Toxisk. Ett narkotika. Nedsättning av centrala nervsystemet och karboxihemoglobinemi. Möjligt cancerframkallande. |
| Hälsorisk | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm under 8 timmar) kan leda till yrsel, trötthet, svaghet och illamående. Kontakt med föreningen med ögonen orsakar smärtsam irritation och kan leda till konjunktivit och hornhinneskada om den inte tas bort omgående genom tvättning. Diklormetan är ett milt hudirriterande ämne och kan vid långvarig kontakt (t.ex. under skydd av kläder eller skor) orsaka brännskador efter 30 till 60 minuters exponering. Diklormetan är inte teratogent vid nivåer upp till 4500 ppm eller embryotoxiskt hos råttor och möss vid nivåer upp till 1250 ppm. |
| Brandrisk | Särskilda faror med förbränningsprodukter: Dissociationsprodukter som genereras vid en brand kan vara irriterande eller giftiga. |
| Brandfarlighet och explosivitet | Obrännbar. Diklormetanånga koncentrerad i ett begränsat eller dåligt ventilerat utrymme kan antändas med en högenergignista, låga eller högintensiv värmekälla. |
| Kemisk reaktivitet | Reaktivitet med vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Ingen reaktion; Stabilitet under transport: Stabil; Neutraliseringsmedel för syror och frätande ämnen: Ej relevant; Polymerisation: Ej relevant; Polymerisationshämmare: Ej relevant. |
| Säkerhetsprofil | Bekräftat cancerframkallande med experimentella cancerframkallande och tumörframkallande data. Gift intravenöst. Måttligt giftigt vid förtäring, subkutana och intraperitoneala vägar. Lätt giftig vid inandning. Mänskliga systemiska effekter genom förtäring och inandning: parestesi, somnolens, förändrad sömntid, kramper, eufori och förändring i cardlac-hastighet. En experimentell teratogen. Experimentella reproduktionseffekter. Ett ögon- och kraftig hudirriterande. Mänskliga mutationsdata rapporterade. Det är brandfarligt i intervallet 12-19 % i luft men antändning är svår. Det kommer inte att bilda explosiva blandningar med luft vid vanliga temperaturer. Blandningar i luft med metanolånga är brandfarliga. Det kommer att bilda explosiva blandningar med en atmosfär med hög syrehalt, i flytande O2, N2O4, K, Na, NaK. Explosivt i form av ånga när det utsätts för värme eller låga. Reagerar häftigt med Li, NaK, kaliumtert-butoxid, (KOH + N-metyl-Nnitrosourea). Det kan sönderdelas vid kontakt med heta ytor och öppen låga och sedan avge giftiga ångor som är irriterande och varnar för deras närvaro. När den upphettas till sönderdelning avger den mycket giftiga ångor av fosgen och Cl-. |
| Potentiell exponering | Metylenklorid används främst som ett lågtemperaturextraktionsmedel av ämnen som påverkas negativt av hög temperatur. Det kan användas som lösningsmedel för olja, fetter, vaxer, bitumen, cellulosaacetat; och estrar. Det används också som färgborttagningsmedel; som avfettningsmedel; och i aerosoldrivmedel |
| Första hjälpen | Om denna kemikalie kommer in i ögonen, ta bort eventuella kontaktspänningar på en gång och skölj omedelbart i minst 5 minuter, då och då och lyft upp övre och nedre ögonlocken. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie kommer i kontakt med huden, ta av förorenade kläder och tvätta omedelbart med tvål och vatten. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie har andats in, ta bort den från exponeringen, påbörja räddningsandning (med hjälp av universella försiktighetsåtgärder, inklusive återupplivningsmask) om andningen har upphört och HLR om hjärtat har upphört. Överför omedelbart till en sjukvårdsinrättning. Sök läkarvård när denna kemikalie har svalts. Ge stora mängder vatten och framkalla kräkning. Få inte en medvetslös person att kräkas. Medicinsk observation rekommenderas i 24- 48 timmar efter överexponering av andning, lungödem kan försenas. Som första hjälpen vid lungödem kan en läkare eller auktoriserad ambulanspersonal överväga att ge en kortikosteroidspray. |
| Cancerframkallande egenskaper | Diklormetan förväntas rimligen vara cancerframkallande för människor baserat på tillräckliga bevis på cancerogenicitet från studier på försöksdjur. |
| Miljööde | Biologisk.Fullständig mikrobiell nedbrytning till koldioxid rapporterades under anaeroba förhållanden av blandade eller rena kulturer. Under enzymatiska betingelser var formaldehyd den enda produkt som rapporterades (Vogel et al., 1987). I ett screeningtest med statisk kulturkolv inkuberades metylenklorid (5 och 10 mg/L) statiskt i mörker vid 25 grader med jästextrakt och sedimenterat inokulum för hushållsavloppsvatten. Efter 7 dagar observerades 100 % biologisk nedbrytning med snabb anpassning (Tabak et al., 1981). Under aeroba förhållanden med avloppsfrö eller aktivt slam observerades fullständig biologisk nedbrytning mellan 6 timmar och 1 vecka (Rittman och McCarty, 1980). Jord.Metylenklorid genomgår biologisk nedbrytning i jord under aeroba och anaeroba förhållanden. Under aeroba förhållanden rapporterades följande halveringstider: 54,8 d i sand (500 ppb); 1,3, 9,4 och 191,4 d vid koncentrationer av 160, 500 respektive 5,000 ppb i sandig lerjord; 12,7 d (500 ppb) i sandig lerjord; 7,2 d (500 ppb) efter en 50-d fördröjningstid. Under anaeroba förhållanden är halveringstiden för metylenklorid i lera efter en 70-d fördröjningstid 21,5 d (Davis och Madsen, 1991). Den uppskattade halveringstiden för förångning av metylenklorid i jord är 100 d (Jury et al., 1990). Fotolytisk.Rapporterade fotooxidationsprodukter via OH-radikaler inkluderar koldioxid, kolmonoxid, formylklorid och fosgen (Spence et al., 1976). I närvaro av vatten hydrolyseras fosgen till HCl och koldioxid, medan formylklorid hydrolyseras till väteklorid och kolmonoxid (Morrison och Boyd, 1971). Kemisk/fysisk.Under laboratorieförhållanden hydrolyserades metylenklorid med efterföljande oxidation och reduktion för att producera metylklorid, metanol, myrsyra och formaldehyd (Smith och Dragun, 1984). Den experimentella halveringstiden för hydrolys i vatten vid 25 grader är cirka 18 månader (Dilling et al., 1975). |
| lagring | Färgkod-blå: Hälsofara/Gift: Förvara på en säker giftplats. Innan du arbetar med denna kemikalie bör du utbildas i korrekt hantering och förvaring. Innan du går in i ett begränsat utrymme där denna kemikalie kan finnas, kontrollera att det inte finns någon explosiv koncentration. Metylenklorid måste förvaras för att undvika kontakt med starka oxidationsmedel (som perklorater, peroxider, klorater, nitrater eller permanganater), starka frätande ämnen och kemiskt aktiva metaller (som aluminium, magnesiumpulver, natrium, kalium eller litium) eftersom våldsamma reaktioner inträffar. Förvara i tätt slutna behållare på ett svalt, välventilerat utrymme borta från värme och fukt. Ett reglerat, markerat område bör upprättas där denna kemikalie hanteras, används eller förvaras i enlighet med OSHA Standard 1910.1045. |
| Frakt | UN1593 Diklorometan, Faroklass: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftiga material |
| Reningsmetoder | Skaka den med portioner av koncentrerad H2SO4 tills syraskiktet förblir färglöst, tvätta sedan med vatten, vattenhaltig 5% Na2CO3, NaHCO3 eller NaOH, och sedan vatten igen. Förtorka med CaCl2 och destillera den från CaSO4, CaH2 eller P2O5. Förvara den borta från starkt ljus i en brun flaska med Linde typ 4A molekylsilar, i en atmosfär av torr N2. Andra reningssteg inkluderar tvättning med vattenhaltig Na2S2O3, passage genom en kolonn av silikagel och avlägsnande av karbonylinnehållande föroreningar som beskrivs under Kloroform. Den har också renats genom behandling med basisk aluminiumoxid, destillation och lagrad över molekylsiktar under kväve [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Diklormetan från japanska källor innehöll MeOH som stabilisator som inte avlägsnas genom destillation. Det kan dock avlägsnas genom att stå över aktiverade 3A molekylsiktar (observera att 4A-silar orsakar tryckutveckling i flaskor), passera genom aktiverat Al2O3 och destilleras [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Det har fraktionerats genom en platina-spinningsbandkolonn, avgasats och destillerats på avgasade molekylsilar Linde 4A (upphettats under högvakuum vid över 450o tills tryckavläsningarna nådde de låga värdena på 10-6 mm , ~1-2timmar). Stabilisera den med 0,02 % av 2,6-di-tert-butyl-p-kresol [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Snabb rening: Återloppskoka över CaH2 (5% vikt/volym) och destillera den. Förvara den över 4A molekylsilar. |
| Toxicitetsutvärdering | Diklormetan släpps vanligtvis ut i atmosfären. Det kan reagera med hydroxylradikaler med en halveringstid på ungefär några månader. Diklormetan som frigörs till vatten kan förångas till atmosfären med en halveringstid på 35,6 timmar vid måttliga blandningsförhållanden. En del av diklormetan i vatten kan brytas ned fullständigt inom flera timmar och några dagar. En liten del av diklormetan som frigörs till vatten kan brytas ned genom hydrolys. Hydrolys är dock inte en viktig process under naturliga förhållanden och kan ta 18 månader eller mer att bryta ned helt. Diklormetan som frigörs till marken kommer att gå till markytan och sedan till atmosfären. En del av diklormetan i mark kommer att läcka ut till grundvattnet och vattnets kretslopp. DCM:s produktion och användning som lösningsmedel, kemisk mellanprodukt, gasningsmedel, färgborttagningsmedel och -borttagare, metallavfettningsmedel och kylmedel kan leda till att det släpps ut i miljön genom olika avfallsströmmar. DCM i ångfas förväntas brytas ned i atmosfären genom reaktion med fotokemiskt producerade hydroxylradikaler; halveringstiden för denna reaktion i luft uppskattas till cirka 119 dagar (i frånvaro av direkt fotolys). Om de släpps ut i marken förväntas DCMis ha mycket hög rörlighet baserat på en uppskattad Koc på 24. Förflyktigande från fuktiga jordytor förväntas vara en viktig ödesprocess baserat på en uppskattad Henrys lagkonstant på 3,25×10-3atm-m3mol-1. DCM kan förångas från torra jordytor baserat på dess ångtryck. Biologisk nedbrytning i mark kan förekomma. DCM, när det släpps ut i vatten, förväntas inte adsorberas till suspenderade fasta ämnen och sediment i vatten baserat på den uppskattade Koc. Biologisk nedbrytning är möjlig i naturliga vatten men kommer troligen att vara mycket långsam jämfört med avdunstning. |
| Inkompatibiliteter | Inkompatibel med starka oxidationsmedel, frätande ämnen; kemiskt aktiva metaller, såsom aluminium, magnesiumpulver; kalium, litium och natrium; koncentrerad salpetersyra som orsakar brand- och explosionsrisk. Kontakt med heta ytor eller lågor orsakar sönderdelning och bildar ångor av väteklorid och fosgengas. Angriper vissa former av plast, gummi och beläggningar. Angriper metaller i närvaro av fukt. |
| Avfallshantering | Rådgör med miljötillsynsmyndigheter för vägledning om acceptabla metoder för avfallshantering. Generatorer av avfall som innehåller denna förorening (större än eller lika med 100 kg/månad) måste uppfylla EPA-reglerna som reglerar lagring, transport, behandling och avfallshantering. Förbränning, helst efter blandning med annat brännbart bränsle; försiktighet måste iakttas för att säkerställa fullständig förbränning för att förhindra bildandet av fosgen; en syraskrubber är nödvändig för att avlägsna de producerade halosyrorna. |
| förordningar | Flera jurisdiktioner har agerat för att minska användningen och frisättningen av olika flyktiga organiska föreningar, inklusive diklormetan. California Air Resources Board var en av de första jurisdiktionerna som reglerade diklormetan; 1995 begränsade den nivåerna av totala flyktiga organiska föreningar (VOC) i aerosolbeläggningsprodukter. Efterföljande bestämmelser förhindrade tillverkning, försäljning, leverans eller applicering av någon aerosolbeläggningsprodukt som innehöll diklormetan (Air Resources Board, 2001). Kalifornien har också förbjudit tillverkning, försäljning eller användning av rengörings- och avfettningsprodukter för bilar som innehåller diklormetan. I Japan anger miljökvalitetsnormerna för diklormetan att utomhusluftnivåerna inte får överstiga 0,15 mg/m3 (Japanska miljöministeriet, 2014). Ett riktvärde på 3 mg/m3 för 24-timmars exponering rekommenderas av WHO. Dessutom bör den veckomedelvärde koncentrationen inte överstiga en sjundedel (0,45 mg/m3) av denna 24-timmesriktlinje (WHO, 2000). I Europeiska unionen implementerades VOC-direktivet för lösningsmedelsutsläpp (direktiv 1999/13/EC) för nya och befintliga installationer den 31 oktober 2007 (Europeiska kommissionen, 1999). Direktivet syftar till att minska industriella utsläpp av VOC från verksamhet som använder lösningsmedel, såsom tryckning, ytrengöring, fordonsbeläggning, kemtvätt och tillverkning av skor och läkemedel. Anläggningar som bedriver sådan verksamhet måste uppfylla antingen utsläppsgränsvärden eller ett minskningssystem. Minskningssystem gör det möjligt för operatören att minska utsläppen på alternativa sätt, till exempel genom att ersätta produkter med lägre lösningsmedelshalt eller gå över till lösningsmedelsfria produktionsprocesser. Lösningsmedelsdirektivet implementerades 2010 i industriutsläppsdirektivet 2010/75/EU (IED). |
| Diklormetanberedningsprodukter och råvaror |
| Råvaror | Methanol-->Chlorine-->METAN |
| Beredningsprodukter | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Cefradin |
Populära Taggar: diklormetan, Kina diklormetan tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: Hexakloretan
Nästa: Klortrifluoreten
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
