| Skissera |
Cyanurklorid, vita kristaller med en stark irriterande klorlukt, är frätande på huden, har ögonirritation och rivegenskaper. Smältpunkt 145 grader, kokpunkt 190 grader, UVλmax241nm (etanol). Den är löslig i etanol, etyleter, kloroform, ättiksyra och akrylnitril, olöslig i kallt vatten. kylning av reaktionen av cyanurklorid och vatten är långsam, när den värms upp hydrolyseras den snabbt till cyanursyra (C3H3O3N3) och saltsyra, produkten är relativt löslig i vatten, så du kan använda extraktionsmetoden för att separera. Den reagerar med koncentrerad salpetersyra och koncentrerad svavelsyra vid rumstemperatur för att vara partiell omvandling av cyanursyra, och den reagerar med natriumalkoxiden för att generera cyanursyratriester, och den kan också reagera med ammoniak, aminer, fenoler och så vidare.
Under de senaste åren har det skett en snabb ökning av konsumtionen av cyanurklorid i Kina, från 1998 till 2004 var den genomsnittliga årliga tillväxttakten för den skenbara konsumtionen cirka 32,2 %, 2005 nådde efterfrågan på cyanurklorid 50,{{ 6}} ton, enligt prognoser, från 2007 till 2012 cyanurklorid kommer att fortsätta snabb tillväxt i genomsnitt 6,0%, är marknaden mycket lovande. Eftersom efterföljande produkter för cyanurklorid är enorma är efterfrågan på marknaden stor, nationella forskningsinstitutioner och relaterade företag har fortsatt att utveckla sina nedströmsprodukter och öppna applikationer för cyanurklorid. Därför kommer den nya produkten av cyanurkloridderivaten att växa fram, efterfrågan på marknaden kommer att utökas ytterligare.
Relaterade kemiska reaktioner av cyanurklorid som involverar:
Efter 2-amino-4-nitrofenoldiazotering och H-syrakoppling och efterbearbetning av krom, koboltkomplex, kondenseras det först med cyanurklorid, sedan efter kondensation med ammoniak för att få Reactive Black K-BR. Det används främst för bomull, polyester/bomullstryck.
Med cyanurklorid som råmaterial, i trikloretylenlösning vid 20~30 grader, med aminreaktionen, är 2,4-diklor-6-etyl-1,3,5-triazin produceras, och sedan reagerar den med ammoniak för att producera 2-amino-4-klor-6-etylaminotriazin, och sedan reagerar den med 2-klor-2-metylpropionitril, som kan generera selektiva herbicider cyanazin för kontroll av ettåriga eller fleråriga smala löv eller bredbladiga ogräs i majsfält. |
| Kemiska egenskaper |
Kristaller Har en stickande lukt. Löslig i kloroform, koltetraklorid, etanol, varm eter, aceton, dioxan, lätt löslig i vatten. |
| Används |
cyanurklorid är en viktig finkemisk produkt, med ett brett användningsområde, det är mellanprodukten i bekämpningsmedelsindustrin, och tillverkningen av reaktiva färgämnen råmaterial, det kan användas som alla typer av organiska industriella produktionstillsatser, såsom fluorescerande vitmedel, textilier krympsäkra ämnen, ytaktiva ämnen, det är ett av de material som används vid tillverkning av försvarssprängämnen och gummiaccelerator och det är också materialet för syntes av läkemedel av bekämpningsmedels- och läkemedelsindustrin.
Ovanstående information är redigerad av Tian Yes kemikaliebok. |
| produktionsmetod |
Cyanurkloridproduktionsprocessen består vanligtvis av två steg: kloridcyanogenpolymerisation och kloridcyanogenberedning. Det finns många sätt att generera kloridcyanogen, såsom syntes av metyltiocyanat och klor, cyanväte löses i kloroform och klorgas sätts in för att syntetisera, cyanvätemetoden, natriumcyanid, urea, cyanvätesyra direkt metod för klor och cyanurklorid och liknande använder den nuvarande produktionen av industriell cyanurklorid i allmänhet natriumcyanid och cyanvätesyra som råmaterial på två sätt. 1. Natriumcyanidmetod: genom att använda natriumcyanid som råmaterial efter reaktionen av klor och cyanurklorid, polymeriseras den för att bilda cyanurklorid, den släcks, sedan efter kristallisation erhålls produkten. Materialförbrukning fast: natriumcyanid 1073kg/t, klor 1700kg/t. 2. Metoden för blåvätesyra: med blåvätesyra som råmaterial, kloridcyanogen produceras genom reaktionen av klor, och använd sedan polymerisation för att generera cyanurklorid, släcka, kristallisera, produkten erhålls. Materialförbrukning fast: cyanvätesyra 500kg/t, klor 1200kg/t. |
| Kategori |
frätande ämnen |
| Toxicitetsgradering |
Mellan giftig |
| Akut förgiftning |
Oral-råtta LD50: 485 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 350 mg/kg |
| Irritationsdata |
hud-kanin 500 mg/24 timmar av måttlig; Ögon-kanin 0,05 mg/24 timmar av svår |
| Brandfarlighet och faroegenskaper |
När den kommer i kontakt med vatten avger den giftig vätekloridgas; när den är termisk sönderdelar den giftig vätekloridgas |
| Lagringsegenskaper |
Ventilerat, torrt lågtemperaturförråd. Det förvaras separat från oxidanter och alkali. |
| Släckmedel |
koldioxid, torrt pulver, sandig jord |
| Kemiska egenskaper |
Vitt pulver |
| Används |
Cyanurklorid är en mellanprodukt för tillverkning av jordbrukskemikalier (triazinherbicider), färgämnen, optiska vitmedel, garvmedel, reaktiva färgämnen, UV-absorberande medel, mjukgörare och läkemedel, samt blockbyggare för plast. Produktdatablad |
| Används |
Cyanurklorid är en mellanprodukt för tillverkning av jordbrukskemikalier, färgämnen, optiska vitmedel, garvningsmedel, mjukgörare och läkemedel, samt blockbyggare för plast. |
| Används |
Reagens för omvandling av alkoholer till klorider och för immobilisering av mikroorganismer och enzymer.1 |
| Används |
Cyanurklorid används i stor utsträckning vid framställning av bekämpningsmedel och herbicider av triazinklassen. Cyanurklorid används också som en prekursor till färgämnen och tvärbindningsmedel på grund av de reaktiva kloratomerna mot nukleofila substitutionsreaktioner. Cyanurkloridderivat har ett stort spektrum av aktiviteter som antibakteriella och anticancermedel. |
| Används |
Intermediär i syntesen av aktiva färgämnen, jordbruksprodukter och läkemedelssubstanser. Reagens i organisk syntes. Kopplingsmedel för nukleinsyror och proteiner; cyanurklorid-aktiverat papper används i kapillär- och elektroblottingapplikationer, punkttester och hybridiseringsprotokoll. |
| Definition |
ChEBI: En klor-1,3,5-triazin där triazinringen är substituerad på varje kol med klor. Dess huvudsakliga användning är vid framställning av bekämpningsmedel av triazinklassen. |
| Produktionsmetoder |
Cyanurklorid erhålls genom trimerisering av cyanklorid i organiska lösningsmedel, i närvaro av sura katalysatorer, och utförs i gasfas vid 200–500 C. Cyanurklorid används som en kemisk mellanprodukt. Det är föregångaren till herbiciden atrazin. |
| Allmän beskrivning |
Ett färglöst kristallint fast ämne med en stickande lukt. Smältpunkt 146 grader. Densitet 1,32 g/cm3. Mycket svagt löslig i vatten. Giftigt vid förtäring och inandning av ångor. Irriterar hud och ögon. Används för att göra färgämnen. |
| Luft- och vattenreaktioner |
Reagerar exotermiskt med vatten, speciellt om det katalyseras eller upphettas, för att generera ångor av saltsyra. Mycket svagt löslig i vatten. |
| Reaktivitetsprofil |
Cyanurklorid reagerar snabbt och exotermt med vatten för att generera väteklorid. En blandning med vatten i en industriell reaktor med avstängd kylning utvecklade tryck som blåste packningar och fyllde byggnaden med brandfarliga ångor. En explosion inträffade när ångorna antändes [MCA Case History 1869(1972)]. Runaway-reaktioner har inträffat med aceton/vatten; metanol/vatten, etoxietanol/vatten, allylalkohol/natriumhydroxid/vatten, 2-butanon/natriumhydroxid/vatten och metanol/natriumbikarbonat [Loss Prev. Bull., 1979, (25), 21]. Reagerar med metanol och ger gasformig metylklorid. Reagerar snabbt med bikarbonater för att generera gasformig koldioxid. Reagerar kraftigt med dimetylformamid (DMF) för att bilda koldioxid efter en vilseledande induktionsperiod [BCISC Quart. Safety Summ., 1960, 35, 24]. Kan reagera med reduktionsmedel för att generera värme och produkter som kan vara gasformiga (som orsakar trycksättning av slutna behållare). Produkterna kan själva vara kapabla till ytterligare reaktioner (såsom förbränning i luften). |
| Hälsorisk |
TOXISK; inandning, förtäring eller kontakt (hud, ögon) med ångor, damm eller ämnen kan orsaka allvarliga skador, brännskador eller dödsfall. Reaktion med vatten eller fuktig luft kommer att frigöra giftiga, frätande eller brandfarliga gaser. Reaktion med vatten kan generera mycket värme som ökar koncentrationen av ångor i luften. Brand kommer att producera irriterande, frätande och/eller giftiga gaser. Avrinning från brandkontroll eller utspädningsvatten kan vara frätande och/eller giftigt och orsaka förorening. |
| Brandrisk |
Obrännbart, ämnet i sig själv brinner inte men kan sönderdelas vid upphettning för att producera frätande och/eller giftiga ångor. Ångor kan ansamlas i begränsade utrymmen (källare, tankar, tankvagnar etc.). Ämnet kommer att reagera med vatten (vissa våldsamt), och avger frätande och/eller giftiga gaser och avrinning. Kontakt med metaller kan utveckla brandfarlig vätgas. Behållare kan explodera när de värms upp eller om de är förorenade med vatten. |
| Brandfarlighet och explosivitet |
Ej brandfarlig |
| Säkerhetsprofil |
Gift genom förtäring, inandning och intravenösa vägar. Tveksamt cancerframkallande med experimentella tumörframkallande data. Experimentella reproduktionseffekter. En frätande. En hud- och kraftig ögonirriterande. Ett allergen. Har rapporterats orsaka irritation av slemhinnor och hjärtrytmrubbningar hos människor. Häftig reaktion med vatten - (över 30 grader), aceton + vatten, metanol, metanol + natriumvätekarbonat, 2- etoxietanol, dimetylformamid, 3- butanon + natriumhydroxid + vatten, allylalkohol + natriumhydroxid + vatten (vid 28 grader). När den upphettas till sönderdelning avger den giftiga ångor av Cland NOx. Se även KLORIDER. |
| Reningsmetoder |
TCT kristalliserar från CCl4 eller petroleumseter (b 90-100o) och torkas under vakuum. Den har också omkristalliserats två gånger från vattenfri bensen omedelbart före användning [Abuchowski et al. J Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.] |
