Klortrifluoreten

Klortrifluoreten

produkt introduktion

Klorotrifluoretylen Grundläggande information
Produktnamn: Klortrifluoreten
Synonymer: TRIFLUOR KLOROETYLEN;KLORTRIFLUORETEN;KLORTRIFLUORETYLEN;CTFE;FC-1113;CFCl;Klortrifluoreten (FC-1113);Klortrifluoreten(FC-1113)99 %
CAS: 79-38-9
MF: C2ClF3
MW: 116.47
EINECS: 201-201-8
Produktkategorier: Kemisk syntes;Specialgaser;köldmedier;Syntetiska reagenser
Mol fil: 79-38-9.mol
Chlorotrifluoroethylene Structure
 
Klorotrifluoretylen kemiska egenskaper
Smältpunkt −158 grader (lit.)
Kokpunkt −28,4 grader (lit.)
densitet 1 305 g/cm3
ångdensitet 4,13 (mot luft)
ångtryck 612kPa vid 25 grader
brytningsindex 1.3800
Fp -28 grad
Vattenlöslighet 380mg/L vid 28 grader
InChI InChI=1S/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6
InChIKey UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N
LEDER C(/Cl)(\F)=C(\F)/F
LogP 1.65
CAS DataBase Referens 79-38-9(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Referens Eten, klortrifluoro-(79-38-9)
EPA ämnesregistersystem Klortrifluoretylen (79-38-9)
 
Säkerhetsinformation
Farokoder F+,Xn,T,F
Riskuttalanden 12-20/22
Säkerhetsförklaringar 16-38
RIDADR FN 1082 2.3
WGK Tyskland 3
RTECS KV0525000
Anmärkning om faror Brandfarligt/Giftigt
Faroklass 2.3
HS-kod 2903779010
Data om farliga ämnen 79-38-9(data om farliga ämnen)
Giftighet LD50 oralt i mus: 268mg/kg
 
Säkerhetsdatabladsinformation
Leverantör Språk
Klortrifluoreten engelska
Sigma Aldrich engelska
 
Användning och syntes av klorotrifluoretylen
Kemiska egenskaper Färglös gas; svag eterisk lukt. Sönderdelas i vatten.
Används Intermediär, monomer för klortrifluoretylenhartser.
Förberedelse Klortrifluoreten framställs av eten på följande sätt:

79-38-9 synthesis


Eten behandlas med ett överskott av klor vid 300-350??C i närvaro av aktivt kol för att ge hexakloretan. Denna produkt behandlas sedan med vätefluorid i närvaro av antimonpentaklorid för att ge triklortrifluoretan. Avklorering i flytande fas med zinkdamm och etanol resulterar i bildning av klortrifluoreten som tvättas med vatten för att avlägsna alkohol, torkas och destilleras under tryck.
Syntesreferens(er) The Journal of Organic Chemistry, 57, sid. 5018, 1992DOI:10.1021/jo00044a044
Allmän beskrivning Klorotrifluoretylen är en färglös gas med en svag eterisk lukt. Klorotrifluoreten transporteras som en flytande gas under dess ångtryck. Klorotrifluoretylen är mycket giftigt vid inandning och antänds lätt. Ångorna är tyngre än luft och en låga kan lätt slå tillbaka till läckagekällan. Detta läckage kan antingen vara ett vätske- eller ångläckage. Ångorna kan kvävas genom förträngning av luft. Kontakt med vätskan kan orsaka köldskador. Vid långvarig exponering för intensiv värme eller eld kan behållarna brista häftigt och raketera, eller så kan materialet polymerisera med eventuell behållarebrott.
Luft- och vattenreaktioner Mycket brandfarligt.
Reaktivitetsprofil Halogenerade alifatiska föreningar, såsom klorotrifluoretylen, är måttligt eller mycket reaktiva. Reaktiviteten minskar i allmänhet med ökad grad av substitution av halogen för väteatomer. Haloalkaner med låg molekylvikt är mycket brandfarliga och kan reagera med vissa metaller och bilda farliga produkter. Material i denna grupp är oförenliga med starka oxiderande och reduktionsmedel. Dessutom är de oförenliga med många aminer; nitrider; azo/diazoföreningar; alkalimetaller; starka oxidationsmedel såsom klorperklorat, syre, brom; och epoxider.
Fara Farlig brandrisk. Brandfarlighetsgränser i luft 8,4–38,7 %.
Hälsorisk Inandning orsakar yrsel, illamående, kräkningar; lever- och njurskador kan utvecklas efter flera timmar och orsaka gulsot och nekros av njuren. Kontakt med vätska orsakar köldskador i ögonen och eventuellt på huden.
Brandfarlighet och explosivitet Extremt brandfarligt
Säkerhetsprofil Gift genom förtäring och intraperitoneala vägar. Måttligt giftig vid inandning. Mycket farlig brandrisk när den utsätts för värme, lågor (gnistor) eller oxidationsmedel. För att bekämpa brand, stoppa gasflödet. Häftig reaktion när den blandas med (Brz + 02) eller (CIF3 + vatten). Potentiellt explosiv polymerisationsreaktion med eten. Inkompatibel med 1,l-dkloretylen; syre. När den upphettas till sönderdelning avger den giftiga ångor av Fand Cl-. Se även KLORERADE KOLväte, ALIFATISKA; och FLUORER.
Reningsmetoder Skrubba den med 10 % KOH-lösning, sedan 10 % H2SO4-lösning för att ta bort inhibitorer, torka och för den genom silikagel. Den är stabiliserad med ~1% tributylamin. Använd mässingsutrustning. [Beilstein 1 III 646.] GIFTIG GAS.
 
Klorotrifluoretylenberedningsprodukter och råvaror
Råvaror ZINC-->Zinc chloride-->Sodium thiosulfate pentahydrate-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->Silane, trichloro(2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethyl)--->1-bromo-1,2,2-trifluoro-1,2-chloroethane-->1,2-DICHLORO-2-IODO-1,1,2-TRIFLUOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->1,1-DICHLORO-1,2-DIFLUOROETHANE-->TRIFLUOROETHYLENE-->1,2-dibrom-1-klor-1,2,2-trifluoretan
Beredningsprodukter FLUOROLUBE GREASE, GR-362-->2,3-Difluorotoluene-->2-(FLUOROSULFONYL)DIFLUOROACETYL FLUORIDE-->Pentafluoroethane-->1,2-DICHLOROTRIFLUOROETHANE-->Tetrafluoretylen

Populära Taggar: klortrifluoreten, Kina klortrifluoreten tillverkare, leverantörer, fabrik

Du kanske också gillar

(0/10)

clearall