produkt introduktion
| Trietylenglykol Grundläggande information |
| Produktnamn: | Trietylenglykol |
| Synonymer: | TRIGLYKOL;TRIETYLENGYKOL;Trietylenglykol;TRIETYLENGLYKOL extrapur;TRIETYLENGLYKOL extraren AR;2,2'-(1,2-Etandiylbis(oxi))bisetanol;2,2'-(1,2-etan (oxi))bis-etano;2,2'-(1,2-etandiylbis(oxi))bisetanol |
| CAS: | 112-27-6 |
| MF: | C6H14O4 |
| MW: | 150.17 |
| EINECS: | 203-953-2 |
| Produktkategorier: | Organiska ämnen; pyridiner; etylenglykol; etylenglykoler; etylenglykoler & monofunktionella etylenglykoler; bc0001; peg |
| Mol fil: | 112-27-6.mol |
 |
|
| Trietylenglykol Kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | −7 grader (lit.) |
| Kokpunkt | {{0}} grad 0,1 mm Hg(lit.) |
| densitet | 1,124 g/ml vid 20 grader (lit.) |
| ångdensitet | 5.2 (mot luft) |
| ångtryck | <0.01 mm Hg ( 20 °C) |
| brytningsindex | n20/D 1.455 (lit.) |
| Fp | 165 grader |
| lagringstemp. | Förvara under +30 grad . |
| löslighet | H2O: 50 mg/ml vid 20 grader, klar, färglös |
| form | Viskös vätska |
| pKa | 14.06±0,10(förutspått) |
| färg | Klar mycket svagt gul |
| PH | 5.5-7.0 (25 grader, 50mg/ml i H2O) |
| Odör | Mycket mild, söt. |
| explosiv gräns | 0.9-9.2%(V) |
| Vattenlöslighet | LÖSLIG |
| Känslig | Hygroskopisk |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,06 λ: 280 nm Amax: 0,03 |
| Merck | 14,9670 |
| BRN | 969357 |
| Dielektrisk konstant | 2,4 (25 grader) |
| Stabilitet: | Stabil. Brännbar. Inkompatibel med starka oxidationsmedel. |
| InChIKey | ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N |
| Logga in på sidan | -1.75 vid 25 grader |
| CAS DataBase Referens | 112-27-6(CAS Databas Referens) |
| NIST Kemi Referens | Trietylenglykol(112-27-6) |
| EPA ämnesregistersystem | Trietylenglykol (112-27-6) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | Xi |
| Riskuttalanden | 36/37/38 |
| Säkerhetsförklaringar | 26-36 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS (på engelska) | YE4550000 |
| Självantändningstemperatur | 699 grader F |
| TSCA (TSCA) | Ja |
| HS-kod | 29094919 |
| Data om farliga ämnen | 112-27-6(data om farliga ämnen) |
| Giftighet | LD50 i möss, råttor (g/kg): 21, 15-22 oralt; 7.3-9.5, 11.7 iv (Stenger) |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| 2,2'-(etylendioxi)dietanol | engelska |
| Sigma Aldrich | engelska |
| ACROS | engelska |
| ALFA | engelska |
| Trietylenglykol användning och syntes |
| Kemiska egenskaper | Trietylenglykol är en klar, färglös, trögflytande, stabil vätska med en lätt sötaktig lukt. Lösligt i vatten; oblandbar med bensen, toluen och bensin. Brännbar. Eftersom den har två eter- och två hydroxylgrupper är dess kemiska egenskaper nära relaterade till etrar och primära alkoholer. Det är ett bra lösningsmedel för tandkött, hartser, nitrocellulosa, ånghärdade tryckfärger och träbetsar. Med ett lågt ångtryck och en hög kokpunkt liknar dess användningsområden och egenskaper de för etylenglykol och dietylenglykol. Eftersom det är ett effektivt hygroskopiskt medel fungerar det som ett flytande torkmedel för att avlägsna vatten från naturgas. Det används också i luftkonditioneringssystem som är utformade för att avfukta luft. |
| Används | trietylenglykol är ett lösningsmedel framställt av etylenoxid och etylenglykol. Trietylenglykol kan användas: För att förbereda fettsyragelatorer, som används för att gela olika ätbara och vegetabiliska oljor. Som lösningsmedel för att framställa superparamagnetiska järnoxidnanopartiklar för in situ proteinrening. Som ett absorberande medel i undervattensprocessen för dehydrering av naturgas. |
| Används | I olika plaster för att öka smidigheten; vid luftdesinfektion. |
| Används | Trietylenglykol används som mjukgörare, som tillsats till hydraulvätskor och bromsvätskor och som desinfektionsmedel. Det är en aktiv komponent i vissa pigment, tryckfärger, bläck och pasta. Det finner användning som ett flytande torkmedel och används vid uttorkning av naturgas, koldioxid, vätesulfid och luftkonditioneringssystem. Den spelar en viktig roll i frysskydds- och avisningsprodukter, rengörings- och inredningsvårdsprodukter, smörjmedel och fetter. |
| Definition | ChEBI: Trietylenglykol är en poly(etylenglykol) som är oktan-1,8-diol där kolatomerna i positionerna 3 och 6 har ersatts av syreatomer. Den har en roll som mjukgörare. Det är en poly(etylenglykol), en diol och en primär alkohol. |
| Produktionsmetoder | Trietylenglykol, liksom dietylenglykol, produceras kommersiellt som en biprodukt av etylenglykolproduktion. Dess bildning gynnas av ett högt förhållande etylenoxid till vatten. |
| Allmän beskrivning | Trietylenglykol (TEG) är en färglös vätska med en mild lukt och är tätare än vatten. Det är en medlem av en serie dihydroxialkoholer. TEG:s primära tillämpningar härrör från dess förmåga att absorbera fukt. Det används som ett dehydratiseringsmedel i naturgasledningar för att eliminera vatten från gasen innan den återanvänds i systemet. Trietylenglykol har också milda desinficerande egenskaper och, när det förflyktigas, används det som luftdesinfektionsmedel för virus- och bakteriekontroll. |
| Reaktivitetsprofil | Trietylenglykol är ett eter-alkoholderivat. Etern är relativt oreaktiv. Brandfarliga och/eller giftiga gaser genereras av kombinationen av alkoholer med alkalimetaller, nitrider och starka reduktionsmedel. De reagerar med oxosyror och karboxylsyror för att bilda estrar plus vatten. Oxidationsmedel omvandlar alkoholer till aldehyder eller ketoner. Alkoholer uppvisar både svagt syra- och svagt basbeteende. De kan initiera polymerisationen av isocyanater och epoxider. Reagerar med starka oxidanter. [Hantering av kemikalier på ett säkert sätt 1980. sid. 932]. |
| Hälsorisk | Under normala användningsförhållanden förväntas trietylenglykol (TEG) inte orsaka irritation på hud, ögon eller luftvägar. Men i applikationer där ångor eller dimma bildas kan inandning orsaka irritation i andningsorganen. Inget tak för arbetarexponering har satts av American Conference of Governmental Hygienists (ACGIH), inte heller har en arbetsplatsexponeringsgräns fastställts för TEG. TEG är lätt biologiskt nedbrytbart, har låg potential att bioackumuleras och har låg toxicitet för vattenlevande organismer. TEG är inte brandfarligt, såvida det inte är förvärmt. |
| Brandfarlighet och explosivitet | Ej hemligstämplad |
| Säkerhetsprofil | Gift intravenöst. Milt giftigt för människor vid förtäring. Experimentella reproduktionseffekter. En ögon- och hudirriterande. Många glykoleterföreningar har farliga reproduktionseffekter hos människor. Brännbar när den utsätts för värme eller låga. Kan reagera med oxiderande material. Explosivt i form av ånga när det utsätts för värme, låga eller gnista. För att bekämpa brand, använd alkoholskum, torr kemikalie. När den upphettas till sönderdelning avger den skarp rök och irriterande ångor. Se även ESTRAR och GLYKOLETER. |
| Reningsmetoder | Torka glykolen med CaSO4 i 1 vecka, sedan destilleras den upprepade gånger och mycket långsamt fraktionerat under vakuum. Förvara den i en vakuumexsickator över P2O5. Det är väldigt hygroskopiskt. [Beilstein 1 IV 2400.] |
| Trietylenglykolberedningsprodukter och råvaror |
| Råvaror | ETHYLENE OXIDE-->Oxygen-->O1-(DIMETHOXYTRITYL)TRIETYLENGLYKOL |
| Beredningsprodukter | Kryptofix 222-->Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid-->DIBENZANTHRONE-->Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether-->5-(2-THIENYL)PENTANOIC ACID-->2-[2-(2-CHLOROETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->KRYPTOFIX(R) 221-->2-[2-(2-AMINOETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->Benzoic acid, 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-nitro--->[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]-bis--->1-(9-MERCAPTONONYL)-3,6,9-TRIOXAUNDECAN-11-OL-->1,8-Diazido-3,5-dioxaoctane-->TRIETHYLENE GLYCOL BIS(CHLOROFORMATE)-->2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-ol, methanesulfonate-->HO-PEG3-CH2COOH-->TRIETYLENGLYKOL MONO-N-DODECYLETER |
Populära Taggar: trietylenglykol, Kina trietylenglykol tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: 1-Hexanol
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
