produkt introduktion
| Morfolin Grundläggande information |
| Produktegenskaper Kemiska egenskaper Använder metallkorrosionsinhibitorer gummivulkaniseringsaccelerator kvantitativ analys Produktionsmetod Faror och säkerhetsinformation |
| Produktnamn: | Morfolin |
| Synonymer: | 1,4-Oxazinan;1,4-oxazin,tetrahydro-;2H-1,4-Oxazin, tetrahydro-;4H-1,4- Oxazin, tetrahydro-;BASF 238;basf238;dietylenimidoxid;dietylenimidoxid |
| CAS: | 110-91-8 |
| MF: | C4H9NO |
| MW: | 87.12 |
| EINECS: | 203-815-1 |
| Produktkategori: | Tiofener;Kemiska baser; Organiska baser; Reagens som stöds; Syntes som stöds; Syntetiska reagenser; Organiska kemikalier; ACS-klass; Byggstenar; C4 till C10; Kemisk syntes; Essentiella kemikalier; Heterocykliska byggstenar/saltämnen; Momorphorphorphorphoren Lösningar och reagenser; Organiska lösningsmedel;110-91-8;bc0001 |
| Mol fil: | 110-91-8.mol |
 |
|
| Morfolin kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | -7--5 grad (tänd) |
| Kokpunkt | 126.0-130.0 grad 129 grader (tänd.) |
| densitet | 0.996 g/ml vid 25 grader (lit.) |
| ång-densitet | 3 (mot luft) |
| ångtryck | 31 mm Hg (38 grader) |
| brytningsindex | n20/D 1.454 (lit.) |
| Fp | 96 grader F |
| lagringstemp. | Förvara under +30 grad . |
| löslighet | vatten: blandbart |
| form | Flytande |
| PKA (PKA) | 8,33 (vid 25 grader) |
| Färg | APHA: Mindre än eller lika med 15 |
| Specifik gravitation | 0.996 |
| Odör | Karakteristisk aminliknande lukt |
| PH | 11,2 (H2O) (outspädd) |
| explosiv gräns | 1.4-15.2%(V) |
| Vattenlöslighet | BLANDBAR |
| Frys punkt | -4.9 grader |
| Känslig | Hygroskopisk |
| Merck | 14,6277 |
| BRN | 102549 |
| Dielektrisk konstant | 7,3 (25 grader) |
| Exponeringsgränser | TLV-TWA 20 ppm (-70 mg/m3) (ACGIH, MSHA och OSHA); STEL hud 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
| Stabilitet: | Stabil. Brandfarlig. Inkompatibel med starka oxidationsmedel, starka syror, syraklorider, syraanhydrider. Hygroskopisk. |
| InChIKey | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
| Logga in | -0.860 |
| CAS-databasreferens | 110-91-8(CAS Databas Referens) |
| NIST Kemi Referens | Morfolin(110-91-8) |
| IARC (på engelska) | 3 (Vol. 47, 71) 1999 |
| EPA ämnesregistersystem | Morfolin (110-91-8) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | C |
| Riskuttalanden | 10-20/21/22-34 |
| Säkerhetsförklaringar | 23-36-45 |
| RIDADR | UN 2054 8/PG 1 |
| OEB | A |
| OEL-gränsvärden | TWA: 20 ppm (70 mg/m3), STEL: 30 ppm (105 mg/m3) [hud] |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS (RTECS) | QD6475000 |
| Självantändningstemperatur | 590 grader F |
| TSCA | Ja |
| HS-kod | 2934 99 90 |
| Faroklass | 8 |
| PackingGroup (på engelska) | I |
| Data om farliga ämnen | 110-91-8(data om farliga ämnen) |
| Giftighet | LD50 oralt hos honråttor: 1,05 g/kg (Smyth) |
| IDLA IDLA | 1 400 ppm [10 % LEL] |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Morfolin användning och syntes |
| Produktfunktioner | Morfolin, även känd som 1, 4-oxazepin och dietyleniminoxid, är en sorts färglös alkalisk oljig vätska. Det luktar ammoniak och har hygroskopicitet. Morfolin kan avdunsta med vattenånga och blandbart med vatten. Det är lösligt i aceton, bensen, eter, pentan, metanol, etanol, koltetraklorid, propylenglykol och andra organiska lösningsmedel. Morfolinånga kan bilda en explosiv blandning med luft och explosionsgränsen är 1,8 % till 15,2 % (volymfraktion). Morfolin är en sekundär amin, och samtidigt har den egenskapen oorganisk syra och organisk syra, så att den kan generera salt och amid. Morfolin innehåller sekundära amingrupper och har alla de typiska reaktionsegenskaperna för de sekundära amingrupperna. Det kan reagera med oorganisk syra för att bilda ett salt, och kan också reagera med organisk syra för att bilda salt eller amid. Morfolin kan utföra alkyleringsreaktioner och det utför också ketonreaktion eller Willgerodt-reaktion med etylenoxid. På grund av de unika kemiska egenskaperna hos morfolin har det blivit en av de viktiga petrokemiska produkterna med viktig kommersiell tillämpning. Det kan användas för att producera gummivulkaniseringsacceleratorer som NOBS, DTOS och MDS. Och det används också för att producera korrosionsskyddsmedel, korrosionsskyddsmedel, rengöringsmedel, rengöringsmedel, smärtstillande medel, lokalanestetika, lugnande medel, andnings- och kärlstimulerande medel, ytaktiva ämnen, optiskt blekmedel, fruktkonserveringsmedel och textilfärgningshjälpmedel. Morfolin har också ett brett spektrum av tillämpningar inom området gummi, läkemedel, bekämpningsmedel, färgämnen, beläggningar och andra industrier. I medicinering kan det användas vid framställning av morfolin guanidin, virus Ling, ibuprofen, hostmust, naproxen, dikloranilin, natriumfenylacetat och andra viktiga läkemedel. De två huvudsakliga produktionsmetoderna för morfolin är DEA-metoden (dietanolaminmetoden) och DEA-metoden (dietylenglykolmetoden) Det är anmärkningsvärt att ny polymermonomer akrylmorfolin har fått en snabb utveckling de senaste åren. Akrylsyramorfolin kan framställas från reaktionen mellan akrylsyra och morfolin. Och akrylsyramorfolin är en slags vattenlöslig monomer, och den är fortfarande vattenlöslig efter polymerisationen. Så det kan användas för modifiering av vattenhaltiga polymerer. Dessutom används akrylmorfolin i stor utsträckning som ett reaktivt utspädningsmedel för UV-härdbara hartser. Med fördjupningen av tillämpad forskning har många nya specifika användningsområden utvecklats och det blir polymermonomer med snabb utveckling.  Figur 1 för morfolinstrukturen |
| Kemiska egenskaper | Det är en färglös vattenabsorberande oljig vätska och den doftar ammoniak. Det är lösligt i vatten och metanol, etanol, bensen, aceton, eter, etylenglykol och andra vanliga lösningsmedel. |
| Används | (1) För medicin användes det som råmaterial för gummiaccelerator och fluorescerande blekningsmedel. (2) Morfolin är mellanprodukterna av fungicid dimetomorf och flumorfolin och organofosfat insekticid fosalfos. (3) Morfolin används huvudsakligen för tillverkning av gummivulkaniseringsacceleratorer, men också för ytaktiva ämnen, textilhjälpmedel, läkemedel, bekämpningsmedelsyntes. (4) Morfolin används också som katalysator för polymerisation av butadien, korrosionsinhibitorer, optisk blekmedel, varorna är färgämnen, hartser, vax, tidigt lim, kasein och andra lösningsmedel. För närvarande är den totala produktionen av morfolin i världen 3-4 miljoner ton/år. (5) Morfolinsalter används också i stor utsträckning. Morfolinsalter som morfolinhydroklorid (10024-89-2) är den organiska syntesen av mellanprodukter. Morfolinfettsyrasalt kan användas som beläggningsmedel för frukt eller grönsaker epidermalt beläggningsmedel, och det kan hämma basandningen och förhindra överhuden från avdunstning av vatten och epidermal atrofi. (6) Morfolin är huvudråvaran för accelerator NOBS. för analysreagenser och hartser, vax, schellack och andra lösningsmedel, som används vid framställning av natriumsulfat. Vattenglas och ultramarin. Används även vid tillverkning av glas. Papper. Rengöringsmedel. Tvål. Färga. Syntetfibrer. Solning. Medicin- och keramikindustrin. Analysreagens, såsom kvävebestämning, dehydreringsmedel. (7) Morfolin används för analys av reagens och hartser, vax, kasein, schellack och en mängd olika lösningsmedel lösningsmedel. (8) Morfolin kan producera salt efter att ha reagerat med oorganisk syra, och det kan också producera salt eller amid efter att ha reagerat med organisk syra. Det kan också alkyleras, och det kan också komma upp i en ketonreaktion eller Willgerodt-reaktion med etylenoxid. |
| metallkorrosionsinhibitorer | Som en slags metallkorrosionsinhibitor används morfolin främst för korrosionsskydd av järn, koppar, zink, bly och andra metaller. Det är fortfarande på startstadiet i Kina, men utanför landet används en avsevärd del av morfolin som ett slags rostskyddsmedel för metallgas för att förhindra metallkorrosion som orsakas av atmosfären och det har använts i stor utsträckning inom området mekaniska instrument, bilar, medicinsk utrustning och andra. Metallens atmosfäriska rostinhibitor som användes tidigare, såsom dicyklohexylaminnitrit och cyklohexylamin, skadar människokroppen och är mer miljögiftiga. Istället, morfolin som en metallgas-vätskekorrosionsinhibitor, har det fördelarna med låg toxicitet, så förgrunden är välmående. |
| vulkaniseringsaccelerator av gummi | Före 1990-talet, i Europa, USA, Japan och andra utvecklade områden, stod förbrukningen av gummivulkaniseringsaccelerator för mer än 50% av den totala efterfrågan på morfolin. För närvarande används mer än 30% förbrukning av gummivulkaniseringsaccelerator för NOBS. Under de senaste åren har toxicitetsfrågan för de skadliga nitrosaminerna i acceleratorn som produceras vid gummibearbetning fått mer uppmärksamhet internationellt. Ett antal restriktiva lagar och förordningar införs över hela världen. Till exempel, i Tyskland redan 1982 upprättades lagen om de utfärdade föreskrifterna för kontroll av nitrosaminhalten. USA, Japan, Frankrike, Storbritannien utvecklade aktivt nya vulkaniseringsacceleratorer som inte producerar nitrosamin, och de har slutat använda nitrosamin som kommer att producera vulkaniseringsaccelerator. Därför har konsumtionen av morfolin i främmande länder minskat med förbudet av acceleratorn NOBS år för år. I Kina har vi dock inga motsvarande bestämmelser förbjudna om att förbjuda accelerator NOBS. Men Kina har anslutit sig till WTO, på grund av ett stort antal utländska ingångar och höga krav på lokalisering av tillsatser, kräver det mer miljöskydd i Kinas gummivulkaniseringsaccelerator. Att använda icke-toxisk promotor och ersätta NOBS blir den allmänna trenden. Kinas efterfrågan på NOBS har minskat avsevärt de senaste åren. Kina kommer inte längre att använda grundläggande nedbrytning av nitrosamin sekundär aminaccelerator. Som huvudersättning för NOBS har NS (N-tert-butyl-2-bensotiazolsulfonamid), som inte producerar nitrosaminer, en stor produktionskapacitet. År 2005 var produktionen 14,000 ton och det är 10,1 % av den totala mängden. Så det var bra utvecklingstakt. |
| kvantitativ analys | Få 4 delar metanollösning med 0,1 % bromokresolgrönt och 1 del 0,1 % vattenlösning med 0,1 % metylrött natriumsalt. Blanda dem och lägg åt sidan för att använda som en blandad indikator senare. Häll 50ml vatten i 250ml kolv, tillsätt {{10}},4ml blandad indikator, droppa 0,1moI/L saltsyra och vänta tills färgen ändras grön. Väger provet exakt 1,4~1,6g, tillsätt kolven och blanda den. Använd 0,5mol/L saltsyratitrering och vänta tills färgen blir grön. Per ml motsvarar 0,5 mol/L saltsyra 43,56 mg C4H9NO. |
| Produktionsmetod | (1) Morfolin kan framställas genom dietanolamindehydratiseringscyklisering härledd från svavelsyra. Tillsätt dietanolamin i vattenreaktionskärlet och släpp svavelsyra till en temperatur på 60 grader. När temperaturen värms till 185-195 grader, inkubera den i 30 minuter. Kyl den till under 60 grader och släpp natriumhydroxidlösning till pH=11. Nästa steg är kylning, filtrering, filtreringsdestillation, uppsamling av följande fraktioner under 130 grader. Innehållet av spermin antas nå mer än 99,5%. Metoden är lätt att få fram råvaror, så den har blivit den främsta metoden för att producera morfolin i världen. Morfolin kan också produceras i den katalytiska reaktionen mellan dioxan och ammoniakgas. (2) Beredningsmetoden är att vi kan få Morfolin från närvaron av svavelsyradehydrering cyklisering dietanolamin I närvaro av svavelsyra; tillsätt sedan dietanolamin i reaktionskärlet och tillsätt H2SO4 vid en temperatur på under 6 grader, värm det sedan till 185-195 grader i 30 minuter, kyl till 60 grader. Sänk NaOH-lösningen till pH=11 och de två sista stegen kyls och filtreras. Morfolin kunde samlas upp från fraktionen under 130 grader. Vi kan också få morfolin från reaktionen mellan dietylenglykol och ammoniak i närvaro av katalysator och tryck. Metoden är lätt att få fram råvaror, så det är den huvudsakliga metoden för att producera morfolin runt om i världen. |
| Faror och säkerhetsinformation | kategori:Brandfarliga vätskor toxicitetsgradering:Förgiftning akut förgiftning:Oral-råtta LD 50: 1050 mg/kg; oral-mus LD 50: 525 mg/kg Stimulerande data:Hud-kanin 995 mg/24 timmar svår; öga – kanin 2 mg svår. farliga egenskaper hos explosiva varor:Kommer att orsaka explosion när den blandas med ånga och luft farliga egenskaper för brandfarlighet:Brandfarlig; förbränning producerar giftig kloridgas transport- och lagringsegenskaper:Förvara den i låg temperatur, torr och ventilerad miljö. Förhindra från brand, friktion, gnistor och Separerad från oxidationsmedel släckmedel:Vattenspray, torrt kemikaliepulver, skum eller koldioxid yrkesnormer:TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3 |
| Beskrivning | Morfolin är en färglös vätska med en svag ammoniak eller fiskliknande lukt. Lukttröskeln är 0.01 ppm.Molekylvikt=87.14; Specifik vikt (H2O:1) 51,007; Kokpunkt=128,9 grader ; Frys/smältpunkt 5 25 grad ; Ångtryck 5 6 mmHg vid 20 grader ; Flampunkt 5 37 grad . Självantändningstemperatur 5 310 grad . Explosivgränser: LEL 5 1,4 %; UEL 5 11,2 %. Faroidentifiering (baserat på NFPA-704 M Rating System): Hälsa 3, Brandfarlighet 3, Reaktivitet 0. Löslig i vatten |
| Kemiska egenskaper | Morfolin är en färglös till gul vätska med en svag ammoniak- eller fiskliknande lukt. Lukttröskeln är 0.01 ppm. Morfolins reaktivitet beror huvudsakligen på dess sekundära amingrupp. Det genomgår lätt organiska kondensationer, alkyleringar och aryleringar, vilket resulterar i bildandet av olika N-substituerade morfolinföreningar. Etrar är relativt kemiskt inerta, därför har syret relativt liten betydelse förutom som en medlem av den heterocykliska ringen (Texaco Chemical Co. 1982). |
| Fysikaliska egenskaper | Färglös, rörlig, oljig, hygroskopisk, brandfarlig vätska med svag ammoniakliknande lukt. Experimentellt bestämda koncentrationer för detektion och igenkänning av lukt var 40 ug/m3(11 ppbv) och 25 ug/m3(70 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 grader. |
| Används | Gummiaccelerator, lösningsmedel, tillsats till pannvatten, vaxer och polermedel, optiska vitmedel för rengöringsmedel, korrosionsinhibitorer, konservering av bokpapper, organisk mellanprodukt (katalysator, antioxidanter, läkemedel, bakteriedödande medel, etc.). |
| Används | Morfolin tillverkas genom att dehydrera etanolaminer. Dess huvudsakliga användning är som en gummiaccelerator vid tillverkning av däck. Denna process kräver hög temperatur (300 grader F) och tryck, vilket ökar riskerna. Morfolin används också som tillsats till vattenkokare, vitmedel för rengöringsmedel och korrosionsinhibitor, vid konservering av bokpapper, i vaxer och polermedel och i organisk syntes. |
| Används | Lösningsmedel för hartser, vaxer, kasein, färgämnen; morfolinföreningar som används som korrosionsinhibitorer, insekticider, antiseptika, mellanprodukter för kemikalier för gummibearbetning; korrosionsinhibitorer; vaxer och polermedel; optiska vitmedel |
| Definition | ChEBI: Morfolin är en organisk heteromonocyklisk förening vars sexledade ring innehåller fyra kolatomer och en kväveatom och en syreatom som ligger mitt emot varandra; moderföreningen i morfolinfamiljen. Det är en mättad organisk heteromonocyklisk förälder och en medlem av morfoliner. Det är en konjugerad bas av ett morfolinium. |
| Produktionsmetoder | Morfolin produceras genom att reagera dietylenglykol, ammoniak och en liten mängd väte över en hydreringskatalysator vid 150-400 grad och 30-400 atmosfärer med morfolinet som utvinns genom fraktionerad destillation. Olika biprodukter inkluderar 2-(2-aminoetoxi)etanol och Af-alkylmorfoliner (NRC 1981). |
| Allmän beskrivning | En vattenlösning med en fiskliknande lukt. Frätande på vävnad och måttligt giftig vid förtäring och inandning. |
| Luft- och vattenreaktioner | Mycket brandfarligt. Vattenlösliga. |
| Reaktivitetsprofil | MORFOLIN löst i vatten neutraliserar syror i exoterma reaktioner för att bilda salter plus vatten. Kan vara oförenlig med isocyanater, halogenerade organiska ämnen, peroxider, fenoler (sura), epoxider, anhydrider och syrahalogenider. Brandfarligt gasformigt väte kan genereras i kombination med starka reduktionsmedel, såsom hydrider. |
| Fara | Brandfarligt, måttlig brandrisk. Giftigt vid förtäring och inandning, irriterande för huden, absorberas av huden. Ögonskador och övre luftvägsirriterande. Tveksamt cancerframkallande. |
| Hälsorisk | Kan orsaka toxiska effekter vid inandning eller förtäring/sväljning. Kontakt med ämnet kan orsaka allvarliga frätskador på hud och ögon. Brand kommer att producera irriterande, frätande och/eller giftiga gaser. Ångor kan orsaka yrsel eller kvävning. Avrinning från brandledning eller utspädningsvatten kan orsaka förorening. Morfolin absorberas lätt genom huden; det orsakar näsirritation vid inandning, med hosta, bronkialirritation och lungödem vid allt högre koncentrationer. Vid förtäring orsakar det blödning i mag-tarmkanalen, med möjlig diarré; lever- och njurskador kan uppstå om tillräckliga mängder intas eller andas in. Morfolin i sig är inte cancerframkallande på basis av tillgängliga data. |
| Brandrisk | Brandfarligt/brännbart material. Kan antändas av värme, gnistor eller lågor. Ångor kan bilda explosiva blandningar med luft. Ångor kan komma till antändningskällan och blixtrar tillbaka. De flesta ångor är tyngre än luft. De kommer att spridas längs marken och samlas i låga eller trånga områden (avlopp, källare, tankar). Risk för ångexplosion inomhus, utomhus eller i avlopp. Avrinning till avlopp kan skapa brand- eller explosionsrisk. Behållare kan explodera när de värms upp. Många vätskor är lättare än vatten. |
| Brandfarlighet och explosivitet | Brandfarlig |
| Industriell användning | Den totala industriella förbrukningen av morfolin är 11,000 ton/år. Den största användningen av morfolin (33 %) är inom gummiindustrin som en mellanprodukt i produktionen av acceleratorer med fördröjd verkan för polymerisation av gummi, som stabilisatorer mot värmeåldringseffekter och som bloominhibitorer vid vulkanisering av butylgummi. En andra stor del (25%) av morfolinproduktionen används som en inhibitor för att bekämpa kolsyrakorrosion i kondensatreturledningar i ångpannesystem. Morfolin är en mellanprodukt vid tillverkning av optiska vitmedel som används av tvål- och tvättmedelsindustrin. Morfolin reagerar lätt med fettsyror och bildar tvålar som används i formuleringen av självpolerande vaxer och polermedel och i beläggningar för livsmedelsindustrin. N-metylmorfolin och TV-etylmorfolin används som katalysatorer vid tillverkning av polyuretanskum. Morfolinderivat används i farmaceutiska tillämpningar, som baktericider, fungicider och herbicider, och som separeringsmedel för oljor. Andra derivat används inom textil- och tryckeriindustrin som adjuvans, vitmedel, stabilisatorer, bläckutrotningsmedel och papperskonditioneringsmedel (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982). |
| Säkerhetsprofil | Måttligt giftigt vid förtäring, inandning, hudkontakt och intraperitoneala vägar. Mutationsdata rapporterade. Frätande irriterande på hud, ögon och slemhinnor. Kan orsaka njurskador. Tveksamt carcinogen med experimentella neoplastigena data. Brandfarlig vätska. En mycket farlig brandrisk när den utsätts för låga, värme eller oxidationsmedel; kan reagera med oxiderande material. För att bekämpa brand, använd alkoholskum, CO2, torr kemikalie. Blandningar med nitrometan är explosiva. Kan antändas spontant i kontakt med cellulosanitrat med stor yta. När den upphettas till sönderdelning avger den mycket giftiga ångor av NOx. |
| Toxikologi | Vanliga tecken på toxicitet efter upprepad dosering är lokal irritation och inflammationer i mage, luftvägar och ögon, samt systemiska effekter främst på lever och njurar. Hos råttor, exponering för 250 mL/m3 (890 mg kg-1 d-1, 6 h/d, 5 d/vecka, 90 d) och upp till 150 mL/m3 (543 mg/ m3, 6 h/d, 5 d/vecka, 104 veckor) gav fokala erosioner och skivepitelmetaplasi av näshålorna och turbinater och ögonirritation, men inga hematologiska effekter eller organeffekter; vid 90 mg/m3 (25 ml/m3, subkronisk) och 36 mg/m3 (10 ml/m3, kronisk) identifierades inga behandlingsrelaterade effekter alls. Dessa data kan tas som NOAEL, även om en tidigare rysk publikation hävdade att vissa negativa effekter var iögonfallande på mjälten och i rött och vitt blodvärde hos råttor och marsvin efter fyra månaders inandning av 70 mg/m3 och mindre. |
| Potentiell exponering | Morfolin används som ett separeringsmedel för flyktiga aminer; en mellanprodukt för textilsmörjmedel; vid syntes av gummiacceleratorer och läkemedel. Det används också som lösningsmedel; som tillsats för pannvatten; och i formuleringen av vaxer, polermedel och rengöringsmedel. |
| Första hjälpen | Om denna kemikalie kommer in i ögonen, ta bort eventuella kontaktlinser på en gång och skölj omedelbart i minst 5 minuter, och lyft då och då övre och nedre ögonlocken. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie kommer i kontakt med huden, ta av förorenade kläder och tvätta omedelbart med tvål och vatten. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie har andats in, ta bort den från exponeringen, börja med räddningsandning (med universella försiktighetsåtgärder, inklusive första hjälpen: Om denna kemikalie kommer in i ögonen, ta bort alla kontaktlinser på en gång och skölj omedelbart i minst 5 minuter, och då och då lyft övre och nedre ögonlocken Sök medicinsk hjälp omedelbart Om denna kemikalie kommer i kontakt med huden, ta av kontaminerade kläder och tvätta omedelbart med tvål och vatten. Återupplivningsmask) om andningen har upphört och HLR-hjärtfunktionen har upphört omedelbart till en medicinsk anläggning. Få medvetslös person att kräkas observation rekommenderas vid överexponering för 24- 48timmar efter andning, eftersom 2lungödem kan försenas. Som första hjälpen vid lungödem kan en auktoriserad läkare överväga att administrera en Cortico-Ssteroid spray. |
| Cancerframkallande egenskaper | Morfolin gav ingen ökning av tumörer hos råttor som inhalerade från 10 till 150 ppm under 2 år. Inga tumörer sågs hos råttor som fick 5000 ppm morfolin under 8 veckor och observerades under sin livstid. Morfolin som matades samtidigt med natriumnitrat ökade antalet hepatocellulära karcinom och sarkom i levern och lungorna hos råttor och möss, troligen förmedlat genom bildandet av N-nitrosomorfolin. Författarna drog slutsatsen att morfolin i sig antingen var svagt cancerframkallande eller att ett nitrat från en okänd källa fanns närvarande. Inga cancerformer producerades när 6330 ppm morfolin tillsattes till dricksvattnet hos möss under deras livstid. Samtidig exponering av morfolin plus nitrit eller kvävedioxid ökade tumörincidensen hos en mängd olika arter. I en utfodringsstudie där morfolin (0,5 % i kosten) och natriumnitrat gavs samtidigt under 23 veckor, visade råttor inga tecken på cancer. |
| Miljööde | Biologisk.Heukelekian och Rand (1955) rapporterade ett 5-d BOD-värde på 0.0 g/g vilket är 0.0% av ThOD-värdet för 1,84 g/g. Poupin et al. (1998) isolerade en Mycobacterium-stam RP1 från ett kontaminerat aktiverat slam som använde morfolin som den enda källan till kol, kväve och energi. Utredarna föreslog följande nedbrytningsväg: 2-hydroximorfolin → (2-(2-aminoetoxi)acetaldehyd → 2-(2-aminoetoxi)acetat → glykolat och etanolamin. Kemisk/fysisk.I en vattenlösning reagerade kloramin med morfolin för att bilda Nkloromorfolin (Isaac och Morris, 1983). Den vattenhaltiga reaktionen av kvävedioxid (1–99 ppm) och morfolin gav N-nitromorfolin (Cooney et al., 1987). Nedbryts långsamt i frånvaro av syre. |
| Ämnesomsättning | Tidiga rapporter indikerade att morfolin utsöndrades oförändrat efter administrering till råttor (Tanaka et al 1978), hundar (Rhodes och Case 1977) och kaniner (Van Stee et al 1981). Sohn et al (1982b, 1982c) rapporterade att ungefär 80 % av en radioaktiv dos utsöndrades i urinen inom 24 timmar när den administrerades intraperitonealt till råttor, hamstrar och marsvin. Även om 99 % av den utsöndrade dosen var ometaboliserad hos råtta och hamster, uppträdde 20 % av dosen i urinen hos marsvin som N-metylmorfolin-N-oxid. N-hydroximorfolin och N-metylmorfolin detekterades också i extrakt av marsvinsvävnader. Studier av metabolismen av morfolininnehållande farmaceutiska medel hos människor och djur indikerar att morfolindelen kan hydroxyleras eller oxideras vid C2 och C3, med efterföljande ringklyvning (Oelschlager och Al Shaik 1985). |
| lagring | Färgkod-röd: Risk för brandfarlighet: Förvara i ett förvaringsutrymme för brandfarliga vätskor eller i ett godkänt skåp borta från antändningskällor och frätande och reaktiva material. Innan du arbetar med denna kemikalie bör du utbildas i korrekt hantering och förvaring. Innan du går in i ett begränsat utrymme där denna kemikalie kan finnas, kontrollera att en explosiv koncentration inte finns. Morfolin måste förvaras för att undvika kontakt med starka syror (som salpetersyra) och starka oxidationsmedel (som klor, klordioxid, brom, nitrater, och permanganater) eftersom våldsamma reaktioner inträffar. |
| Frakt | UN2054 Morfolin, Faroklass: 8; Etiketter: 8-Frätande material, 3-Brandfarlig vätska. |
| Reningsmetoder | Torka morfolin med KOH, fraktionerad destillera det, sedan återloppskoka det med Na, och återigen fraktionera destillera det. Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] fällde ut det som oxalatet genom att långsamt tillsätta något mer än 1 molekvivalent oxalsyra i EtOH. Fällningen filtreras av och omkristalliseras två gånger från 60 % EtOH [1:1 salt har m 190-195o(sönderdelning)]. Tillsats av oxalatet till koncentrerad vattenhaltig NaOH regenererade basen, som separeras och torkas med fast KOH, sedan natrium, innan den fraktioneras destilleras. Hydrokloriden har m 178-179o (från MeOH/Et2O), och pikratet har m 151,6o (från vattenhaltig EtOH). [Beilstein 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
| Inkompatibiliteter | Starka syror, starka oxidationsmedel; metaller, nitroföreningar. Frätande för metaller; angriper koppar och dess föreningar. |
| Avfallshantering | Kontrollerad förbränning (förbränningsugn utrustad med en skrubber eller termisk enhet för att minska utsläppen av kväveoxider). |
| Morfolinberedningsprodukter och råvaror |
| Råmaterial | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->Dietylenglykol |
| Beredningsprodukter | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-Akryloylmorfolin |
Populära Taggar: morfolin, Kina morfolin tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: Perfluorpolyeter Oi
Nästa: 4-Formylmorfolin
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
