| Beskrivning |
Oron för de potentiella miljömässiga och toxikologiska effekterna av långkedjiga perfluoralkylsulfonater och karboxylsyror har lett till: (1) avvecklingen av produktionen av perfluoroktansulfonat (PFOS) och relaterade föreningar och perfluoroktansyra (PFOA) av deras stora globala tillverkare 2000 –02; (2) ingåendet av ett förvaltningsavtal mellan United States Environmental Protection Agency (US EPA) och åtta ledande globala företag för att minska utsläppen och produktinnehållet av PFOA och relaterade kemikalier med 95 % till 2010 och att arbeta för att eliminera dem senast 2015; (3) ett liknande avtal mellan de kanadensiska miljö- och hälsomyndigheterna och fem företag om att begränsa perfluorerade karboxylsyror i produkter; (4) ett EU-direktiv för marknadsföring och användning som begränsar användningen av "PFOS" i Europeiska unionen. och (5) införandet av PFOS i Stockholmskonventionen om långlivade organiska föroreningar som ett ämne i bilaga B, dvs. begränsat i dess användning; och andra reglerande och frivilliga initiativ avsedda att minska miljöutsläppen av denna familj av föreningar. |
| Kemiska egenskaper |
Perfluoroktansyra är ett vitt till benvitt pulver eller färglösa flingor. Det är mycket lösligt i vatten. Det har ett pH på 2,6. Perfluoroktansyra har förmågan att reagera med baser, oxidationsmedel och reduktionsmedel. Vid nedbrytning kan PFOA bilda koloxider och vätefluorid. Ytterligare information relaterad till fysikaliska och kemiska egenskaper hos PFOA är för närvarande inte tillgänglig.
 |
| Används |
Perfluoroktansyra (PFOA) är ett fluorerat ytaktivt ämne som används, främst som dess ammoniumsalt (APFO), som ett hjälpmedel vid den kemiska syntesen av fluorpolymerer och fluorelastomerer. Som sådan kan det finnas i nonstick-kokkärl och redskap, fläckavvisande tygbehandlingar och vattentäta behandlingar för plagg. Även om ett försök pågår av US EPA för att minska användningen av och ersätta perfluoralkyler med andra ämnen, används PFOA fortfarande i USA:s industri.
Perfluoroktansyra (PFOA, C8, pentadekafluoroktansyra, perfluorkaprylsyra) är en åttakolförening i perfluoralkylfamiljen av kemikalier. Perfluoroktansulfonat används i en mängd olika applikationer, inklusive nonstick-kokkärl, vattentäta kläder, läderprodukter, rengöringsprodukter och bekämpningsmedel. Dess huvudsakliga användning var som ett fläckavvisande medel på mattor, möbler och andra konsumentprodukter. Under 2006 inledde US Protection Agency tillsammans med åtta stora företag som använde PFOA ett program för att minska utsläppen och användningen av kemikalien till 2015 (USEPA, 2012). |
| Används |
PFOA är en helt fluorerad organisk syra som framställs syntetiskt som dess salter. Den typiska strukturen har en icke-grenad kedja av åtta kolatomer. Den industriella produktionen av perfluoralkylkarboxylater startade i slutet av 1940-talet. Två huvudsakliga produktionsprocesser används för att tillverka PFOA, nämligen. elektrokemisk fluorering och telomerisering. PFOA kan också uppstå som ett resultat av nedbrytning av vissa prekursorer, t.ex. fluortelomeralkoholer. Ammoniumsaltet av PFOA används främst som emulgeringsmedel eller "processhjälpmedel" i industriella tillämpningar, till exempel vid framställning av fluorpolymerer som polytetrafluoreten, men också för användning av fluortensid. Typiska användningsområden inkluderar fluorpolymerer i elektronik, textilier och nonstick-kokkärl, och fluortensider i vattenhaltiga filmbildande skum som används för brandbekämpning. |
| Används |
Pentadekafluoroktansyralösning kan användas som ett jonparningsreagens vid utvecklingen av en kromatografisk metod för separation och bestämning av oderivatiserade proteiniska aminosyror med hjälp av vätskekromatografi med evaporativ ljusspridningsdetektion (LC-ELSD) och atmosfäriskt tryckjoniseringsmasspektrometri ( LC-API-MS), respektive. |
| Definition |
ChEBI: En fluoralkansyra som är perfluorerad oktansyra. |
| Allmän beskrivning |
Perfluoroktansyra är en perfluoralkylsyra som vanligen används vid framställning av fluorakrylsyraestrar, fluorpolymerer och fluorelastmerer. Det visar sig vara miljöbeständigt och bioackumulerande med lång halveringstid. |
| Säkerhetsprofil |
Gift intraperitonealt. Mutationsdata rapporterade. När den upphettas till sönderdelning avger den giftiga ångor av Fí. |
| Miljööde |
Perfluoroktansyra som finns i miljön kan härröra från avfallsflöden från tillverkning av kosmetika, smörjmedel, färger, polermedel, lim, tygbehandlingar och brandbekämpningsmedel. Det kan dela sig till ångfasen i atmosfären, där det bryts ned atmosfäriskt med en halveringstid på 31 dagar. Den är mycket resistent mot hydrolys och orörlig i jord. Det kommer sannolikt inte att avdunsta från mark (beroende på markens pH) eller ytvatten. Det förväntas inte absorberas av sediment och suspenderade partiklar. Perfluoroktansyra förväntas inte bioackumuleras i vattenlevande organismer (BCF =3.1–9.4) (NLM, 2013). |
| Reningsmetoder |
Kristallisera syran från CCl4 och toluen och destillera den. Det bildar miceller i H2O och lösligheten är 1% i H2O. Syrakloriden har b 129-130o/744 mm. Amiden har m 138o. [Bernett & Zisman J Phys Chem 63 1911 1959, Bro & Sperati J Polym Sci 38 289 1959, Beilstein 2 IV 994.] |
| Toxicitetsutvärdering |
Studier med djur som utfodrats med PFOA under en lång period visade effekter på mage, lever och sköldkörtelhormoner. Djurstudier indikerar också att PFOA kan orsaka cancer i relativt höga nivåer. PFOA har också visat sig vara ett utvecklingsgiftigt och ha effekter på immunförsvaret.
PFOA påverkar främst levern och kan orsaka utvecklings- och reproduktionstoxiska effekter vid relativt låga dosnivåer hos försöksdjur. Det ökar tumörincidensen hos råttor, främst i levern. De cancerframkallande effekterna hos råttor verkar bero på indirekta/icke-genotoxiska verkningssätt. Epidemiologiska studier på PFOA-exponerade arbetare tyder inte på en ökad cancerrisk. Det finns relativt konsekventa bevis för blygsamma positiva samband mellan serumnivåer av PFOA och kolesterol-, urinsyra- och leverenzymnivåer. De kritiska effekter som observerats hos gnagare och apor är på levern och inkluderar hypertrofi, förändringar i leverenzymaktivitet och proliferation av peroxisomer.
Hos gnagare inducerar den anjoniska formen av PFOA hepatocellulära adenom, Leydigcelladenom och pankreatisk hyperplasi. Den genotoxiska aktiviteten av PFOA är en fråga för aktuell debatt och kontrovers, med klassificeringar som "utan betydande genotoxicitet" såväl som "svagt ospecifik genotoxisk." PFOA verkar inte vara direkt genotoxiskt; djurdata indikerar att det kan orsaka flera typer av tumörer och neonatal död och kan ha toxiska effekter på immunförsvaret, levern och endokrina systemen. |
