produkt introduktion
| Piperazine Grundläggande information |
| Viktiga farmaceutiska intermediärer Farmakologi och verkningsmekanism Indikationer Biverkningar Kontraindikationer och försiktighetsåtgärder Interaktioner Preparat Akut oral toxicitet Data Hudirritation Referenser Brandfarlighet och farliga egenskaper Lagringsegenskaper Släckmedel Professionella standarder |
| Produktnamn: | Piperazin |
| Synonymer: | PIPERAZINE;1,4-DIAZACYCLOHEXANE;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEXAHYDRO-1,4-DIAZINE;HEXAHYDROPYRAZINE;DIETYLENEDIAMINE;Vattenfri piperazin (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| MW: | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| Produktkategori: | Organiska ämnen;block;Byggblock;Heterocykler;API Intermediate;Tiazoliner/tiazolidiner;Isotopmärkta föreningar;K00001 |
| Mol fil: | 110-85-0.mol |
 |
|
| Piperazine kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | 109-112 grad (tänd) |
| Kokpunkt | 145-146 grad (tänd) |
| densitet | 1,1 g/cm3 |
| ångtryck | 0,8 mm Hg (20 grader) |
| FEMA | 4250|PIPERAZIN |
| brytningsindex | 1.4460 |
| Fp | 65 grader |
| lagringstemp. | Förvara under +30 grad . |
| löslighet | H2O: 0.1 M vid 20 grader , klar, färglös |
| PKA (PKA) | 9,83 (vid 23 grader) |
| form | Kristallina flingor |
| Färg | Vit till svagt gul |
| Odör | vid 0,10 % i dipropylenglykol. ammoniakhaltiga |
| PH | 11.0-12.5 (25 grader, 0.1M i H2O) |
| explosiv gräns | 14% |
| Lukttyp | ammoniakhaltiga |
| Vattenlöslighet | 150 g/L (20 ºC) |
| Känslig | Luftkänslig och hygroskopisk |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,035 λ: 280 nm Amax: 0,010 |
| JECFA-nummer | 1615 |
| Merck | 14,7464 |
| BRN | 102555 |
| Exponeringsgränser | ACGIH: TWA 0.03 ppm |
| Stabilitet: | Stabil. Hygroskopisk. Ljuskänslig. Brandfarlig. Inkompatibel med starka oxidationsmedel. |
| InChIKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.24 vid 20-25 grad |
| CAS DataBase Referens | 110-85-0(CAS Databas Referens) |
| NIST Kemi Referens | Piperazin(110-85-0) |
| EPA ämnesregistersystem | Piperazin (110-85-0) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | C,Xn |
| Riskuttalanden | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Säkerhetsförklaringar | 22-26-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | UN 2579 8/PG 3 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS (RTECS) | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Anmärkning om faror | Hälsoskadlig/frätande |
| TSCA | Ja |
| HS-kod | 2933 59 95 |
| Faroklass | 8 |
| PackingGroup (på engelska) | III |
| Data om farliga ämnen | 110-85-0(data om farliga ämnen) |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: 2600 mg/kg LD50 dermal kanin 8300 mg/kg |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Piperazinanvändning och syntes |
| Viktiga farmaceutiska mellanprodukter | Piperazin är en viktig farmaceutisk mellanprodukt, används huvudsakligen för produktion av anthelmintisk piperazinfosfat, piperazincitrat och fluphenazin, stark smärta, rifampicin, adipic acerazin, piperazine guanidine metyl tetraccle, kinoline piperazine, piperazine thia thia, hydyzin, hydzin, Rochloride, trifluoperazin, dietylkarbamazincitrat, cinnarizin, flunarizin, dekloxizinstark karbamazepin, prednisolonnatriumfosfat, dexametasonnatriumfosfat, PPA, norfloxacin, ciprofloxacin, lätthostad piperazin, en piperazin-trimetrizin och vancomyrazin-läkemedel, en piperazin-trimetrizin. Det används också för produktion av ytaktiva produkter såsom vätmedel, emulgeringsmedel och dispergeringsmedel, och produktion av plasttillsatser som antioxidanter, konserveringsmedel, stabilisatorer och gummitillsatser. Det härrör från dikloretan genom alkohollösning av ammoniak. Figur 1 Strukturformeln för piperazin. |
| Farmakologi och verkningsmekanism | Piperazin är en heterocyklisk organisk bas som ofta används som ett anthelmintikum. Det utvecklades ursprungligen för behandling av gikt. Dess första framgångsrika användning vid helminthiasis rapporterades av Mouriquand et al. år 1951 [1]. För närvarande används läkemedlet vid behandling av infektioner orsakade av Ascaris lumbricoides och Enterobius vermicularis. Läkemedlet orsakar slapp förlamning hos känsliga maskar och parasiterna tappar fästet till tarmväggen och sveps bort av den normala tarmperistaltiken. Den biokemiska mekanismen bakom denna verkan är osäker. Piperazin orsakar hyperpolarisering av Ascaris-muskeln vilket gör att den inte svarar på acetylkolin [2]. |
| Indikationer | Behandling av infektioner orsakade av Ascaris lumbricoides och Enterobius vermicularis. När kostnad och tillgänglighet inte är ett övervägande bör säkrare och mer effektiva läkemedel som mebendazol eller albendazol användas istället. |
| Bieffekter | De vanligaste biverkningarna av de rekommenderade doserna av piperazin är illamående, kräkningar, magkramper och diarré som vanligtvis är milda och självbegränsande. Även om den absoluta incidensen är okänd, är allvarliga biverkningar som rapporterats i litteraturen sällsynta. De kan klassificeras i: 1. Allergiska reaktioner såsom urtikaria, exantema, överkänslighet, tårbildning, rhinorrea, produktiv hosta och bronkospasm[3,4]. 2. Neuropsykologiska reaktioner[5-11]: (a) cerebral typ såsom yrsel, yrsel, tremor, inkoordination, ataxi och hypotoni med EEG-förändringar; (b) psykisk typ såsom depersonalisering, hallucinationer och paranoiska reaktioner; (c) diverse som huvudvärk, synstörningar, somnolens, koma och en ökning av antalet små attacker. Neuropsykologiska reaktioner är sällsynta. De flesta fall som rapporterats gäller barn med pre-disponerande faktorer som neurologiska symtom, njursjukdomar eller de som har behandlats med höga doser piperazin. Ett fall av hemolytisk anemi hos en patient med G6PD-brist[12], och ett fall av giftig hepatit[13]har också rapporterats. Några orsakssamband kan dock inte fastställas från dessa fall. Nitrosering av piperazin till det potentiella carcinogen N-mononitrosopiperazin i magen hos patienter som behandlats med normala terapeutiska doser har rapporterats[14]. Karcinogenicitet relaterad till användningen av piperazin har dock inte rapporterats trots användningen av läkemedlet under många år. I vilket fall som helst är det osannolikt att detta har några kliniska konsekvenser med den korta behandlingsperioden för nematoder. |
| Kontraindikationer och försiktighetsåtgärder | Piperazin ska inte ges till patienter med överkänslighet eller med neurologiska sjukdomar, särskilt epileptiska patienter. |
| Interaktioner | Hos råttor och möss förstärker piperazin 1–5 g/kg subkutant biverkningarna av klorpromazin[15]. Det är dock osannolikt att detta har någon klinisk betydelse. Piperazin är antagonistiskt mot pyrantel, befenium och levamisol, men inga potentiella kliniska interaktioner har rapporterats. |
| Förberedelser | Flera preparat, förutom det som nämns nedan, som innehåller olika piperazinsalter finns tillgängliga. • Antepar® (Välkommen). Oral suspension 150 mg piperazinhexahydrat/ml. Tabletter 500 mg piperazinhexahydrat. |
| Akut oral toxicitet | råtta LD50: 1900 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 600 mg/kg |
| Data Hudirritation | kanin 500 mg Mild; Ögon-kanin 0,25 mg/24 timmar av svår |
| Referenser | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Essai de traitement de l'oxyurose par la piperazin. J Méd Lyon, 32, 189–195. 2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). Mekanism för den förlamande effekten av piperazin på Ascaris-muskeln. Br J Pharmacol, 22, 463-477. 3. Macmillan AL (1973). Generaliserade pustulösa läkemedelsutslag. Dermatologia, 146, 285–291. 4. McCulagh SF (1968). Allergenicitet av piperazin: en studie i miljöetiologi. Br J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Neurotoxiska biverkningar av piperazin. Lancet, ii, 369. 6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Akut övergående cerebellär dysfunktion i samband med piperazinadipat. Arch Neurol, 36, 180–181. 7. Bomb RS, Bedi HK (1976). Neurotoxiska biverkningar av piperazin. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8. Gupta SR (1976). Piperazin neurotoxicitet och psykologisk reaktion. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9. Parsons AC (1971). Piperazin neurotoxicitet. 'Mask vingla'. BMJ, 4, 790-792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Les signes neurologiques d'intoxication par la piperazin. Bordeaux Médicale, 5, 394–400. 11. Nickey LN (1966). Möjlig utfällning av petit mal-anfall med piperazincitrat. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Buchanan N, Cassel R, Jenkins T (1971). G-6-PD-brist och piperazin. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Piperazine hepatit. Gastroenterology, 70, 1144–1147. 14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). Bildning av N-mononitrosopiperazin i magen och dess utsöndring i urinen efter oralt intag av piperazin. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15. Sturman G (1973). Interaktion mellan piperazin och klorpromazin. Br J Pharmacol, 50, 153-155. |
| Brandfarlighet och farliga egenskaper | Brännbar; sönderdelning av giftig kväveoxidgas vid termisk |
| Lagringsegenskaper | Treasury ventilation låg temperatur torkning; och lagras separat från syra. Eftersom piperazin är frätande förvaras flingorna i fat fodrade med en polyetensäck. För att undvika gulning bör faten vara lufttäta och inte utsättas för direkt solljus. Vattenlösningen förvaras vid 50 – 60 grader i isolerade järntankar som kan värmas upp. |
| Släckmedel | Vattenspray, torrt pulver, koldioxid, alkoholbeständigt skum |
| Professionella standarder | TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m |
| Beskrivning | Piperazin finns i pyrazinobutazon, en ekvimolekylär sah av piperazin och fenylbutazon. Bland yrkesfallen rapporterades de flesta inom läkemedelsindustrin eller laboratoriet, hos sjuksköterskor och hos veterinärer. |
| Beskrivning | Piperazin (Artikelnr 24019) är en analytisk referensstandard som kategoriseras som piperazin. Denna produkt är avsedd för forskning och kriminaltekniska tillämpningar. |
| Kemiska egenskaper | Färglöst till gult fast ämne; salt smak. |
| Kemiska egenskaper | Piperazin är vita till krämfärgade nålar eller pulver. Karakteristisk ammoniakliknande lukt. Brännbara fasta ämnen som inte lätt antänds. |
| Används | Märkt Piperazine |
| Används | keratolytisk, antiseborheisk |
| Används | Piperazin används som mellanprodukt vid tillverkning av färgämnen, läkemedel, polymerer, ytaktiva ämnen och gummiacceleratorer. |
| Indikationer | Piperazin (Vermizine) innehåller en heterocyklisk ring som saknar en karboxylgrupp. Det verkar på muskulaturen i helminterna och orsakar reversibel slapp förlamning förmedlad av kloridberoende hyperpolarisering av muskelmembranet. Detta resulterar i utdrivning av masken. Piperazin fungerar som en agonist vid gated kloridkanaler på parasitmuskeln. Piperazin har använts med framgång för att behandla A. lumbricoides och E. vermicularis-infektioner, även om mebendazol nu är det bästa medlet. Piperazin administreras oralt och absorberas lätt från tarmkanalen. Det mesta av läkemedlet utsöndras i urinen inom 24 timmar. Piperazin är ett lämpligt alternativ till mebendazol för behandling av ascariasis, speciellt i närvaro av tarm- eller gallobstruktion. Härdningshastigheter på mer än 80 % erhålls efter en 2-dagskur. Biverkningar inkluderar ibland gastrointestinala besvär, urtikaria och yrsel. Neurologiska symtom på ataxi, hypotoni, synstörningar och exacerbationer av epilepsi kan förekomma hos patienter med redan existerande njurinsufficiens. Det bör inte användas till gravida kvinnor på grund av bildandet av en potentiellt cancerframkallande och teratogen nitrosaminmetabolit. Samtidig användning av piperazin och klorpromazin eller pyrantel bör undvikas. |
| Definition | ChEBI: En azacykloalkan som består av en sexledad ring som innehåller två kväveatomer i motsatta positioner. |
| Varumärke | Pincets (Marion Merrell Dow); Pinsirup (Marion Merrell Dow);Adelmintex;Adipalis;Adipalit;Adiver;Ancaris thenium;Ancazine;Antelmina;Antepar (bw);Anterobius;Anthalazin;Anthelmina;Anticucs;Antivermin;Ascalix;Ascarinex;Ascarivet no.Asca-trol; Asepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zine;Bioxurin;B-piperazin;Brirel;Candizine;Carudol;Ciperazin;Citrazin;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazine;Dispermin;Enzovdorid;Dispermin;Enzo Entazin;Equizole-a;Escovermin;Esteropipat;Etafyllin (acetyllinat);Gentiazina;Glycopiparsol;Heksapar;Helmacid;Helmezin;Helmicid;Helmifren;Helmipar;Helmirazine (adipat);Helmirazin (adipat);Helmirazin (intrat;H royalbHelmirundbehandling); ;Hexanthelin;Ismiverm;Janes flytande permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipat);Justalmin;Kennel-pikare;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Oxiril sirap (hydrat);Oxiuranurasinhydrat; Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc (citrat);Padrax;Paravermin;Pariamate;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperacid;Piperamicin; Piperascat;Piperaskat;Piperate;Piperaverm;Piperazinal;Piperazine (adipat);Pipercrean;Piperex;Piperiod;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperol fort;Piperone;Piperoverm;Pipermcit;Pipermcitox; kurs; Pipracid;Piprazid;Piprazyl;Pipricide;Piptelate;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tivazine;Uidaroclemin; ;Urodan (fosfat);Urosolvina;Uvilon sirap (hydrat);Vanpar (hydrat);Veripar;Vermazine;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimyc;Vermisit;Vermitox;Vermitox;Vermisit;Vermitox; ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazine;Neo-ifusa;. |
| Världshälsoorganisationen (WHO) | Piperazin användes först som behandling för gikt tidigare detta århundrade och dess anthelmintiska aktivitet upptäcktes 1949. Det är också betydligt billigare än andra anthelmintiska läkemedel. I vissa länder där ascariasis inte är endemisk och där piperazin främst användes för behandling av pinworm har det tagits bort från användning på grund av att andra mer effektiva och mindre toxiska läkemedel nu finns tillgängliga (se hela listan). I andra sådana länder är piperazin dock fortfarande tillgängligt i receptfria preparat. Kliniska doser inducerar ibland övergående neurologiska tecken och oro har uttryckts för att läkemedlet under vissa omständigheter kan generera små mängder nitrosamin i magen. Det anses dock allmänt att dessa spårdoser sannolikt inte ger upphov till en betydande cancerframkallande potential. (Referens: (WHODIB) WHO Drug Information Bulletin, 1: 5, , 1983) |
| Allmän beskrivning | Nålliknande vita eller färglösa kristaller. Skickas som fast eller suspenderad i ett flytande medium. Mycket frätande på hud, ögon och slemhinnor. Solid blir mörk när den utsätts för ljus. Flampunkt 190 grader F. Används som korrosionsinhibitor och som insekticid. |
| Luft- och vattenreaktioner | Brandfarlig. Absorberar vatten och koldioxid från luften. Lösligt i vatten. |
| Reaktivitetsprofil | 1,4-Diazacyklohexan neutraliserar syror i exoterma reaktioner för att bilda salter plus vatten. Kan vara oförenlig med isocyanater, halogenerade organiska ämnen, peroxider, fenoler (sura), epoxider, anhydrider och syrahalogenider. Absorberar koldioxid från luften, vilket kan göra att torra kristaller verkar smälta. Kan generera väte, en brandfarlig gas, i kombination med starka reduktionsmedel som hydrider. 1,4-Diazacyklohexan är känslig för ljus; 1,4-Diazacyklohexan absorberar vatten och koldioxid från luften. 1,4-Diazacyklohexan kan vara frätande för aluminium, magnesium och zink. . |
| Hälsorisk | TOXISK; inandning, förtäring eller hudkontakt med material kan orsaka allvarliga skador eller dödsfall. Kontakt med smält ämne kan orsaka allvarliga frätskador på hud och ögon. Undvik all hudkontakt. Effekter av kontakt eller inandning kan fördröjas. Brand kan producera irriterande, frätande och/eller giftiga gaser. Avrinning från brandledning eller utspädningsvatten kan vara frätande och/eller giftigt och orsaka förorening. |
| Hälsorisk | Piperazin är ett frätande ämne. Den fasta substansen och dess koncentrerade vattenlösningar är irriterande för hud och ögon. Den irriterande effekten i kaninernas ögon var allvarlig. De toxiska symptomen från intag av piperazin inkluderar illamående, kräkningar, upphetsning, förändring i motorisk aktivitet, somnolens och muskelsammandragning. Toxiciteten hos denna förening är dock låg. Det orala LD50-värdet hos råttor är 1900 mg/kg. Inhalationstoxiciteten är mycket låg. Inhalations-LC50-värdet hos möss är 5400 mg/m3/2 h. |
| Brandrisk | Brännbart material: kan brinna men antänds inte lätt. Vid upphettning kan ångor bilda explosiva blandningar med luft: inomhus, utomhus och explosionsrisk i avlopp. Kontakt med metaller kan utveckla brandfarlig vätgas. Behållare kan explodera när de värms upp. Avrinning kan förorena vattendrag. Ämnet kan transporteras i smält form. |
| Brandfarlighet och explosivitet | Mycket brandfarligt |
| Farmaceutiska tillämpningar | En syntetisk kemikalie, oftast formulerad som citrat, men även tillgänglig som adipat-, edetatkalcium- och tartratsalter. |
| Kontaktallergener | Piperazin finns i pyrazinobutazon, ett ekvimolärt salt av piperazin och fenylbutazon. Bland yrkesfallen rapporterades de flesta inom läkemedelsindustrin eller laboratoriearbetare, hos sjuksköterskor och hos veterinärer. |
| Handlingsmekanism | Piperazin ökar vilopotentialen för den somatiska muskulaturen hos nematoder, särskilt i syncytialregionen, genom att öka membranets permeabilitet för kloridjoner. Detta resulterar i slapp förlamning av parasiterna, som drivs ut från tarmen. |
| Farmakokinetik | Aktivitet mot inälvsmaskar kräver att en betydande mängd finns kvar i tarmen. Efter oral administrering absorberas emellertid en varierande mängd snabbt från tunntarmen och utsöndras därefter i urinen. Dess halveringstid är extremt varierande. |
| Klinisk användning | Hexahydropyrazin eller dietylendiamin (Arthriticine,Dispermin) förekommer som färglösa, flyktiga kristaller av hexahydratet som är fritt lösliga i vatten. Efter upptäckten av de anthelmintiska egenskaperna hos ett derivat av dietylkarbamazin, fastställdes själva aktiviteten av piperazin. Piperazin används fortfarande som ett anthelmintikum för behandling av angrepp av pinmask (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) och rundmask (Ascaris lumbricoides). Det finns i olika saltformer, inklusive citrat (officiellt i USP) i siraps- och tablettformer. Piperazin blockerar ascarismuskelns reaktion på acetylkolin, vilket orsakar slapp förlamning i masken, som lossnar från tarmväggen och utvisas i avföringen. |
| Klinisk användning | Ascariasis Pinworm |
| Bieffekter | Vissa människor utvecklar överkänslighet, vilket kräver att behandlingen avbryts. Övergående, milda gastrointestinala eller neurologiska symtom kan förekomma. |
| Säkerhetsprofil | Måttligt giftigt vid förtäring, hudkontakt, intravenösa och subkutana vägar. Lätt giftig vid inandning. En hud- och kraftig ögonirriterande. Överdriven absorption kan orsaka urtikaria, kräkningar, diarré, suddig syn och svaghet. Brännbar när den utsätts för värme eller låga; kan reagera kraftigt med oxiderande material. Exploderar vid kontakt med dicyanofurazan. För att bekämpa brand, använd alkoholskum, dimma, torr kemikalie, vattenspray. När den upphettas till sönderdelning avger den mycket giftiga ångor av NOx. |
| Syntes | Piperazin (38.1.12) är en bulkprodukt i organisk syntes. Den är gjord av etanolamin genom att värma den i ammoniak vid en temperatur på 150¨C220??C och ett tryck på 100¨C250atm. Det används som ett läkemedel i form av ett salt och som regel i form av adipinat.
|
| Potentiell exponering | (Piperazin): Primärt irriterande (utan allergisk reaktion), |
| Veterinärmedicinska läkemedel och behandlingar | Piperazin används för behandling av ascarider hos hundar, katter, hästar, svin och fjäderfä. Piperazin anses säkert att använda på djur med samtidig gastroenterit och under graviditet. |
| Läkemedelsinteraktioner | Potentiellt farliga interaktioner med andra droger Pyrantel: motverkar effekten av piperazin. |
| Cancerframkallande egenskaper | Ingen ökning av lungadenom producerades hos möss som administrerades 0,69–18,75 mg piperazin/kg i dricksvatten under 20–25 veckor och avlivades 10–13 veckor senare. Möss som matades motsvarande 938 mg/kg i kosten i 28 veckor och som avlivats vid 40 veckor visade inte någon signifikant ökning av förekomsten av lungadenom. En ökning av lungadenom producerades i denna bioanalys genom administrering av piperazin tillsammans med natriumnitrat, vilket tyder på bildandet av det aktiva nitrosoderivatet. Natriumaskorbat hämmade tumörbildning, i teorin, genom att förhindra piperazinnitrosering (304). Samtidig administrering av 250 ppm piperazin och 500 ppm natriumnitrat i dricksvatten gav inga tumörer hos råttor. Ingen av dessa studier utfördes med användning av för närvarande accepterade metoder för att utvärdera cancerframkallande potential, men endast piperazin i dessa analyser var icke-cancerframkallande. |
| Miljööde | Denna molekyl har en enkel kemisk struktur och molekylvikt på {{0}}.14. Den har en stark alkalisk bas som är löslig i vatten (1:18), glycerol och glykoler, men är bara sparsamt löslig i alkohol och olöslig i eter. Piperazin förväntas inte hydrolysera i vatten. Fotonedbrytningshalveringstiden är cirka 0,8 timmar. Piperazinmolekylen denaturaliseras lätt av olika miljöfaktorer och har en låg potential för bioackumulering eller biomagnifiering. För att förbättra dess stabilitet formuleras det vanligtvis som olika salter såsom adipat, citrat, fosfat, hexahydrat och sulfat. De flesta piperazinsalter är vita kristallina pulver som är lättlösliga i vatten. Undantag är adipater, som löser sig till endast en maximal koncentration av 5 % i vatten, och fosfat, som är olösligt. |
| Ämnesomsättning | Cirka 25 % metaboliseras i levern. Piperazin nitroseras för att bilda N-mononitrosopiperazin (MNPz) i magsaft, som sedan metaboliseras till N-nitroso-3- hydroxipyrrolidin (NHPYR). Det utsöndras i urinen huvudsakligen som metaboliter. |
| Frakt | UN2579 Piperazine, Faroklass: 8; Etiketter: 8-Frätande material. |
| Reningsmetoder | Piperazin kristalliserar från EtOH eller vattenfri *bensen och torkas vid 0,01 mm. Det kan sublimeras under vakuum och renas genom zonsmältning. Hydrokloriden har m 172-174o (från EtOH), och dihydrokloriden kristalliserar från vattenhaltig EtOH och har m 318-320o (sönderdelning, sublimeras vid 295-315o). Pikratet har m ~200o, och pikrolonatet kristalliserar från dimetylformamid (m 259-261o). [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| Toxicitetsutvärdering | Piperazin blockerar överföringen genom att hyperpolarisera nervmembranen vid den neuromuskulära korsningen, vilket leder till parasitimmobilisering genom slapp förlamning och åtföljande avlägsnande från förkärlek och död. Piperazin är en selektiv agonist av GABA-receptorer, vilket resulterar i öppning av kloridkanaler och hyperpolarisering av membranet i muskelcellerna hos nematodparasiter. |
| Inkompatibiliteter | Vattenlösning är en stark bas. Häftig reaktion med starka oxidationsmedel och dicyanofurazan. Inkompatibel med oxidationsmedel (klorater, nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor etc.); kontakt kan orsaka bränder eller explosioner. Förvaras åtskilt från alkaliska material, starka baser, starka syror, oxosyror, epoxider, kväveföreningar, koltetraklorid. Angriper aluminium, koppar, nickel, magnesium och zink. |
| Piperazinberedningsprodukter och råvaror |
| Råmaterial | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->ETANOLAMINHYDROKLORID |
| Beredningsprodukter | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Piperakinolin |
Populära Taggar: piperazin, Kina piperazin tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: Diisopropylamin
Nästa: N,N'-dimorfolinometan
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
