| Beskrivning |
Diisopropylamin är en sekundär amin och är en färglös vätska vid rumstemperatur med en fiskig, ammoniakliknande lukt. Det används som en kemisk mellanprodukt och katalysator för syntes av bekämpningsmedel och läkemedel. Diisopropylamin förknippas med tobak antingen som en naturlig komponent i tobak, pyrolysprodukt (i tobaksrök) eller tillsats för en eller flera typer av tobaksprodukter. Synonymer för diisopropylamin inkluderar DIPA och N-(1-metyletyl)-2- propanamin. |
| Kemiska egenskaper |
Diisopropylamin är en brandfarlig, starkt alkalisk färglös vätska. Diisopropylamin är lösligt i vatten och alkohol. Lukttröskeln sträcker sig från 0,017 till 4,2 ppm; den fiskliknande lukten blir irriterande vid 100 mg/m3. |
| Fysikaliska egenskaper |
Färglös vätska med ammoniakliknande lukt. Experimentellt bestämda koncentrationer för detektion och igenkänning av lukt var 50 ug/m3(130 ppbv) och 190 ug/m3(380 ppbv(Hellman och Small, 1974). |
| Används |
Diisopropylamin används som en prekursor för att framställa litiumdiisopropylamid och sulfenamider, som används vid gummivulkanisering. Det är också involverat i syntesen av N,N-diisopropyletylamin (Hünigs bas) erhållen genom alkylering med dietylsulfat. Diisopropylammoniumbromid är ett bromidsalt av DIPA som används som ett inert alternativ till bariumtitanat. Det används i stor utsträckning som lösningsmedel såväl som en mellanprodukt vid syntesen av läkemedel, färgämnen, mineralflotationsmedel och emulgeringsmedel. |
| Ansökan |
Diisopropylamin används som lösningsmedel och i den kemiska syntesen av färgämnen, läkemedel och andra organiska synteser. Det brukade syntetisera diisopropylaminmetylurea (DMU), N,N-diisopropylkinolin-2-karboxamid, 3-N-sulfonylamidinkumariner och N-kloroamin, en mellanprodukt för att generera amider. |
| Förberedelse |
Diisopropylamin framställs genom reaktion mellan diisopropylalkohol och ammoniak. Diisopropylamin kan också framställas genom reduktiv aminering av aceton med ammoniak med användning av en modifierad kopparoxid, vanligtvis kopparkromit, som katalysator:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Allmän beskrivning |
Diisopropylamin framstår som en klar färglös vätska med en ammoniakliknande lukt. Flampunkt 30 grader F. Mindre tät än vatten. Ångor tyngre än luft. Giftiga kväveoxider som bildas vid förbränning. Används för att tillverka andra kemikalier. |
| Luft- och vattenreaktioner |
Mycket brandfarligt. Lösligt i vatten. Känslig för värme och luft. |
| Reaktivitetsprofil |
Diisopropylamin kan reagera häftigt med oxidationsmedel och starka syror. Eutraliserar lätt syror i exoterma reaktioner för att bilda salter plus vatten. Kan vara oförenlig med isocyanater, halogenerade organiska ämnen, peroxider, fenoler (sura), epoxider, anhydrider och syrahalogenider. Brandfarligt gasformigt väte kan genereras i kombination med starka reduktionsmedel, såsom hydrider. |
| Hälsorisk |
Tillåtna nivåer av diisopropylamin bör inte orsaka negativa hälso- och välfärdseffekter. Akut inandningsexponering för diisopropylamin kan orsaka ont i halsen, hosta, brännande känsla och andnöd. Biverkningar förekommer främst i de övre luftvägarna, men efter kronisk exponering. Det finns inga definitiva bevis för att diisopropylamin orsakar cancer så ett kroniskt cancervärde utvecklades inte. Diisopropylamin har inte klassificerats som att orsaka cancer av International Agency for Research on Cancer, United States Environmental Protection Agency, American Conference of Industrial Hygienists eller National Toxicology Program. |
| Hälsorisk |
Hos människor är diisopropylamin irriterande för ögonen. När de exponerades för koncentrationer mellan 25 och 50 ppm, klagade arbetare över synstörningar. Det förekom också klagomål om illamående och huvudvärk. Dermatit kan förväntas från långvarig hudexponering (Beard och Noe, 1981). |
| Kemisk reaktivitet |
Reaktivitet med vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Kan angripa vissa former av plast; Stabilitet under transport: Stabil; Neutraliseringsmedel för syror och frätande ämnen: Ej relevant; Polymerisation: Ej relevant; Polymerisationshämmare: Ej relevant. |
| Industriell användning |
Diisopropylamin används som katalysator och som stabilisator för mesityloxid (HSDB 1989). Det används också som mellanprodukt vid syntes av färgämnen, läkemedel och bekämpningsmedel (t.ex. Diallat, Fenamifos och Triallat). |
| Säkerhetsprofil |
Måttligt giftigt vid förtäring och subkutana vägar. Lätt giftig vid inandning. Mutationsdata rapporterade. En hud- och kraftig ögonirriterande. Inandning av ångor kan orsaka lungödem. En mycket farlig brandrisk när den utsätts för värme eller låga; kan reagera kraftigt med oxiderande material. För att bekämpa brand, använd alkoholskum, skum, CO2, torr kemikalie. Vid upphettning till sönderdelning avger den giftiga ångor av NOx. Se även AMINER. |
| Potentiell exponering |
Mutagen. Detta material används vid framställning av ångfasinhibitorer och gummiacceleratorer; som en kemisk mellanprodukt i syntesen av läkemedel och bekämpningsmedel (till exempel diallat, fenamifos och triallat). |
| Första hjälpen |
Om denna kemikalie kommer in i ögonen, ta bort eventuella kontaktlinser på en gång och skölj omedelbart i minst 15 minuter, lyft då och då övre och nedre ögonlocken. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie kommer i kontakt med huden, ta av förorenade kläder och tvätta omedelbart med tvål och vatten. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie har andats in, ta bort den från exponeringen, börja rädda andningen (med hjälp av universella försiktighetsåtgärder, inklusive återupplivningsmask) om andningen har upphört och HLR om hjärtpåverkan har upphört. Överför omedelbart till en sjukvårdsinrättning. Sök läkarvård när denna kemikalie har svalts. Ge stora mängder vatten och framkalla kräkning. Få inte en medvetslös person att kräkas. Medicinsk observation rekommenderas i 24-48 timmar efter överexponering av andning, eftersom lungödem kan försenas. Som första hjälpen vid lungödem kan en läkare eller auktoriserad ambulanspersonal överväga att ge en kortikosteroidspray. |
| Miljööde |
Fotolytisk.Low et al. (1991) rapporterade att fotooxidationen av vattenhaltiga sekundära aminlösningar med UV-ljus i närvaro av titandioxid resulterade i bildningen av ammonium- och nitratjoner.
Kemisk/fysisk.Reagerar med syror och bildar vattenlösliga salter. |
| Ämnesomsättning |
Lite, om någon undersökning av metabolismen av kortkedjiga alifatiska aminer har rapporterats och det bästa som kan göras är att föreslå några möjliga metaboliska vägar. Till exempel skulle flavinmonooxygenassystemet kunna producera hydroxylaminen genom N-hydroxylering katalyserad av flavinmonooxygenassystemet (Ziegler 1988). N-hydroxylering kan också induceras med cytokrom P-450-systemet liksom N-dealkyleringsreaktioner (Lindeke och Cho 1982). Mer definitiv analys måste invänta experimentella studier. |
| lagring |
Färgkod-röd: Risk för brandfarlighet: Förvara i ett förvaringsutrymme för brandfarliga vätskor eller i ett godkänt skåp borta från antändningskällor och frätande och reaktiva material. Innan du arbetar med DIPA bör du utbildas i korrekt hantering och förvaring. Innan du går in i ett begränsat utrymme där denna kemikalie kan finnas, kontrollera att en explosiv koncentration inte finns. Diisopropylamin måste förvaras för att undvika kontakt med starka syror (som saltsyra, svavelsyra och salpetersyra) eller oxidationsmedel (som perklorater, peroxider, permanganater, klorater och nitrater) eftersom våldsamma reaktioner uppstår. Förvaras i tätt slutna behållare på ett svalt, välventilerat utrymme borta från värme. Antändningskällor, såsom rökning och öppen låga, är förbjudna där diisopropylamin används, hanteras eller förvaras på ett sätt som kan skapa en potentiell brand- eller explosionsrisk. Metallbehållare som involverar överföring av=liter eller mer diisopropylamin bör jordas och bindas. Trummor måste vara utrustade med självstängande ventiler, tryckvakuumproppar och flamskydd. Använd endast gnistfri verktyg och utrustning, speciellt när du öppnar och stänger behållare med diisopropylamin. |
| Frakt |
Denna förening kräver en fraktetikett med "BRANDFARLIG VÄTSKA, FRÄTANDE." Den faller i faroklass 3 och förpackningsgrupp II. |
| Reningsmetoder |
Destillera aminen från NaOH, eller återloppskoka den i tre minuter över Na-tråd eller NaH, och destillera den i en torr behållare under N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Inkompatibiliteter |
Bildar explosiv blandning med luft. Denna kemikalie är en stark bas; reagerar häftigt med starka oxidationsmedel, starka syror. Angriper koppar, zink och deras legeringar, aluminium och galvaniserat stål. Angriper vissa former av plast och beläggningar. |
