produkt introduktion
| Hexakloretan Grundläggande information |
| Översikt Tillämpning Miljööde Hälsoeffekt Toxikokinetik Referenser |
| Produktnamn: | Hexakloretan |
| Synonymer: | 1,1,1,2,2,2-Hexakloretan;Avlothane;C2Cl6;caswellno.479;CCl3CCl3;Distokal;Distopan;Distopin |
| CAS: | 67-72-1 |
| MF: | C2Cl6 (C2Cl6) |
| MW: | 236.74 |
| EINECS: | 200-666-4 |
| Produktkategorier: | API Intermediate;Alpha Sort;E-LAalphabetic;H;HA -HT;Volatiles/ Semivolatiles;köldmedier;Organics;67-72-1 |
| Mol fil: | 67-72-1.mol |
 |
|
| Hexakloretan kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | 183-185 grad (dec.) (lit.) |
| Kokpunkt | 186 grader |
| densitet | 2,091 g/ml vid 25 grader (lit.) |
| ångdensitet | 8,16 (mot luft) |
| ångtryck | 0.4 mm Hg (20 grader) |
| brytningsindex | 1,5282 (uppskattning) |
| Fp | 9 grader |
| lagringstemp. | 2-8 grad |
| löslighet | Löslig i alkohol, bensen, kloroform, eter |
| form | Kristaller eller kristallint pulver |
| färg | Vit |
| Vattenlöslighet | 0.05 g/L (22 ºC) |
| Merck | 14,4679 |
| BRN | 1740341 |
| Henrys lagkonstant | 1,43, 2,81 och 5,31 vid 10, 20 respektive 30 grader (Munz och Roberts, 1987) |
| Exponeringsgränser | TLV-TWA 10 ppm (-100 mg/m3) (ACGIH), 1 ppm (MSHA och OSHA), Lägsta möjliga gräns (NIOSH); cancerogenicitet: Animal Limited Evidence (IARC). |
| Stabilitet: | Stabil. Ej brännbart. Kan reagera med heta metaller, starka oxidationsmedel. |
| CAS-databasreferens | 67-72-1(CAS Databas Referens) |
| NIST Kemi Referens | Etan, hexaklor-(67-72-1) |
| IARC (IARC) | 2B (Vol. 73) 1999 |
| EPA ämnesregistersystem | Hexakloretan (67-72-1) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | Xn,N,T,F |
| Riskuttalanden | 40-51/53-36/37/38-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11-50/53-52/53 |
| Säkerhetsförklaringar | 36/37-61-45-36/37/39-26-24-16-7-37/39 |
| RIDADR | UN 9037 |
| OEB (på engelska) | B |
| OEL-gränsvärden | TWA: 1 ppm (10 mg/m3) [hud] (kloretaner) |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS (på engelska) | KI4025000 |
| TSCA (TSCA) | Ja |
| Faroklass | 9 |
| PackingGroup (PackingGroup) | III |
| HS-kod | 29031990 |
| Data om farliga ämnen | 67-72-1(data om farliga ämnen) |
| Giftighet | MLD iv hos hundar: 325 mg/kg (Barsoum, Saad) |
| IDLA (på engelska) | 300 ppm |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| Sigma Aldrich | engelska |
| ACROS | engelska |
| ALFA | engelska |
| Hexakloretananvändning och syntes |
| Översikt | Hexakloretan (HCE; CASRN 67-72-1) är ett halogenerat kolväte som består av sex klorer fästa vid en etanstommen. Tidigare användes HCE som ett anti-helminthikum för behandling av fårflingor, men används inte längre för detta ändamål sedan US Food and Drug Administration (FDA) drog tillbaka godkännandet för denna användning 1971[1]. HCE används främst av militären för rökgrytor; rökgranater och pyrotekniska anordningar[1]. HCE har också använts som polymertillsats, malavstötande medel, mjukgörare för cellulosaestrar och insekticidlösningsmedel och inom metallurgi för raffinering av aluminiumlegeringar[1, 3]. HCE identifierades också i huvudutrymmet för hushållsprodukter som innehåller klorblekmedel[4]. Figur 1 den kemiska strukturen av hexakloretan HCE produceras genom klorering av tetrakloretylen (PERC) i närvaro av järnklorid[1]. HCE producerades i USA (USA) för kommersiell distribution från 1921 till 1967, men distribueras för närvarande inte kommersiellt[1, 5]. På 1970-talet rapporterade amerikanska tillverkare av HCE att HCE inte distribuerades, utan endast användes internt eller återvunnet[1]; Amerikanska distributörer på 1970-talet importerade HCE från Frankrike, Spanien och Storbritannien[1]. USA:s produktion plus import av HCE uppgick till 10 miljoner–50 miljoner pund 1986, 1 miljon–10 miljoner pund 1990, 10 miljoner–50 miljoner pund 1994, 500,000–1 miljon pund 1998, 10, 000–500,000 pund 2002 och 1–10 miljoner pund 2006[6]. |
| Ansökan | Hexakloretan rapporterades användas som en kemisk mellanprodukt, som ett flussmedel för spannmålsraffinering och avgasning av aluminiumlegeringar och som ett flamskyddsmedel i industriella lamineringshartser. Det rapporterades också användas som reaktant i militär rökammunition. Andra användningar av hexakloretan som noterats i tidigare vetenskaplig och teknisk litteratur var inom militär pyroteknik, inom metallurgisk industri, som mjukgörare, som antändningsdämpande medel, som processhjälpmedel i olika industriella processer, som en komponent i fungicida och insekticida formuleringar, och ( tidigare) som ett anthelmintikum inom veterinärmedicin[1, 7]. Användningen av hexakloretan i kosmetika finns på listan över förbjudna och begränsade kosmetiska ingredienser (vanligen kallad Cosmetic Ingredient Hotlist eller helt enkelt Hotlist), ett administrativt verktyg som hälsovästerländska länder använder för att kommunicera till tillverkare och andra att vissa ämnen, när det finns i ett kosmetika, kan det strida mot (a) det allmänna förbudet i 16 § i Food and Drugs Act eller (b) en bestämmelse i kosmetikaförordningen. Hexakloretan används inte i bekämpningsmedelsformuleringar i västerländska länder. I västvärlden finns inte heller hexakloretan i veterinärprodukter, det används inte längre i militär rökammunition och inga bevis har hittats för dess nuvarande användning som flamskyddsmedel. Hexakloretan är inte en godkänd livsmedelstillsats i västländer och fanns inte i olika regulatoriska livsmedelsdatabaser[8, 9]. Det fortsätter dock att importeras till västländer för användning som avgasningsmedel för oxider och väteeliminering från aluminiumlegeringar under pressgjutning i en mängd på mindre än 2000 kg per år. Tillverkningen och användningen av hexakloretan fasas ut internationellt. Europeiska kommissionen förbjuder användningen av hexakloretan vid tillverkning eller bearbetning av icke-järnmetaller[10]. I USA har det funnits en trend bort från att använda hexakloretanflussmedel i den sekundära aluminiumindustrin[11]. På liknande sätt rapporterar representanter för aluminiumindustrin i USA att hexakloretan inte längre används i de flesta avgasningar av primäraluminium[12]. Aluminum Association i västländerna har också rapporterat att dess medlemmar inte använder hexakloretan i sin verksamhet (primär aluminiumindustri). Det har rapporterats att hexakloretan kan vara en beståndsdel i smörjfetter och oljor, icke-strukturella tätningsmedel och tätningsmedel, bilkemikalier; tvätt- och strykhjälpmedel och kemtvättsmedel, men inga kvantitativa uppgifter lämnades[13]. |
| Miljööde | Hexakloretan är en industriell kemikalie som inte är känd för att förekomma naturligt. Den produceras inte för kommersiell distribution i USA, utan importeras för användning i militär rök och pyrotekniska anordningar och som mellanprodukt i den organiska kemikalieindustrin. Det släpps ut till miljön från dessa användningar, främst till atmosfären. Hexakloretan är relativt beständigt i miljön. Det förflyktigas lätt från vatten till atmosfären, med en halveringstid på mindre än en dag i vissa vatten. Hexakloretan kan också läcka ut genom marken till grundvattnet. Varken hydrolys eller fotolys förväntas vara viktiga borttagningsprocesser, men hexakloretan kan reduceras i vattensystem i närvaro av specifika ämnen. Biokoncentration i fisk har rapporterats, men bioförstoring genom näringskedjan är osannolik. Biologisk nedbrytning kan bidra till avlägsnande av hexakloretan från omgivande vatten, men det finns motstridiga bevis angående betydelsen av denna ödeprocess för hexakloretan. Hexakloretan har påvisats vid låga (ng/m3) halter i atmosfären och ibland i dricksvattensystem. Det detekteras sällan i ytvatten eller biota och har inte rapporterats i omgivande jord, sediment eller kommersiella livsmedelsprodukter. Hexakloretan har identifierats i minst 45 av de 1 416 platser för farligt avfall som har föreslagits för införande på EPA:s nationella prioritetslista (NPL) (HazDat 1995). Antalet platser som utvärderats för hexakloretan är dock inte känt. |
| Hälsoeffekt | Mild hudirritation kan uppstå när arbetare på en ammunitionsfabrik utsattes för låga halter av hexakloretan[15]. Arbetarna bör bära skyddskläder för att kraftigt minska exponeringen. Baserat på djurdata kan hexakloretan i luften irritera människans näsa och lungor och orsaka viss ansamling av slem i näsan, ungefär som en allergi. Det kan också irritera ögonen och få dem att tåras. Människor i ett område som har mycket hexakloretanånga kan få sina ansiktsmuskler att rycka eller ha svårt att röra sig[15]. Dessa effekter har observerats hos djur under exponering vid nivåer som är mycket högre än de som finns vid industriell användning av hexakloretan eller de som kan förväntas i områden nära en plats för farligt avfall. Hexakloretan är inte ett mycket giftigt ämne. Människor som utsätts för en stor mängd under lång tid kan få sina leverceller förstörda och fett byggt upp i din lever. Det finns också en liten chans att njurarna kan skadas[15]. Även om inga resultat från djurstudier tyder på att hexakloretan skulle göra det svårt för dig att bli gravid eller att det skulle skada ditt barn när du är gravid, är djurstudier som har tittat på effekterna av hexakloretan under graviditet begränsade[15]. Levertumörer kan utvecklas hos möss som exponerats oralt för hexakloretan under hela sin livstid. Levertumörer är vanliga hos möss. Hexakloretan behöver inte nödvändigtvis ha samma effekt på människor. Hanråttor som exponerades för hexakloretan under sin livstid utvecklade njurtumörer. Denna typ av tumör finns inte hos människor, så det är osannolikt att exponering för hexakloretan skulle leda till att du utvecklar cancer i njuren. Department of Health and Human Services hävdar att hexakloretan rimligen kan förväntas vara cancerframkallande (kan orsaka cancer). Internationella byrån för cancerforskning (IARC) har fastställt att hexakloretan inte kan klassificeras med avseende på dess cancerogenicitet hos människor. EPA har fastställt att hexakloretan är ett möjligt cancerframkallande ämne hos människor[15]. |
| Toxikokinetik | Inga studier har utvärderat HCE-absorption hos människor genom oral exponering eller inhalationsexponering. HCE identifierades i follikelvätska från kvinnor som genomgick provrörsbefruktning (IVF) under en analys av miljöföroreningar[16]. Dessa data indikerar potentialen för HCE-upptag, men inte källan eller exponeringsvägen. Den dermala absorptionshastigheten av HCE har beskrivits som begränsad[1]; absorptionen av en mättad HCE-lösning över mänsklig hud uppskattades till 0.023 mg/cm2•timme[17]. Det finns begränsade data om fördelningen av HCE hos människor[16]. Djurstudier har konsekvent visat att HCE distribueras till fett, njure, lever och blod[18, 19]. Data från in vivo- och in vitro-studier stödjer en slutsats att metabolismen av HCE är ofullständig, med utsöndring av ometaboliserat HCE i utandningsluft och eventuellt i urin. In vivo-metabolismdata för HCE är begränsade till tre studier: Mitoma et al. (1985) hos råttor och möss[20]; Jondorf et al. (1957) hos kaniner[21]; och Fowler (1969) i får[22]. Var och en av dessa studier tyder på begränsad metabolism för HCE. En mängd olika intermediära metaboliter har också identifierats i utandningsluft och urin[21, 22]. In vitro-studier med levermikrosomer visade att HCE-metabolism involverar fenobarbital-inducerbara cytokrom P450 (CYP450) enzymer[23, 24]; dock har inga specifika enzymer identifierats. CYP450-enzymerna inducerade av fenobarbital inkluderar de från 2A-, 2B-, 2C- och 3A-underfamiljerna. En studie[25]hittade bevis för CYP1A2-inblandning i metabolismen av HCE, även om detta inte stöddes av resultaten från in vitro-studier med 3-metylkolantren, en inducerare av CYP450 1-underfamiljen[23, 24]. Inga tillgängliga studier utvärderade HCE-elimineringen hos människor. Djurstudier indikerade att de huvudsakliga vägarna för eliminering av HCE är antingen genom fekalt material eller genom utandningsluft[20-22]. Får studier[22]indikerade att oralt administrerat HCE elimineras via fekal väg utan absorption och metabolism, medan gnagarstudier[20]gav bevis för att HCE absorberas och elimineras genom utandning. Det är okänt varför det finns en skillnad i eliminering mellan får och gnagare. |
| Referenser |
ATSDR. (Byrån för giftiga ämnen och sjukdomsregistret). (1997). Toxikologisk profil för hexakloretan. Atlanta, GA: US Department of Health and Humans Services ACGIH. (American Conference of Governmental Industrial Hygienists). (2001). Dokumentation av gränsvärden för kemiska ämnen och fysikaliska agens och biologiska exponeringsindex för 2001. Cincinnati, OH. US EPA. (US Environmental Protection Agency). (1991). Alfa-2u-globulin: Samband med kemiskt inducerad njurtoxicitet och neoplasi hos hanråtta. (EPA/625/3-91/019F). s. 136. Washington, DC: US Environmental Protection Agency, Risk Assessment Forum Odabasi, M. (2008). Environ Sci Technol 42: 1445-1451 IARC. (Internationella byrån för cancerforskning). (1979). Vissa halogenerade kolväten: Sammanfattning av rapporterade data och utvärdering. I IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Lyon, Frankrike. NTP. (Nationella toxikologiprogrammet). (2011). Rapport om cancerframkallande ämnen. Washington, DC: US Department of Health and Human Services. [IARC] IARCs arbetsgrupp för utvärdering av cancerframkallande risker för människor. 1999. Vissa kemikalier som orsakar tumörer i njure eller urinblåsa hos gnagare och vissa andra ämnen. IARC Monogr Eval Carcinogen Risk Chem Hum 73: 295-306. [FDA] Food and Drug Administration. 2013a. Allt som läggs till mat i USA. [FDA] Food and Drug Administration. 2013a. Lista över indirekta tillsatser som används i ämnen i kontakt med livsmedel. [CEC] Europeiska gemenskapernas kommission. 2001. Kommissionens direktiv 2001/91/EG av den 29 oktober 2001 Strueter RP. 1999. Kommentarer mottagna från Aluminium Association av Mr. Frank Anscombe, US Environmental Protection Agency, Chicago, IL, 25 februari 1999. [CGLI] Council of Great Lakes Industries. 1999. Oktaklorstyren och föreslagna industriella källor. En rapport till Great Lakes Binational Toxics Strategy OCS Workgroup, 9 mars 1999. Scorecard[databas på Internet]. 2005. Kemisk profil för hexakloretan (CAS-nummer: 67-72-1). HazDat. 1995. Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR), Atlanta, GA. 9 mars 1993. https://www.atsdr.cdc.gov/phs/phs.asp?id=868&tid=169 Younglai, E; et al (2002). Arch Environ Contam Toxicol 43: 121-126. Fiserova-Bergerova, V et al (1990) Am J Ind Med 17: 617-635 Gorzinski, S et al (1985). Läkemedel Chem Toxicol 8: 155-169 Nolan, R och Karbowski, R. (1978). Hexakloretan: Vävnadsrensning och distribution hos Fischer 344-råttor. (878213746). Midland, MI: Dow Chemical Company, Toxicology Research Laboratory. Mitoma, C; (1985) et al. Drug Chem Toxicol 8: 183-194. Jondorf, W; (1957) et al. Biochem J 65: 14P-15P. Fowler, J. (1969). Br J Farmakol 35: 530-542. Nastainczyk, W; et al (1982a). Biochem Pharmacol 31: 391-396. Nastainczyk, W; et al (1982b). I R Snyder (Ed.), Biological reactive intermediates II: Chemical mechanisms and biological effects (Vol. 136 Pt. A, pp. 799-808). New York, NY: Plenum Press. Yanagita, K et al (1997). Arch Biochem Biophys 346: 269-276. |
| Beskrivning | Hexakloretan (HCE) är ett halogenerat kolväte som består av sex klorer bundna till en etan (ACGIH, 1991); det är ett vitt till ljusgult fast ämne som är instabilt i luft och avdunstar gradvis. Den luktar kamfer när dess koncentration i luft och vatten är 150 respektive 10 ppb. HCE själv fattas inte lätt; dock; under vattenhaltiga icke-biologiska förhållanden har det fastställts att HCE är instabilt och icke-enzymatisk deklorering i frånvaro av nikotinamidadenindinukleotidfosfat (NADP) inträffar. Det bryts snabbt ned i mark eller grundvatten. Vissa mikroorganismer bryter också ner HCE utan syre, och nedbrytning under aeroba förhållanden har rapporterats. Viss biokoncentration av HCE i fisk har fastställts, även om övre nivåer genom näringskedjan är begränsade, eftersom det snabbt metaboliseras av fisk, vilket diskuteras senare (ATSDR, 1997). Ögon, hud, andningsorgan och njurar har föreslagits som huvudmål hos människor vid exponering. Symtom inkluderar blinkning, tårar, fotofobi och irritation i ögonen. Dessutom kan ansiktsmusklerna ha svårt att röra sig. Djurstudier på effekter av HCE under graviditet är begränsade. Efter oral exponering distribueras HCE främst till fettvävnad. Toxikokinetiska studier på djur indikerade att HCE mestadels är lokaliserat och metaboliserat i lever och njure. Flera motsvarande metaboliter har visat lever- och njurtoxicitet liknande HCE. Neurologiska effekter såsom skakningar och ataxi observerades hos Beagle-hundar, råttor och dräktiga råttor. Andra effekter via inhalationsexponering inkluderade minskad kroppsvikt och ökad relativ levervikt hos råttor och marsvin. I en annan studie visade hanråttor också ökad relativ mjälte och testikelvikt. Baserat på California Proposition 65, föreslogs HCE vara cancerframkallande för människor, och det inducerar tumörer på andra platser än inträdesplatsen. Icke-cancerösa effekter inkluderar njurdegeneration (tubulär nefropati, nekros av tubulärt njurepitel, bildning av hyalina droppar, tubulär regenerering och tubulär gips) och hepatocellulär nekros. Det resulterar i hyalindroppsnefropati och njurtoxicitet, och det inducerar felsegregering av kromosomer, dödlighet och mitotisk tillväxtstopp (Crebelli et al., 1995, 1992, 1988). |
| Kemiska egenskaper | vitt kristallint pulver |
| Kemiska egenskaper | Hexakloretan är ett vitt fast ämne med en kamferliknande lukt. Det avdunstar gradvis när det utsätts för luft. |
| Fysiska egenskaper | Rombiska, trikliniska eller kubiska, färglösa kristaller med kamferliknande lukt. Lukttröskelkoncentrationen är 0.15 ppm (citerad, Amoore och Hautala, 1983). |
| Används | Hexakloretan används som lösningsmedel, fyrverkerier och rökanordningar; i sprängämnen, i celluloid, som en insekticid och som en gummivulkaniseringsaccelerator. Tidigare användes det som ett anthelmintikum för boskap. Hexakloretan är ett mycket effektivt kloreringsmedel vid framställning av klorsilaner från hydrosilaner. |
| Används | Inom metallurgi för raffinering av aluminiumlegeringar, avlägsnande av föroreningar från smälta metaller, återvinning av metall från malmer eller smältprodukter. Avgasningsmedel för magnesium; för att hämma explosiviteten hos metan och förbränning av ammoniumperklorat. Rökgenerator i granater; inom pyroteknik. Antändningsdämpande medel, i brandsläckningsvätskor, polymertillsats, flamskyddsmedel, vulkaniseringsmedel. I produktion av syntetiska diamanter. |
| Används | Tillämpningarna av hexakloretan har varit omfattande; industriella användningar minskar dock. Hexakloretan används främst i militär rökammunition (t.ex. rökgrytor, granater, patroner och projektiler som används för att generera "rök" eller "dimma") och i pyroteknik. Den uppskattade genomsnittliga årliga användningen av hexakloretan från 1966 till 1977 vid en större anläggning som tillverkar rök och pyrotekniska anordningar var 192 802 lb. På 1970-talet användes ungefär hälften av den distribuerade hexakloretanen för att tillverka militära rökproducerande och pyrotekniska produkter,430n % för att tillverka avgasningspellets för att avlägsna luftbubblor från smält malm vid aluminiumgjuterier, och 10 % till 20 % som ett antihelminthikum för att kontrollera leverflingor hos får och nötkreatur. US Food and Drug Administration drog tillbaka godkännandet för användning av hexakloretan som antihelminthikum 1971, och det används förmodligen inte längre för detta ändamål (ATSDR 1997). Dess användning för avgasning av aluminium har också nästan helt fasats ut i USA (EPA 1999). Andra användningsområden inom metallurgi inkluderar raffinering av legeringar, avlägsnande av föroreningar från smälta metaller, återvinning av metaller från malmer eller smältprodukter och som avgasningsmedel för magnesium; Europeiska unionen började dock fasa ut användningen av hexakloretan i icke-järnhaltiga metaller 1998 (EC 1998). Ett antal andra tidigare användningar av hexakloretan har identifierats, men många av dessa har sannolikt upphört eller involverar användning av endast begränsade kvantiteter. Hexakloretan används som laboratoriekemikalie och som ingrediens i olika svampdödande och insekticida formuleringar, smörjmedel för extremt tryck och plaster (ATSDR 1997, IARC 1999, HSDB 2009). Andra tidigare användningsområden inkluderar som malavvisande medel och i den kemiska industrin som polymertillsats, mjukgörare för cellulosaestrar, accelerator, vulkaniseringsmedel, processlösningsmedel vid gummitillverkning, retardant i jäsningsprocesser och en komponent i undervattensfärger , och vid tillverkning av vissa typer av syntetiska diamanter. Det har också använts som en komponent i brandsläckningsvätskor, en tillsats i brännbara vätskor (antändningsdämpande medel) och en hämmare av explosiviteten hos metan och förbränning av ammoniumperklorat (IARC 1979, 1999, HSDB 2009). |
| Definition | ChEBI: En medlem av klassen kloretaner som är etan där alla väten är ersatta med klorogrupper. |
| Allmän beskrivning | Hexakloretan är ett färglöst, kristallint fast ämne med en kamferliknande lukt. Hexakloretan kan orsaka sjukdom vid inandning eller förtäring och kan irritera hud, ögon och slemhinnor. Vid upphettning till höga temperaturer kan hexakloretan avge giftiga ångor. Den primära faran är hotet mot miljön. Omedelbara åtgärder bör vidtas för att begränsa spridningen till miljön. Hexakloretan används för att göra andra kemikalier. |
| Luft- och vattenreaktioner | Olösligt i vatten. |
| Reaktivitetsprofil | Hexakloretan kan reagera med varmt järn, zink och aluminium. Dehalogenering av hexakloretan genom reaktion med alkalier och metaller kommer att producera instabila kloracetylener. Hexakloretan kan också reagera med starka oxidationsmedel. . |
| Fara | Giftigt vid förtäring och inandning, starkt irriterande, absorberas av huden. Möjligt cancerframkallande. |
| Hälsorisk | Compound är ett kraftfullt narkotiskt och levergift; kan också orsaka förändringar i blodsammansättningen och neurologiska störningar. Upprepad exponering genom inandning kan vara dödlig. Förtäring orsakar kräkningar, diarré, allvarlig slemhinneskada, levernekros, cyanos, medvetslöshet, förlust av reflexer och död. Kontakt med ögonen orsakar irritation och tårbildning. Kan absorberas genom huden och kan ge allvarliga hudskador. |
| Hälsorisk | Ångor av hexakloretan är irriterande för ögon och slemhinnor. Orala doser på 1000 mg/kg orsakade svaghet, svackande gång och muskelryckningar hos hundar. Kaniner som fick 1000 mg/kg i 12 dagar utvecklade nekros; en lägre mängd, 320 mg/kg, orsakade leverdegeneration; inga effekter observerades vid en dosnivå av 100 mg/kg (veckor 1979). Akut inhalationstoxicitet är av lägre ordning hos djur. Subakuta toxiska effekter hos hundar som exponerades för 260-ppm ångor av hexakloretan i 6 timmar per dag, 5 dagar i veckan i 6 veckor var skakningar, ataxi, hypersalivation, huvudbubblor och muskelfascikulationer i ansiktet (veckorna 1979). Den dödliga koncentrationen hos råttor är 5900 ppm från en 8-timmes exponering. LD50-värde, oralt (råttor): 4460 mg/kg Tester för mutagenicitet och teratogenitet var negativa. Den cancerframkallande potentialen hos hexakloretan noterades i testdjur endast vid extremt höga doser som gavs kontinuerligt under en lång tidsperiod (ACGIH 1986). Det orsakade levertumörer hos möss. |
| Brandrisk | Särskilda risker med förbränningsprodukter: Irriterande vätekloridånga kan bildas vid brand. |
| Potentiell exponering | I USA används ungefär hälften av HCE av militären för rökproducerande anordningar. Den används också för att ta bort luftbubblor i smält aluminium. Det kan finnas som en ingrediens i vissa fungicider, insekticider, smörjmedel och plaster. Det tillverkas inte längre i USA, men det bildas som en biprodukt vid tillverkning av vissa kemikalier. Kan bildas av förbränningsugnar när material som innehåller klorerade kolväten förbränns. En del HCE kan också bildas när klor reagerar med kolföreningar i dricksvatten. Som ett läkemedel används HCE som ett anthelmintikum för att behandla fascioliasis hos får och nötkreatur. Det tillsätts också i foder till idisslare, vilket förhindrar metanogenes och ökar fodereffektiviteten. HCE används vid tillverkning av metaller och legeringar, främst vid raffinering av aluminiumlegeringar. Det används också för att ta bort föroreningar från smälta metaller, återvinna metaller från malmer eller smältprodukter och förbättra kvaliteten på olika metaller och legeringar. HCE finns i pyroteknik. Det hämmar explosiviteten hos metan och förbränning av ammoniumperklor. Rök som innehåller HCE används för att släcka bränder. HCE har olika tillämpningar som polymeradditiv. Det har flamskyddande egenskaper, ökar känsligheten för tvärbindning av strålning och används som vulkaniseringsmedel. Tillsatt till polymerfibrer fungerar HCE som ett svällningsmedel och ökar affiniteten för färgämnen. |
| Första hjälpen | Om denna kemikalie kommer in i ögonen, ta bort eventuella kontaktlinser på en gång och skölj omedelbart i minst 15 minuter, lyft då och då övre och nedre ögonlocken. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie kommer i kontakt med huden, ta av förorenade kläder och tvätta omedelbart med tvål och vatten. Sök läkarvård omedelbart. Om denna kemikalie har andats in, ta bort den från exponeringen, påbörja räddningsandning (med hjälp av universella försiktighetsåtgärder, inklusive Iresuscitation1-mask) om andningen har upphört och HLR om hjärtfunktionen har upphört. Överför omedelbart till en sjukvårdsinrättning. Sök läkarvård när denna kemikalie har svalts. Ge stora mängder vatten och framkalla kräkningar. Få inte en medvetslös person att kräkas. |
| Cancerframkallande egenskaper | Hexakloretan förväntas rimligen vara baserad på tillräckliga bevis för cancerframkallande cancerframkallande hos människor från studier på försöksdjur. |
| Miljööde | Biologisk.Under aeroba förhållanden eller i experimentella system innehållande blandade kulturer rapporterades hexakloretan brytas ned till tetrakloretan (Vogel et al., 1987). I en ohämmad anoxisk-sedimentvattensuspension bröts hexakloretan ned till tetrakloretylen. Den rapporterade halveringstiden för denna transformation var 19,7 min (Jafvert och Wolfe, 1987). När hexakloretan (5 och 10 mg/L) statiskt inkuberades i mörker vid 25 grader med jästextrakt och sedimenterat inokulum för hushållsavloppsvatten under 7 dagar, observerades 100 % biologisk nedbrytning med snabb anpassning (Tabak et al., 1981). Fotolytisk.När en vattenlösning innehållande hexakloretan fotooxiderades av UV-ljus vid 90–95 grader, bröts 25, 50 och 75 % ned till koldioxid efter 25,2, 93,7 respektive 172,0 timmar (Knoevenagel och Himmel76), . Kemisk/fysisk.Den rapporterade halveringstiden för hydrolys vid 25 grader och pH 7 är 1,8 x 109år (Jeffers et al., 1989). Ingen hydrolys observerades efter 13 dagar vid 85 grader och pH-värden på 3, 7 och 11 (Ellington et al., 1987). På liknande sätt observerades ingen mätbar hydrolys under neutrala och alkaliska förhållanden (Jeffers och Wolfe, 1996). |
| lagring | Färgkod- Blå: Hälsofara/Gift: Förvara på en säker giftplats. Innan du arbetar med denna kemikalie bör du utbildas i korrekt hantering och förvaring. Hexakloretan måste förvaras för att undvika kontakt med varmt järn, zink, aluminium och alkalier eftersom våldsamma reaktioner inträffar. Förvaras i väl tillslutna behållare på ett svalt, välventilerat utrymme borta från värme. Ett reglerat, markerat område bör upprättas där denna kemikalie hanteras, används eller lagras i enlighet med OSHA Standard1910.1045. |
| Frakt | UN2811 Giftiga fasta ämnen, organiska, nej, Faroklass: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftigt material, tekniskt namn krävs. UN3077 Miljöfarliga ämnen, fasta, nej, Faroklass: 9; Etiketter: 9-Övrigt farligt material, tekniskt namn krävs. |
| Reningsmetoder | Ångdestillera det och kristallisera det sedan från 95 % EtOH. Torka den i mörker under vakuum. [Beilstein 1 IV 148.] |
| Toxicitetsutvärdering | Rapporter om hälsoeffekter på människor är begränsade och förvirrade av samtidig exponering för flera lösningsmedel eller andra giftiga ämnen (t.ex. HCE-zinkoxidrök), och är för små för att ge definitiva slutsatser om hälsoeffekter. Djurstudier tyder på att HCE primärt metaboliseras till tetrakloretylen (PERC) och pentakloretan av CYP450-enzymer i levern, med sannolikt efterföljande metabolism till TCE. Metaboliter som identifieras i urinen inkluderar TCA, trikloretanol, oxalsyra, dikloretanol, diklorättiksyra och monoklorättiksyra (Gorzinski et al., 1985). Studier av TCA (en potentiell metabolit av HCE) indikerar att generering av fria radikaler kan spela en roll för att förmedla toxicitet, särskilt i levern. Det finns dock inga tillgängliga data som visar generering av fria radikaler efter exponering för HCE, och det är okänt om oförändrad HCE eller dess metaboliter är ansvariga för lever- och njurtoxicitet som observerats i djurstudier. Lipidperoxidation rapporterades genom bildning av malondialdehyd och konjugerade diener, vilket involverar fria radikaler (Town et al., 1984). I en annan studie antydde närvaron av radiomärkt kol mätt med in vivo-bindningsstudier att HCE kan binda till DNA, RNA och protein. Därför kan njurtoxicitet och levertoxicitet också involvera HCE-bindning till DNA, RNA eller protein, vilket resulterar i cytotoxicitet och bidrar till den cytotoxiska skadan från radikaler. En annan hypotes är data att ett 2u-globulin verkningssätt skulle kunna bidra till HCE-inducerad nefropati men de är inte tillräckliga. |
| Inkompatibiliteter | Inkompatibel med starka syror, oxidationsmedel (klorater, nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor etc.); kontakt kan orsaka bränder eller explosioner. Håll dig borta från starka baser. |
| Avfallshantering | Förbränning efter blandning med annat brännbart bränsle. Försiktighet måste iakttas för att säkerställa fullständig förbränning för att förhindra bildning av fosgen. En syraskrubber är nödvändig för att ta bort de producerade halosyrorna. Rådgör med miljötillsynsmyndigheter för vägledning om acceptabla metoder för avfallshantering. Generatorer av avfall som innehåller denna förorening (större än eller lika med 100 kg/månad) måste överensstämma med EPA-reglerna som reglerar lagring, transport, behandling och avfallshantering. |
| Hexakloretanberedningsprodukter och råvaror |
| Råvaror | Sodium hydroxide-->Chlorine-->Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Tetrachloroethylene-->1,1,2,2-Tetrachloroethane-->PENTACHLOROETHANE-->ACETYLTRIPHENYLGERMANE-->TRIPHENYLGERMANIUM CHLORIDE-->1,1,1-TRIKLOROACETON |
| Beredningsprodukter | METHYL-2-CHLOROOXAZOLE-5-CARBOXYLATE-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->2-Chloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid-->1,2-DIFLUOROTETRACHLOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->Ethanediamide, N1,N1,N2,N2-tetraethyl--->DIMETHYLPHOSPHORAMIDOUS DICHLORIDE-->4-chloropyridine-->3-Klorokinolin |
Populära Taggar: hexakloretan, Kina hexakloretan tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: Oktafluorcyklobutan
Nästa: Klortrifluoreten
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
