produkt introduktion
| Barbitursyra Grundläggande information |
| Produktnamn: | Barbitursyra |
| Synonymer: | Babitursyradihydrat;Fluorouracilrelaterad förening A;LABOTEST-BB LT00891695;BARBITURSYRA;MALONYLUREA;Balonylureasyra;BARBITURIC ACID REAGENTPLUS(TM) 99%;BARBITURSYRA KRISTALLIN |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Produktkategori: | Baser och relaterade reagens;Intermediärer och finkemikalier;Övriga biokemikalier;Pyrimidinserien;Nukleotider;Läkemedel;PYRIMIDIN;Farmaceutiska mellanprodukter;Heterocykel-Pyrimidinserien;Indolines,Indoler,Indazoler;67-52-7 |
| Mol fil: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Barbitursyra Kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | 248-252 grad (dec.) (lit.) |
| Kokpunkt | 260 grader (sönderdelning) |
| densitet | 1,6006 (grov uppskattning) |
| brytningsindex | 1,4610 (uppskattning) |
| Fp | 150 grader |
| lagringstemp. | Förvara under +30 grad . |
| löslighet | 11.45g/l |
| form | Pulver/fast |
| PKA (PKA) | 4,01 (vid 25 grader) |
| Färg | Lätt grädde |
| PH | 2-3 (50 g/l, H2O, 60 grader) |
| Odör | Luktfri |
| Vattenlöslighet | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChIKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-databasreferens | 67-52-7(CAS Databas Referens) |
| NIST Kemi Referens | Barbitursyra(67-52-7) |
| EPA ämnesregistersystem | Barbitursyra (67-52-7) |
| Säkerhetsinformation |
| Riskuttalanden | 36/37/38 |
| Säkerhetsförklaringar | 24/25 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS (RTECS) | CP8000000 |
| TSCA | Ja |
| HS-kod | 29335200 |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: > 5000 mg/kg |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| Malonylureid | engelsk |
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Användning och syntes av barbitursyra |
| Beskrivning | Barbiturater är derivat av barbitursyra, barbitursyra bildas genom kondensation av malonsyra och urea, har i sig ingen bedövningseffekt, men om dess C2- och C5-atomer ersätts med olika gener kan den generera många arter av barbituratmedel, t.ex. syre av C2 ersätts med svavel, som genererar svavelbarbiturater, såsom tiopental. Barbiturates mekanism är i grunden densamma, de verkar på olika nivåer av det centrala nervsystemet och har en ospecifik hämning. Dess lugnande och hypnotiska effekter kan vara relaterade till selektiv hämning av uppströms aktiverande system för talamus retikulära, och därigenom blockera excitationstransduktionen till hjärnbarken. Dess antikonvulsiva effekt utförs genom att hämma synaptisk transmission i centrala nervsystemet, för att förbättra tröskeln för elektrisk stimulering i motorisk cortex. barbiturater som har en terapeutisk effekt spelar en hämmande roll i det centrala nervsystemet, såsom fenobarbital (fenobarbiton), amobarbital (amylobarbiton), tiopental, metohexital (metohexi-ton). Hämmande barbiturater har lugnande, hypnotiska, antikonvulsiva och anestetiska effekter, men dess lugnande-hypnotiska medel har eliminerats, eftersom det i processen är lätt att producera svår tolerans, drogberoende och induktion av läkemedelsleverenzym. På grund av vissa skillnader i deras kemiska struktur, kroppens eliminera och fettlösliga sätt för varje läkemedel är olika, så hastigheten på uppträdande effekt och tid för att fortsätta varierar också. Långtidsverkande barbiturater som fenobarbital (fenobarbi-ton) används fortfarande vid behandling av antikonvulsiva medel mot epilepsi. Ultrakortverkande barbiturater (tiopental och metohexital) appliceras ofta som ett intravenöst bedövningsmedel. Barbiturat intravenösa anestetika som används kliniskt är nu cirka tio typer, men tre till fem arter används vanligtvis . Enligt synen på anestesiologi kan barbiturater delas in i två kategorier, nämligen hypnotiska barbiturater och barbituratanestesi. De förra är markant långsammare läkemedel som fenobarbital, som har en lugnande effekt, före anestesi, dess administrering kan göra patienten tyst. Efter intravenös injektion av den senare försvinner snart medvetandet, det används främst för allmän anestesi, där det vanligaste läkemedlet är tiopental, så detta läkemedel är representativt. Fenobarbital är ett barbitursyraderivat, med svag syra, det är den centrala hämmaren, huvudsakligen hämmande av hjärnans uppåtgående retikulära aktiverande system. Den grunda till djupa graden av hämning av läkemedlet beror på mängden små till stora, det har olika nivåer av lugnande, hypnotisk och antikonvulsiv, anestetisk effekt. Dessutom har läkemedlet också antiepileptisk effekt. Ovanstående information är redigerad av Tian Yes kemikaliebok. |
| Kemiska egenskaper | krämfärgat fint kristallint pulver. Luktfri. Löslig i vatten och eter, olöslig i vatten och alkohol. |
| Används | Barbitursyra används i stor utsträckning vid tillverkning av plaster, textilier, polymerer och läkemedel. Det är en aktiv ingrediens i produktionen av vitamin B2. Det är en stark syra i ett vattenhaltigt medium med en aktiv metylengrupp involverad Knoevenegal-kondensering. Det används som prekursor för framställning av 5-arylidenbarbitursyra genom att reagera med aromatisk aldehyd. Det används också i elektrokemisk oxidation av jod med cyklisk voltammetri och kontrollerad potential coulometri. |
| Definition | ChEBI: Barbitursyra är ett barbiturat, vars struktur är perhydropyrimidin substituerad vid C-2, -4 och -6 med oxogrupper. Barbitursyra är moderföreningen till barbituratläkemedel, även om den i sig inte är farmakologiskt aktiv. Den har en roll som allergen och främlingsfientlig. Det är en konjugerad syra av ett barbiturat, ett barbiturat(2-) och ett barbiturat(1-). |
| Förberedelse | Barbitursyra erhålls genom reaktionen mellan dietylmalonat och urea. Lägg först urea i en reaktionstank innehållande metanol, värm upp, återlopp, lös upp, tillsätt sedan det torkade dietylmalonatet och natriummetoxiden, reaktionen återloppskokas vid 66-68 grad i 4-5h, efter destillation för att återvinna metanol , kyl till 40-50 grad, tillsätt utspädd saltsyra för att justera till pH 1-2. Kyl till rumstemperatur, kasta för att få råolja, tvätta med destillerat vatten en gång, torka för att få rå och rena sedan med vatten och aktivt kol, torka för att erhålla produkter. Industriell barbitursyra är vitt eller rosa kristallint pulver, starkt surt, mer än 98% innehåll, smältpunkt högre än eller lika med 245 grader. Materialförbrukning fast: dietylmalonat 1098kg/t, urea 476kg/t, saltsyra (reagensgrad III) 681kg/t, natriummetanol (28%) 369kg/t, metanol 1025kg/t. |
| Ansökan | Barbitursyra är en moderförening av barbituratläkemedel. Osubstituerad barbitursyra har inga hypnotiska egenskaper. Barbitursyra (BA) kan användas vid framställningen av motsvarande hemiaminaler, via kemoselektiv reduktion i närvaro av SmI2/H2O-reagens. Det kan användas vid framställning av BA-modifierade konjugerade kolnitrid nanoark. Det kan användas för att syntetisera: 5-ylidenbarbitursyraderivat via Knoevenagel-kondensation med aromatiska och , -konjugerade aromatiska aldehyder 5-diaminometylenbarbiturater genom att reagera med substituerade karbodiimider |
| Reaktioner | Barbitursyra med aromatiska aldehyder användes i en experimentell studie, avsedd att demonstrera den ökade effektiviteten av Knoevenagels kondensationsreaktion för barbitursyra och olika aromatiska aldehyder på basisk aluminiumoxid, i frånvaro av organiska lösningsmedel under mikrovågsstrålning. Det kan också användas vid elektrokemisk oxidation av jod, med användning av cyklisk voltammetri och coulometri med kontrollerad potential. |
| Allmän beskrivning | Barbitursyra är en användbar syra för organisk syntes och läkemedelssyntes. Dess dihydratform kan syntetiseras från barbitursyra via kristallisation från vattenlösning. Kristallstruktur av barbitursyra (i tautomer form) har undersökts med en tredimensionell fouriertransformmetod. Dess enolkristallform har rapporterats vara termodynamiskt stabil. |
| Reningsmetoder | Omkristallisera den två gånger från H2O, torka den sedan i 2 dagar vid 100o. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Barbitursyraberedningsprodukter och råvaror |
| Råmaterial | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHYDRO-6-HYDROXI-2,4-(1H,3H)-PYRIMIDINEDION |
| Beredningsprodukter | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->DIREKT GUL 147 |
Populära Taggar: barbitursyra, Kina barbitursyra tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: Trimetoximetan
Nästa: Natriumjärn EDDHA
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
