produkt introduktion
| Trimetoximetan Grundläggande information |
| Produktnamn: | Trimetoximetan |
| Synonymer: | ortoformsyrametylester;Trimetylortoformiat;TRIMETYLORTOFORMIAT, VATTENFRITT, 99,8 %;Trimetylortoformiat(Tmof);Trimetylortoformiat, 98+%;METYLFORMIAT-ORTHO;Trimetylortoformiat;TRIMETYLFORMIAT;TRIMETYL9.5%METYL |
| CAS: | 149-73-5 |
| MF: | C4H10O3 |
| MW: | 106.12 |
| EINECS: | 205-745-7 |
| Produktkategori: | Organisk syntes; rakkedjiga föreningar; Ortoester;149-73-5 |
| Mol fil: | 149-73-5.mol |
 |
|
| Trimetoximetan kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | -53 grad |
| Kokpunkt | 101-102 grad (tänd) |
| densitet | 0.97 g/ml vid 25 grader (lit.) |
| ång-densitet | 3,67 (mot luft) |
| ångtryck | 23,5 mm Hg (20 grader) |
| brytningsindex | n20/D 1,379 (lit.) |
| Fp | 60 grader F |
| lagringstemp. | Förvara under +30 grad . |
| löslighet | Blandbar med eter, alkohol och bensen. |
| form | Flytande |
| Färg | Klar färglös |
| explosiv gräns | 1.4-44.6%(V) |
| Vattenlöslighet | 10 g/L (hydrolys) |
| Känslig | Fuktkänslig |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 969215 |
| InChIKey | PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N |
| Logga in | -0.03-0.09 vid 20 grader |
| CAS-databasreferens | 149-73-5(CAS Databas Referens) |
| NIST Kemi Referens | Metan, trimetoxi-(149-73-5) |
| EPA ämnesregistersystem | Trimetoximetan (149-73-5) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | F, Xi |
| Riskuttalanden | 11-36 |
| Säkerhetsförklaringar | 9-16-26-29 |
| RIDADR | UN 3272 3/PG 2 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS (RTECS) | RM6650000 |
| Självantändningstemperatur | 255 grader |
| TSCA | Ja |
| Faroklass | 3 |
| PackingGroup (på engelska) | II |
| HS-kod | 29159080 |
| Data om farliga ämnen | 149-73-5(data om farliga ämnen) |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: 3130 mg/kg |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| Metylortoformat | engelsk |
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Trimetoximetananvändning och syntes |
| Beskrivning | Trimetylortoformiat är ett effektivt lösningsmedel för tallium(III)-nitratmedierade oxidationer. Det genomgår en syrakatalyserad reaktion med 6-(ND-ribitylanilino) uraciler för att bilda 8-demetyl-8-hydroxi-5-deazariboflaviner. |
| Kemiska egenskaper | Färglös vätska |
| Används | Trimetylortoformiat används som skyddsgrupp för aldehyder i organisk syntes, som tillsats i polyuretanbeläggningar och som dehydratiseringsmedel vid framställning av ytmodifierade kolloidala kiseldioxidnanopartiklar. Det används också som en kemisk mellanprodukt vid framställning av vitamin B1 och sulfa-läkemedel. Det fungerar som ett effektivt lösningsmedel för tallium(III)-nitratmedierade oxidationer. Dessutom. Det används för syntes av kromon från keto-hydroxinaftol i närvaro av trimetylamin. |
| Används | Trimethyl Ortoformate är den enklaste ortoestern. Används i organisk syntes som ett reagens för att introducera en skyddsgrupp för aldehyder och för att skapa metoximetylengrupper och heterocykliska ringsystem. |
| Används | Trimetylortoformiat kan användas: Att omvandla sulfonsyror till metylestrar. Att omvandla 2-acylcyklohexanoner till motsvarande acetalderivat. För att förmedla Pinacol-reaktion av olika 1,2-dioler med tenn(IV)klorid utan att det bildas vatten. För att syntetisera 1-substituerade-1H-1,2,3,4-tetrazoler via en trekomponentskondensation med amin och natriumazid katalyserad av indiumtriflat under lösningsmedelsfria förhållanden. FörN-metylering av aminer i närvaro av svavelsyra. |
| Ansökan | Trimetylortoformiat användes som dehydratiseringsmedel vid framställningen av ytmodifierade kolloidala kiseldioxidnanopartiklar. MOM-skydd av dioler med Trimethyl Ortoformate N-formylering av aminosyraestrar |
| Allmän beskrivning | Trimetylortoformiat är ett effektivt lösningsmedel för tallium(III)-nitratmedierade oxidationer. Den genomgår en syrakatalyserad reaktion med 6-(N-D-ribitylanilino) uraciler för att bilda 8-demetyl-8-hydroxi-5-deazariboflaviner. |
| Brandfarlighet och explosivitet | Mycket brandfarligt |
| Säkerhetsprofil | En hud- och ögonirriterande. En mycket farlig brandrisk när den utsätts för värme eller låga; kan reagera med oxiderande material. Farligt att förbereda. För att bekämpa eld, använd CO2, dimma, dis. När den upphettas till sönderdelning avger den skarp rök och irriterande ångor. Se även ESTER. |
| Syntes | Trimetylortoformiat framställs i industriell skala genom metanolys av vätecyanid: HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 Trimetylortoformiat kan också framställas från reaktionen mellan kloroform och natriummetoxid, ett exempel på Williamson-etersyntesen. |
| Försiktighetsåtgärder | Fuktkänslig. Förvara behållaren väl tillsluten på en torr och välventilerad plats. Inkompatibel med syror och starka oxidationsmedel. |
| Referenser | Skydd för hydroxylgruppen, inklusive 1,2- och 1,3-dioler PGM Wuts, i Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5:e upplagan, utg. av PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, kap. 2, 17. En enkel procedur för syntes av N-formylaminosyraestrar T. Chancellor, C. Morton, Synthesis 1994, 10, 1023. |
| Trimetoximetanberedningsprodukter och råvaror |
| Råmaterial | Sodium hydroxide-->Sodium-->Kloroform |
| Beredningsprodukter | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->BASIC RÖD 12 |
Populära Taggar: trimetoximetan, Kina trimetoximetan tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: Trietyl Ortoformiat
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
