| Kemiska egenskaper |
Färglös vätska. Mycket svagt löslig i vatten; löslig i alkohol och eter; lätt polymeriserad. |
| Används |
Isobutylvinyleter används vid beredningsmetod och formel för bulkpolymeriserat kloroeterharts. |
| Används |
Polymerer och sampolymerer som används i kirurgiska lim, beläggningar och lacker; modifieringsmedel för alkyd- och polystyrenhartser; mjukgörare för nitrocellulosa och andra plaster; kemisk mellanprodukt. |
| Allmän beskrivning |
En klar färglös vätska. Flampunkt 15 grader F. Kan polymerisera om den förorenas eller utsätts för värme. Om polymerisation sker inuti en behållare kan behållaren gå sönder våldsamt. Ångor är tyngre än luft. |
| Luft- och vattenreaktioner |
Mycket brandfarligt. Mindre tät än vatten och mycket svagt löslig i vatten. Tenderar att bilda explosiva peroxider när de utsätts för luft. När etrar som innehåller peroxider upphettas (destilleras) kan de detonera [Lewis, 3:e upplagan, 1993, sid. 728]. |
| Reaktivitetsprofil |
Isobutylvinyleter är en färglös, måttligt giftig vätska, mycket brandfarlig. En mycket farlig brandrisk när den utsätts för värme, låga eller starka oxidationsmedel. Mycket explosiv i form av ånga när den utsätts för öppen låga eller gnistor. |
| Hälsorisk |
Inandning eller kontakt med material kan irritera eller bränna hud och ögon. Brand kan producera irriterande, frätande och/eller giftiga gaser. Ångor kan orsaka yrsel eller kvävning. Avrinning från brandledning kan orsaka föroreningar. |
| Brandrisk |
MYCKET BRANDFARLIGT: Kommer lätt att antändas av värme, gnistor eller lågor. Ångor kan bilda explosiva blandningar med luft. Ångor kan färdas till antändningskällan och blixtrar tillbaka. De flesta ångor är tyngre än luft. De kommer att spridas längs marken och samlas i låga eller trånga områden (avlopp, källare, tankar). Risk för ångexplosion inomhus, utomhus eller i avlopp. Kan polymerisera explosivt vid upphettning eller inblandad i en brand. Avrinning till avlopp kan skapa brand- eller explosionsrisk. Behållare kan explodera när de värms upp. Många vätskor är lättare än vatten. |
| Brandfarlighet och explosivitet |
Brandfarlig |
| Syntes |
Det finns två vägar för produktion av IBVE: den ena använder acetylen som råvara, den andra använder inte acetylen som råvara. Inom industrin används acetylenvägen främst för framställning av IBVE. IBVE framställs genom vinylering av isobutanol med acetylen i närvaro av en katalysator:
Vanligt använda katalysatorer för acetylenprocessen är alkalimetallhydroxider (såsom NaOH och KOH) och alkalimetallalkoxider (såsom natriumalkoxid och kaliumalkoxid). |
| Egenskaper och applikationer |
Isobutylvinyleter (IBVE) har en kol-kol dubbelbindning och är kemiskt aktiv. Det kan reagera med en mängd olika ämnen för att bilda olika derivat. IBVE är stabilt mot alkalier men hydrolyseras lätt till isobutanol och acetaldehyd under sura förhållanden. Därför stabiliseras den ofta genom tillsats av en liten mängd bas såsom trietanolamin. |
| Reningsmetoder |
Tvätta etern tre gånger med lika volymer vattenhaltig 1% NaOH, torka med CaH2, återloppskoka den med natrium i flera timmar och destillera den sedan fraktionerat från natrium. [Beilstein 1 IV 2054.] |
