| Kemiska egenskaper |
färglös vätska |
| Används |
2-Hydroxietylmetakrylat används för framställning av hydrofila polymerer för biomedicinska apparater. |
| Används |
2-Hydroxietylmetakrylat är metakrylmonomeren för användning i UV-bläck, lim, lack, dentala material, konstgjorda naglar, etc. |
| Används |
2-Hydroxietylmetakrylat används i UV-härdbara bläck och beläggningar. Det används också i lim, konstgjorda naglar, dentala material och lacker. Inom tandvården är det en av de viktigaste flyktiga akrylaterna tillsammans med metylmetakrylat. Vidare används den som en monomer vid syntes av polymerer för tandproteser och för geoteknisk injektering i byggnadsarbeten. |
| Definition |
2-Hydroxietylmetakrylat är en enoatester som är monometakryloylderivatet av etylenglykol. |
| Allmän beskrivning |
2-Hydroxietylmetakrylat (HEMA) är biokompatibelt till sin natur. Polymer hydrogelställning kan tillverkas genom att polymerisera HEMA i vatten. |
| Fara |
30 % kvalitet (med xylen): Brandfarligt, måttlig brandrisk. |
| Miljööde |
{{0}}Hydroxietylmetakrylats produktion och användning i akrylhartser, emaljer och som bindemedel för fiberduk kan leda till att det släpps ut i miljön genom olika avfallsströmmar. Om det släpps ut i luften indikerar ett ångtryck på 0,126 mm Hg vid 25 grader att 2-hydroxietylmetakrylat kommer att existera enbart som en ånga i den omgivande atmosfären. Ångfas 2-hydroxietylmetakrylat kommer att brytas ned i atmosfären genom reaktion med fotokemiskt producerade hydroxylradikaler; halveringstiden för denna reaktion i luft uppskattas till 16 timmar. Om det släpps ut i marken förväntas 2-hydroxietylmetakrylat ha mycket hög rörlighet baserat på en uppskattad Koc på 43. Förflyktigande från fuktiga jordytor förväntas inte vara en viktig ödesprocess baserat på en uppskattad Henrys lag-konstant på 4,6 X10-9 atm-cu m/mol. 2-Hydroxietylmetakrylat förväntas inte förångas från torra jordytor baserat på dess ångtryck. Om det släpps ut i vatten förväntas 2-hydroxietylmetakrylat inte adsorberas till suspenderade fasta ämnen och sediment i vattenpelaren baserat på den uppskattade Koc. 2-Hydroxietylmetakrylat nådde 92-100% av dess teoretiska BOD på 2 veckor med hjälp av ett aktiverat slam-ympmaterial. Förflyktigande från vattenytor förväntas inte vara en nödvändig ödesprocess baserat på denna förenings uppskattade Henry's Law-konstant. En uppskattad BCF på 1,3 tyder på att potentialen för biokoncentration i vattenlevande organismer är låg. Hydrolys av 2-hydroxietylmetakrylat kan vara en betydande process under basiska betingelser baserat på en hydrolytisk halveringstid på 4 timmar vid pH 11 för det strukturellt liknande butylakrylatet; halveringstiderna för butylakrylat vid pH 7, 8 och 9 var 4 år, 150 dagar respektive 15 dagar. Yrkesmässig exponering för 2-hydroxietylmetakrylat kan ske genom inandning och hudkontakt med denna förening på arbetsplatser där 2-hydroxietylmetakrylat produceras eller används. Den allmänna befolkningen kan exponeras för 2-hydroxietylmetakrylat via inandning eller hudkontakt med akrylhartser eller emaljer som innehåller denna förening. |
| Ämnesomsättning |
2-hydroxietylmetakrylat (HEMA) är en monomer baserad på metakrylsyra (MAA) som används för att producera biomaterial som dentala lim och komposithartser. Polymerisationsprocessen, som körs in situ, är alltid ofullständig, vilket resulterar i närvaron av fria monomerer i munhålan. Dessutom kan monomerer frigöras från polymerbaserade tandrestaureringar genom mekanisk skjuvning och enzymatisk nedbrytning av polymerer. De kan penetrera pulpan genom mikrokanaler i dentinstrukturen. HEMA, liksom många av MAA-baserade monomerer, är en ester, så den kan riktas mot esteraser när den är i organismen och kan genomgå nedbrytning. Huvudprodukten av HEMA-hydrolys är MAA, som kan genomgå ytterligare nedbrytning och producera flera intermediärer av potentiell biologisk aktivitet[1]. |
| Reningsmetoder |
Lös estern i vatten och extrahera med n-heptan för att avlägsna etylenglykoldimetakrylat (kontrollerat med gas-vätskekromatografi och med NMR) och destillera den två gånger under reducerat tryck [Strop et al. J Phys Chem 80 694 1976]. [Beilstein 2 IV 1530.] |
![2-Propensyra, 2-[2-(etenyloxi)etoxi]etylester](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
