| Kemiska egenskaper |
beige solid |
| Kemiska egenskaper |
Cyanopyridinerna är följande: 2-cyano-: En vit till brun vätska eller fast substans. Mandel lukt. Kokpunkt=2213 grad ; frys-/smältpunkt=27 grad ; flampunkt=89 grad . 3-cyano-: ett färglöst flytande eller grått kristallint fast ämne. |
| Används |
4-Cyanopyridin används som mellanprodukt i organisk syntes och farmaceutiska substanser som isonicotinylhydrazid, som används vid behandling av tuberkulos. Det används som en prekursor för framställning av isonicotinsyra och 4-dimetylaminopyridin (DMAP). Det är involverat i syntesen av 6-metyl-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-ylamin genom att reagera med acetonitril. |
| Syntes |
4-Cyanopyridin syntetiseras genom reaktion av 4-metylpyridin med ammoniak och luft i närvaro av en katalysator. De specifika syntesstegen är följande:
{{0}}Metylpyridin och ammoniak förångning förvärmning till 180-330 grad, sedan in i blandningstanken och luft blandas jämnt, in i fastbäddsreaktorn vid toppen av fastbäddsreaktorn efter fördelningen av den katalysatorfyllda reaktorn, kontrollen av reaktionstemperaturen i intervallet 330-450 grader C, regleras reaktionstrycket i intervallet 0.020-0.070 KPa, reaktionstemperaturen är kontrolleras av smälta salter, reaktionsgasen efter slutet av reaktionen. Efter reaktionen kondenserades reaktionsgasen till fraktionering under noll för att erhålla den råa produkten av 4-cyanopyridin, och den råa produkten destillerades för att erhålla färdig produkt av 4-cyanopyridin. Omvandlingshastigheten för 4-metylpyridin var över 99 %, och utbytet av 4-cyanopyridin var över 98 %.
 |
| Potentiell exponering |
Gränser i luft NIOSH IDLH525 mg/m3 NIOSH REL: (nitriler) 2 ppm, takkoncentration, får inte överskridas under någon 15-minuters arbetsperiod. |
| Frakt |
UN3276 Nitriler, flytande, giftig, nej, Faroklass: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftigt material, tekniskt namn krävs, potentiell inandningsrisk (särskild bestämmelse 5). |
| Inkompatibiliteter |
Oxidationsmedel, såsom perklorater, peroxider och permanganater. Nitriler kan polymerisera i närvaro av metaller och vissa metallföreningar. De är oförenliga med syror; att blanda nitriler med starka oxiderande syror kan leda till extremt häftiga reaktioner. Nitriler är i allmänhet oförenliga med andra oxidationsmedel såsom peroxider och epoxider. Kombinationen av baser och nitriler kan producera vätecyanid. Nitriler hydrolyseras i både vattenhaltig syra och bas för att ge karboxylsyror (eller salter av karboxylsyror). Dessa reaktioner genererar värme. Peroxider omvandlar nitriler till amider. Nitriler kan reagera kraftigt med reduktionsmedel. Acetonitril och propionitril är lösliga i vatten, men nitriler högre än propionitril har låg vattenlöslighet. De är också olösliga i vattenhaltiga syror. |
![9-[(2-Acetoxietoxi)metyl]-N2-acetylguanin](/uploads/41226/small/9-2-acetoxyethoxy-methyl-n2-acetylguaninec7eaf.jpg?size=336x0)
