produkt introduktion
| Tetrakloretylen Grundläggande information |
| Beskrivning Kemiska egenskaper Användningsreferenser |
| Produktnamn: | Tetrakloretylen |
| Synonymer: | Tetrakloretylen, 99+%, för HPLC;TETRAKLORETYLENEMPLURA 190 L;TETRAKLORETYLENEMPLURA 25 L;TETRAKLORETYLENEMPLURA 1 L;TETRAKLORETYLEN FÖR SPEKTROSKOPIETYLEN Uva,1,7}; tetraklor-;tetrakloretylen, 99 %, SpcDry, vatten mindre än eller lika med 50 pPM (av KF), SpcSeal |
| CAS: | 127-18-4 |
| MF: | C2Cl4 (C2Cl4) |
| MW: | 165.83 |
| EINECS: | 204-825-9 |
| Produktkategorier: | Lösningsmedel av ACS- och reagenskvalitet; ACS-kvalitet; Lösningsmedel av ACS-kvalitet; Bärnstensfärgade glasflaskor; Lösningsmedelsflaskor; Lösningsmedel efter tillämpning; Organiska ämnen; Analytisk kemi; Standardlösning av flyktiga organiska föreningar för vatten- och jordanalys; Standardlösningar (VOC); Lösningsmedelsförpackningsalternativ ;Lösningsmedel;Vattenfria lösningsmedel;Säker-/tätningsflaskor;Alkenyl;Byggstenar;Kemisk syntes;Halogenerade kolväten;NMR;Organiska byggstenar;Spektrofotometrisk kvalitet;Spektrofotometriska lösningsmedel;Spektroskopilösningsmedel (IR;UV/Vis));Spektroskopi (IR); IR-lösningsmedel;IR-spektroskopilösningsmedel;Analytiska reagens;Analytisk/kromatografi;Grönare lösningsmedelsalternativ;Lösningsmedel per typ;Spektroskopi;127-18-4;Elisa Kit-Mouse Elisa Kit |
| Mol fil: | 127-18-4.mol |
 |
|
| Tetrakloretylen kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | -22 grad (tänd) |
| Kokpunkt | 121 grader (tänd) |
| densitet | 1,623 g/ml vid 25 grader (lit.) |
| ångdensitet | 5,83 (mot luft) |
| ångtryck | 13 mm Hg (20 grader) |
| brytningsindex | n20/D 1.505 (lit.) |
| Fp | 120-121 grad |
| lagringstemp. | Förvara vid +2 grader till +25 grader . |
| löslighet | vatten: löslig0.15 g/L vid 25 grader |
| form | Flytande |
| färg | APHA: Mindre än eller lika med 10 |
| Odör | kloroformliknande lukt |
| Lukttröskel | 0.77 ppm |
| Vattenlöslighet | Blandbar med alkohol, eter, kloroform, bensen och hexan. Något blandbar med vatten. |
| Fryspunkt | {{0}},0 grader |
| λmax | λ: 290 nm Amax: 1.00 λ: 295 nm Amax: 0.30 λ: 300 nm Amax: Mindre än eller lika med 0,20 λ: 305 nm Amax: 0,10 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: 400 nm Amax: 0,03 |
| Merck | 14,9190 |
| BRN | 1361721 |
| Henrys lagkonstant | 4,97 vid 1,8 grader, 15,5 vid 21,6 grader, 34,2 vid 40.0 grader, 47.0 vid 50 grader, 68,9 vid 60 grader, 117,0 vid 70 grader (EPICS-GC , Shimotori och Arnold, 2003) |
| Exponeringsgränser | TLV-TWA 50 ppm (-325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA och OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); cancerogenicitet: Begränsat djurbevis. |
| Dielektrisk konstant | 2,5 (21 grader) |
| Stabilitet: | Stabil. Inkompatibel med starka oxidationsmedel, alkalimetaller, aluminium, starka baser. |
| Logga in på sidan | 2,53 vid 20 grader |
| CAS DataBase Referens | 127-18-4(CAS Databas Referens) |
| NIST Kemi Referens | Tetrakloretylen(127-18-4) |
| IARC (IARC) | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| EPA ämnesregistersystem | Tetrakloretylen (127-18-4) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | Xn,N,T,F |
| Riskuttalanden | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Säkerhetsförklaringar | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | UN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS (på engelska) | KX3850000 |
| Självantändningstemperatur | 260 grader |
| TSCA (TSCA) | Ja |
| Faroklass | 6.1 |
| PackingGroup (PackingGroup) | III |
| HS-kod | 29032300 |
| Data om farliga ämnen | 127-18-4(data om farliga ämnen) |
| Giftighet | LD50 oralt i möss: 8,85 g/kg (Dybing); LC för möss i luft: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA (på engelska) | 150 ppm |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| Perkloretylen | engelska |
| Sigma Aldrich | engelska |
| ACROS | engelska |
| ALFA | engelska |
| Tetrakloretylen användning och syntes |
| Beskrivning | Tetrakloretylen (kemisk formel Cl2C=CCl2) är ett klorerat kolväte som används som industriellt lösningsmedel och kylvätska i elektriska transformatorer. Det är en färglös, flyktig, obrännbar vätska med en eterliknande lukt. Huvuddelen av tetrakloretylen framställs genom högtemperaturklorinlys av lätta kolväten. Tetrakloretylen är ett utmärkt lösningsmedel för organiska material. Det är flyktigt, mycket stabilt och obrännbart och används därför i stor utsträckning inom kemtvätt. Den kan också användas för att avfetta metalldelar inom fordons- och andra metallbearbetningsindustrier när de blandas med andra klorkolväten. Den kan även användas i neutrinodetektorer. Det bör dock noteras att det är ett potentiellt cancerframkallande ämne. |
| Kemiska egenskaper | Tetrakloretylen är en klar, färglös, flyktig, icke brännbar vätska med en eterisk lukt. Olösligt i vatten. Ångor tyngre än luft. Densitet cirka 13,5 lb/gal. Används som lösningsmedel för kemtvätt, ett avfettningslösningsmedel, ett torkmedel för metaller och vid tillverkning av andra kemikalier. |
| Används | Tetrakloretylen (PCE) är också känd som perkloretylen, tetrakloreten och 1,1,2,2- tetrakloreten och förkortas också vanligtvis till PER eller PERC. Tetrakloretylen är ett flyktigt, klorerat organiskt kolväte som används i stor utsträckning som lösningsmedel inom kemtvätt- och textilbearbetningsindustrin och som medel för avfettning av metalldelar. Det är en miljöförorening som har upptäckts i luft, grundvatten, ytvatten och mark (NRC, 2010). |
| Referenser | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrakloretylen https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroethylene#section=Överst |
| Beskrivning | Perkloretylen (tetrakloretylen) är en färglös vätska med en lätt eterisk lukt. Det är marginellt lösligt i vatten och lösligt i de flesta organiska lösningsmedel. Perkloretylen har ett begränsat antal användningsområden och tillämpningar. Det används som mellanprodukt, som kemtvättsmedel i industri- och yrkessektorn, som ytrengöringsmedel i industriella miljöer, som värmeöverföringsmedium i industriella miljöer och vid filmrengöring och kopiering av proffs. Det används också som en kemisk mellanprodukt vid framställning av fluorerade föreningar och vid industriell ytrengöring av metallavfettning. Yrkesmässig exponering för perkloretylen är möjlig i tillverkningsanläggningar eller industrianläggningar där det används som mellanprodukt. |
| Kemiska egenskaper | Tetrakloretylen är en klar, färglös, obrännbar vätska med en karakteristisk lukt. Lukten är märkbar @ 47 ppm, men efter en kort period kan den bli oansenlig och därigenom bli en opålitlig varningssignal. Lukttröskeln anges på olika sätt som 5 ppm till 6,17 (3M). |
| Fysiska egenskaper | Klar, färglös, icke brännbar vätska med kloroform eller söt, eterisk lukt. Lukttröskelkoncentrationen är 4,68 ppmv(Leonardos et al., 1969). De genomsnittliga minst detekterbara lukttröskelkoncentrationerna i vatten vid 60 grader och i luft vid 40 grader var 0,24 respektive 2,8 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Används | Tetrakloretylen används som lösningsmedel, kemtvätt och metallavfettning. Tetrakloretylen är ett vanligt industriellt lösningsmedel som ofta finns som en förorening i grundvattnet. Tetrakloretylen är också ett misstänkt cancerframkallande ämne för människor och är svårt att bryta ned biologiskt eftersom det inte har någon naturlig källa. Denna förening är en förorening av nya problem (CEC). |
| Produktionsmetoder | Tetrakloretylen (PCE) bereddes först 1821 och kommersiell produktion i USA började 1925. Det finns flera kommersiella kvaliteter som skiljer sig åt i mängd och typ av tillsatta stabilisatorer (t.ex. aminer, fenoler och epoxider). De industriella processerna för produktion av tetrakloretylen inkluderar tre tekniska vägar: (1) klorering av trikloretylen och följt av dehydroklorering. (2) oxiklorering av eten. (3) klorering och pyrolys av lätta kolväten. I Kina används klorering av trikloretylen och dehydroklorering främst för produktion av tetrakloretylen, medan de andra två processerna används i stor utsträckning i andra länder. |
| Definition | ChEBI: Ett klorkolväte som är tetraklorsubstituerad eten. |
| Syntesreferens(er) | Journal of the American Chemical Society, 90, sid. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065 |
| Allmän beskrivning | Tetrakloretylen (perkloretylen, PCE), är en klorerad etenförening som vanligen används som kemtvätt- och avfettningslösningsmedel. Den visar IR-transparens eftersom den inte har några C–H-bindningar vilket gör den till ett idealiskt lösningsmedel för IR-spektroskopi. PCE är en konstgjord förorening som är svår att bryta ner. Det är en grundvattenförorening som har skadliga effekter på människors hälsa på grund av dess potentiella toxicitet och cancerogenicitet. Några av metoderna som föreslås för dess nedbrytning är Fenton-oxidationsbehandling, reduktiv dehalogenering under metanogent tillstånd och reduktion med användning av nollvärda metalljoner. En av metoderna som rapporterats för dess syntes är från etylendiklorid och klor. |
| Luft- och vattenreaktioner | Olösligt i vatten. |
| Reaktivitetsprofil | Tetrakloretylen sönderdelas vid upphettning och exponering för UV-ljus för att ge fosgen och HCl. Reagerar häftigt med finfördelade lättmetaller (aluminium) och zink. [Hantera kemikalier säkert 1980 sid. 887]. Blandningar med finfördelad barium- eller litiummetall kan detonera [ASESB Pot. Incid. 39. 1968; Chem. Eng. Nyheter 46(9):38. 1968]. Bryts ner mycket långsamt i vatten och bildar triklorättiksyra och saltsyra |
| Hälsorisk | Exponering för tetrakloretylen kan ge huvudvärk, yrsel, dåsighet, inkoordination, irritation i ögon, näsa och svalg samt rodnad i nacke och ansikte. Exponering för höga koncentrationer kan ge narkotiska effekter. De primära målorganen är centralnervsystemet, slemhinnor, ögon och hud. Njurarna, levern och lungorna påverkas i mindre utsträckning. Symtom på depression av det centrala nervsystemet manifesteras hos människor från upprepad exponering för 200 ppm under 7 timmar/dag. Kronisk exponering för koncentrationer från 200 till 1600 ppm orsakade dåsighet, depression och förstoring av njurar och lever hos råttor och marsvin. En 4-timmes exponering för 4000 ppm av ånga i luft var dödlig för råttor. Förtäring av tetrakloretylen kan ge toxiska effekter som sträcker sig från illamående och kräkningar till somnolens, tremor och ataxi. Den orala toxiciteten är dock låg, med LD50 på mellan 3000 och 9000 mg/kg djur. Hudkontakt med vätskan kan orsaka avfettning och dermatit på huden. Bevis på carcinogenicitet av denna förening har noterats hos försöksdjur som utsatts för inhalation eller oral administrering. Det orsakade tumörer i blod, lever och njure hos råttor och möss. Carcinogenicitet hos människor har inte rapporterats. |
| Brandrisk | Särskilda risker med förbränningsprodukter: Giftiga, irriterande gaser kan alstras vid bränder. |
| Brandfarlighet och explosivitet | Ej brandfarlig |
| Biokemiska/fysiologiska åtgärder | Carcinogen hos djur som ger ökad förekomst av njuradenom, adenokarcinom, mononukleär cellleukemi och hepatocellulära tumörer. |
| Säkerhetsprofil | Tetrakloretylen är en icke brännbar färglös vätska med en skarp söt lukt. Tetrakloretylen används ofta för kemtvätt av tyger och metallavfettningsoperationer. Effekter till följd av akut (kortvarig) höggradig inandningsexponering av människor för tetrakloretylen inkluderar irritation av de övre luftvägarna och ögonen, njursvikt och neurologiska effekter såsom reversibla humör- och beteendeförändringar, försämrad koordination, yrsel, huvudvärk, sömnighet , och medvetslöshet. De primära effekterna av kronisk (långvarig) inhalationsexponering är neurologiska, inklusive nedsatt kognitiv och motorisk neurobeteendeprestation. Exponering för tetrakloretylen kan också orsaka negativa effekter på njure, lever, immunsystem och hematologiska system, samt på utveckling och reproduktion. Studier av personer som exponerats på arbetsplatsen har funnit samband med flera typer av cancer inklusive blåscancer, non-Hodgkin lymfom, multipelt myelom. US EPA har klassificerat tetrakloretylen som sannolikt cancerframkallande för människor. |
| Potentiell exponering | Tetrakloretylen används inom textilindustrin och som kemisk mellanprodukt eller värmeväxlarvätska; ett allmänt använt lösningsmedel med särskild användning som kemtvättsmedel; ett avfettningsmedel; ett gasningsmedel och medicinskt som ett anthelmintikum. |
| Cancerframkallande egenskaper | Tetrakloretylen förväntas rimligen vara cancerframkallande för människor baserat på tillräckliga bevis på cancerogenicitet från studier på försöksdjur. |
| Frakt | UN1897 Tetrakloretylen, Faroklass: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftiga material. |
| Reningsmetoder | Den sönderdelas under liknande förhållanden som CHCl3 för att ge fosgen och triklorättiksyra. Inhibitorer av denna reaktion inkluderar EtOH, dietyleter och tymol (effektiv vid 2-5ppm). Tetrakloretylen bör destilleras under vakuum (för att undvika fosgenbildning) och förvaras mörkt utan kontakt med luft. Den kan renas genom tvättning med 2M HCl tills vattenfasen inte längre blir färgad, sedan med vatten, torkning med Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 eller P2O5 och fraktionerad destillering precis före användning. 1,1,2-Trikloretan och 1,1,1,2-tetrakloretan kan avlägsnas genom motströmsextraktion med EtOH/vatten. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Inkompatibiliteter | Häftig reaktion med starka oxidationsmedel; pulveriserade, kemiskt aktiva metaller, såsom aluminium, litium, beryllium och barium; kaustik soda; natriumhydroxid; kali. Tetrakloretylen är ganska stabilt. Den reagerar dock häftigt med koncentrerad salpetersyra för att ge koldioxid som primärprodukt. Nedbryts långsamt vid kontakt med fukt och producerar triklorättiksyra och saltsyra. Bryts ner i UV-ljus och i temperaturer över 150 grader och bildar saltsyra och fosgen. |
| Avfallshantering | Rådgör med miljötillsynsmyndigheter för vägledning om acceptabla metoder för avfallshantering. Generatorer av avfall som innehåller denna förorening (större än eller lika med 100 kg/månad) måste överensstämma med EPA-föreskrifter som reglerar lagring, transport, behandling och avfallshantering. Förbränning, helst efter blandning med annat brännbart bränsle. Försiktighet måste iakttas för att säkerställa fullständig förbränning för att förhindra bildning av fosgen. En syraskrubber är nödvändig för att ta bort halosyrorna som produceras. Alternativt kan PCE återvinnas från avfallsgaser och återanvändas. |
| Tetrakloretylenberedningsprodukter och råvaror |
| Råvaror | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glycerol |
| Beredningsprodukter | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEXAKLORODIBENZO-P-DIOXIN |
Populära Taggar: perkloretylen, Kina perkloretylen tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: 3-Metoxi-1-propanol
Nästa: Hexafluorpropylen
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
