| Beskrivning |
Triklorbensener (TCB) är syntetiska kemikalier som förekommer i tre olika isomera former. De tre klorerade cykliska aromatiska isomererna är 1,2,3-triklorbensen (1,2,3-TCB), 1,2,4-triklorbensen (1,2,4- TCB) och 1,3,5-triklorbensen (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB är en av de 188 kemikalier som klassificerats som en farlig luftförorening enligt Clean Air Act. |
| Kemiska egenskaper |
1,2,3-Triklorbensen och 1,3,5-triklorbensen är färglösa fasta ämnen, medan 1,2,4-triklorbensen är en färglös vätska. Även om de tre isomererna av triklorbensener har samma molekylvikt och formel, kan de var och en ha olika kemiska och toxikologiska egenskaper. En av isomererna (1,2,4-triklorbensen) produceras i stora mängder och används som lösningsmedel för att lösa upp sådana speciella material som oljor, vaxer, hartser, fetter och gummi. Det används också ofta för att tillverka färgämnen och textilier. De andra två isomererna, 1,2,3-triklorbensen och 1,3,5-triklorbensen, produceras i mindre mängder och har färre användningsområden. |
| Används |
Triklorbensener används främst som lösningsmedel i kemisk tillverkningsindustri. 1,2,4-Triklorbensen är ekonomiskt den viktigaste isomeren. 1,2,4-Triklorbensen används som lösningsmedel i kemiska reaktioner för att lösa upp oljor, vaxer och hartser. Dessutom används den också som färgämnesbärare. 1,2,3- Triklorbensen används som mellanprodukt för produktion av bekämpningsmedel, pigment och färgämnen. 1,3,5-Triklorbensen marknadsförs inte kommersiellt och har mycket begränsad användning som kemisk mellanprodukt. Dessutom kan triklorbensener också användas som avfettningsmedel, som septiktankar och avloppsrengörare och som en ingrediens i träskyddsmedel och slipmedel. Andra mindre användningsområden inkluderar metallarbete, antikorrosiv färg och korrosionsinhibitor i sprayer. Tidigare användes blandade isomerer av triklorbensener för att kontrollera termiter; deras användning har dock upphört. |
| Används |
Avgiftning genom katalytisk hydrobehandling av 1,2,3-Triklorbensen används för bortskaffande av farliga organiska avfallsvätskor. Som beståndsdel i triklorbensenblandning som används för termitkontroll. Som transformatorvätska, färgämnesbärare & lösningsmedel. Lösningsmedel för högsmältande produkter, Kylvätska i elinstallationer och glashärdning. I polyesterfärgning, smörjmedel, Värmeöverföringsmedium. Som kemisk mellanprodukt för 2,3-diklorfenol. |
| Definition |
ChEBI: 1,2,3-triklorbensen är en triklorbensen som bär klorsubstituenter i positionerna 1, 2 och 3. |
| Allmän beskrivning |
Ett vitt fast ämne med en skarp klorbensenlukt. Olösligt i vatten och tätare än vatten. Sjunker därför i vatten. Smältpunkt 63-64 grad (145-147 grad F). |
| Luft- och vattenreaktioner |
Olösligt i vatten. |
| Reaktivitetsprofil |
1,2,3-Triklorbensen kan reagera med oxidationsmedel. . Kan avge giftiga väteklorid- och fosgengaser vid brand. |
| Hälsorisk |
Inandning kan orsaka irritation i luftvägarna. Irriterar ögonen. Kan rodna huden vid kontakt. Förtäring kan orsaka leverskador. |
| Miljööde |
Biologisk.Under aeroba förhållanden kan jordmikrober bryta ned 1,2,3- triklorbensen till 1,2- och 1,3-diklorbensen och koldioxid (Kobayashi och Rittman, 1982). En blandad kultur av jordbakterier eller en Pseudomonas sp. transformerade 1,2,3-triklorbensen till 2,3,4-, 3,4,5- och 2,3,6-triklorfenol (Ballschiter och Scholz, 1980) .
I en anrikningskultur härledd från en förorenad plats i Bayou d'Inde, LA, genomgick 1,2,3- triklorbensen reduktiv deklorering till 1,2- och 1,3-diklorbensen vid relativ molar utbyten på 1 respektive 99 %. Den maximala avkloreringshastigheten, baserad på den rekommenderade Michaelis-Menten-modellen, var 60 nM/d (Pavlosthis och Prytula, 2000).
Fotolytisk.Solljusbestrålningen av 1,2,3-triklorbensen (20 g) i en 100-ml Erlenmeyerkolv med borosilikatglaspropp under 56 dagar gav 32 ppm pentaklorbifenyl (Uyeta et al., 1976).
Kemisk/fysisk.Vid 70.0 grader och pH-värden på 3,07, 7,13 och 9,80 beräknades hydrolyshalveringstiderna till 19,2, 15,0 respektive 34,4 dagar (Ellington et al., 1986) ). Avger giftiga kloridångor vid upphettning till sönderdelning. |
| Reningsmetoder |
Kristallisera det från EtOH. [Beilstein 5 IV 664.] |
| Toxicitetsutvärdering |
Levern är huvudmålet för triklorbensener oavsett exponeringsväg. Mekanismerna för levertoxicitet inducerad av dessa kemikalier har inte illustrerats. Det kan involvera intermediära arenoxider som bildas under initial omvandling till triklorfenoler. Dessutom inducerade exponering för 1,2,4-TCB porfyri hos råttor genom att inducera δ-aminolevulinsyra (ALA)-syntetas, ett hastighetsbegränsande enzym i biosyntesen av hem, och även hemoxygenas, ett hastighetsbegränsande enzym i nedbrytningen av hemsyntetas och därmed ökande hemproduktion. |
![2-metyl-1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
