produkt introduktion
| Trifluormetansulfonylklorid Grundläggande information |
| Produktnamn: | Trifluormetansulfonylklorid |
| Synonymer: | TRIFLUORETANSULFONYLKLORID;TRIFLUORETANSULFONYLKLORID;TRIFLYLKLORID;Metansulfonylklorid, trifluoro-;PFC-MSC;Trifluormetansulfonylklorid;Trifluormetansulfonylklorid,99%;trifluormetylsulfonylklorid |
| CAS: | 421-83-0 |
| MF: | CClF3O2S |
| MW: | 168.52 |
| EINECS: | 207-009-0 |
| Produktkategori: | Piperazinderivat; organofluorföreningar; andra; skyddande och derivatiseringsreagenser; skydd och derivatisering |
| Mol fil: | 421-83-0.mol |
 |
|
| Trifluormetansulfonylklorid Kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | -26 grad |
| Kokpunkt | 29-32 grad (tänd) |
| densitet | 1,583 g/ml vid 25 grader (lit.) |
| ångtryck | 10,36 psi (20 grader) |
| brytningsindex | n20/D 1.334 (lit.) |
| Fp | 32 grader |
| lagringstemp. | 2-8 grad |
| löslighet | Kloroform |
| form | Flytande |
| Färg | Klar färglös till svagt färgad |
| Specifik gravitation | 1.583 |
| Vattenlöslighet | Hydrolyserar med vatten. |
| Känslig | Lachrymatory |
| BRN | 1812016 |
| InChIKey | GRGCWBWNLSTIEN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Referens | 421-83-0(CAS DataBase Reference) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | C |
| Riskuttalanden | 14-34 |
| Säkerhetsförklaringar | 26-36/37/39-45 |
| RIDADR | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK Tyskland | 3 |
| F | 10-21 |
| Anmärkning om faror | Frätande/Lachrymatory |
| Faroklass | 8 |
| PackingGroup | II |
| HS-kod | 29049090 |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Användning och syntes av trifluormetansulfonylklorid |
| Kemiska egenskaper | Klar färglös till svagt färgad vätska |
| Används | Ru(II)-komplexkatalyserat trifluormetyleringsmedel för aromater och alkener. |
| Ansökan | Trifluormetansulfonylklorid kan användas som: Ett trifluormetyleringsmedel för fluoralkylering av heterocykler, arener och heteroarener. Ett sulfoneringsmedel för alkoholer. Ett kloreringsmedel för karbanioner. |
| Syntes | Tillsätt 150g (1mol) trifluormetansulfonsyra till reaktorn utrustad med termometer, destillationsanordning och mekanisk omrörare, tillsätt långsamt 435mL (6mol) tionylklorid under isbad och tillsätt sedan katalysatorn N,N-dimetyl Formamid 7.36 (0,1 mol), höj långsamt temperaturen till rumstemperatur, rör om i en halvtimme, fortsätt att värma upp till 40 grader, fortsätt att röra, reagera i 12 timmar och sänk sedan till rumstemperatur efter att reaktionen är klar. Därefter utfördes vakuumdestillation vid 110 grader C och -0.1 till -0.08 MPa, och samtidigt höjdes temperaturen långsamt till 50 grader C för att erhålla 147 g trifluormetansulfonylklorid, med ett utbyte av 87,5%. |
| Trifluormetansulfonylklorid Beredningsprodukter och råvaror |
| Beredningsprodukter | N-Phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)-->2,2,3,3,3-PENTAFLUOROPROPYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->1-NAPHTHYL TRIFLATE-->N-Hydroxynaphthalimide triflate-->1-(TRIFLUOROMETHANESULFONYL)IMIDAZOLE-->1-ADAMANTYL ISOTHIOCYANATE-->4-NITROPHENYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Methyl trichloroacetate-->Dietylkloromalonat |
Populära Taggar: trifluormetansulfonylklorid, Kina trifluormetansulfonylklorid tillverkare, leverantörer, fabrik
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
