Tetrabutylammoniumbromid

Tetrabutylammoniumbromid

produkt introduktion

Tetrabutylammoniumbromid Grundläggande information
Fysikaliska och kemiska egenskaper Applicering Använder preparat Toxicitet
Produktnamn: Tetrabutylammoniumbromid
Synonymer: 1-Butanamin, N,N,N-tributyl-, bromid;1-Butanaminium,N,N,N-tributyl-,bromid;n,n,n-tributyl-1-butanaminiubromid; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Tetrabutylazaniumbromid;Tetrabutylaminium·bromid;Tetrabutylammoniumbromid, 99 %, för jonparkromatografi
CAS: 1643-19-2
MF: C16H36BrN
MW: 322.37
EINECS: 216-699-2
Produktkategori: organoaminhalogenid;Andra produkter;Ammoniumsalter Essential Chemicals;Reagent Plus;Rutinreagens;AmmoniumsalterAnalytiska reagenser;Elektrokemi;Stödjeelektrolyter för elektrokemi;AnjoniskHPLC;kromatografi/CE-reagenser;Ion Pair;Ion Pair;Ion Pair;Ion Pair; Reagenser - Anjonkoncentrat;kvartära ammoniumsalter;ammoniumbromider (kvartära);Analytisk kemi;HPLC jonparreagenser för sura prover;jonparreagenser för HPLC;kvartära ammoniumföreningar;ammonium, fosfonium, sulfoniumsalquider; Vätskor;Syntetisk organisk kemi;Ammoniumsalter;Grönare alternativ: Katalys;Fasöverföringskatalysatorer;Farmaceutiska mellanprodukter;1643-19-2;bc0001
Mol fil: 1643-19-2.mol
Tetrabutylammonium bromide Structure
 
Tetrabutylammoniumbromid Kemiska egenskaper
Smältpunkt 102-106 grad (tänd)
Kokpunkt 102 grader
densitet 1,039 g/ml vid 25 grader
ångtryck 0Pa vid 25 grader
brytningsindex n20/D 1.422
Fp 100 grader
lagringstemp. Förvara under +30 grad .
löslighet H2O: 0,1 g/ml, klar, färglös
form Kristallint pulver
pka 0[vid 20 grader ]
Specifik gravitation 1.007
Färg Vit till lätt krämig
Odör Amine som
PH 3,5 till 7.0 (50 g/L, 25 grader)
Vattenlöslighet 600 g/L (20 ºC)
Känslig Hygroskopisk
λmax λ: 240 nm Amax: 0,04
λ: 250 nm Amax: 0,03
λ: 260 nm Amax: 0,02
λ: 500 nm Amax: 0,02
BRN 3570983
Stabilitet: Stabil. Inkompatibel med starka oxidationsmedel. Skydda mot fukt.
InChIKey JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M
LogP 0.839 vid 25 grader
CAS-databasreferens 1643-19-2(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Referens Tetra-N-butylammoniumbromid(1643-19-2)
EPA ämnesregistersystem Tetrabutylammoniumbromid (1643-19-2)
 
Säkerhetsinformation
Farokoder Xi,Xn
Riskuttalanden 36/37/38-22
Säkerhetsförklaringar 26-36-37/39
WGK Tyskland 3
F 3
Faroinformation Irriterande
TSCA Ja
HS-kod 29239000
 
Säkerhetsdatabladsinformation
Leverantör Språk
Tetrabutylammoniumbromid engelsk
ACROS engelsk
Sigma Aldrich engelsk
ALFA engelsk
 
Användning och syntes av tetrabutylammoniumbromid
Fysiska och kemiska egenskaper Tetrabutylammoniumbromid, även känd som tetrabutylammoniumbromid. Vit kristall, utflytande. 118 graders smältpunkt. Löslig i vatten, alkohol, eter och aceton, lätt löslig i bensen.
product-1-1
Figur 1: en strukturformel för tetrabutylammoniumbromid
Ansökan (1) Används som reagens för analys av organisk syntes.
(2) Tetrabutylammoniumbromid är också en effektiv fasöverföringskatalysator.
Fasöverföringskatalysator, kallad PTC, kan överföra den vattenhaltiga fasen (eller den organiska fasen) till den organiska fasen (eller den vattenhaltiga fasen) katalysatorn, som kan göra reaktionen mellan den vattenhaltiga fasen och den organiska fasen av katalysatorn. PTC har funktionen att ändra graden av jonlösning, öka aktiviteten av jonreaktion, påskynda reaktionshastigheten och så vidare. Lös problemet med det förflutna i de två faserna av reaktionen är svårt att reagera.
Vanliga kvartära ammoniumsaltfasöverföringskatalysatorer är: bensyltrietylammoniumklorid, trioktylmetylammoniumklorid, tetrametylammoniumbromid, tetrapropylammoniumklorid, tetrabutylammoniumbromid, tetrabutylammoniumjodid, bensyltrietylammoniumbromid, benzyltrietyl-trietylammoniumbromid, benzyltrietylammoniumbromid, bromid.
Fasöverföringskatalysator används i stor utsträckning i organisk syntes: R2C för framställning av föreningar (förening av karbentyp), ytterligare framställning av motsvarande nitril, isonitril, Halon, diklormetancyklopropanderivat, hydroxisyror och diazometan. För alkyleringsreaktionen, jämfört med traditionella metoder, för att undvika de hårda förhållandena för torrdrift och högt utbyte, kan den också användas i redoxreaktionen, esterhydrolys, substitutionsreaktion, kondensationsreaktion, additionsreaktion, polymerisationsreaktion, additionsreaktion av kol och eliminering av reaktion och så vidare.
(3) För organiska syntesintermediärer, fasöverföringskatalysator
(4) Jonparande reagenser för syntes av bacampicillin, sultamicillinliknande.
(5) Jonparskromatografireagens, fasöverföringskatalysator. Bacampicillin, sultamicillinliknande syntes.
Används Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) är en kvartär ammoniumförening. Det är den mest använda fasöverföringskatalysatorn. Dess gränssnittsegenskaper har studerats vid hydroxidinitierade reaktioner. Detta kan tillämpas för att förstå mekanismen för fasöverföringsreaktioner. TBAB rapporteras minska retentionstiden och ta bort toppsvans genom att fungera som ett jonparreagens under den kromatografiska analysen av kvartära ammoniumföreningar. I smält tillstånd beter sig TBAB som en jonisk vätska vilket är ett lovande grönt alternativ till organiska lösningsmedel i organisk syntes. Dess molära värmekapacitet, entropi och fria energifunktion har bestämts.
Nyligen användes smält tetrabutylammoniumbromid (TBAB) som en lågtoxisk och kostnadseffektiv IL i ett antal konstruktiva syntetiska transformationer.
Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) kan användas i smält tillstånd i följande processer:
Syntes av (2S)-5-(3-fenyl-2-ftalimidylpropanoylamino)isoftalsyra.
Syntes av alkylsubstituerade pyrroler i frånvaro av katalysator och organiskt lösningsmedel.
Syntes av ditioacetaler från acetaler genom transtioacetalisering i en lösningsmedelsfri miljö.
Syntes av polyamider (PA) genom polymerisation av tereftalsyra och diisocyanater.
Katalysera tillsatsen av tioler till konjugerade alkener.
Dehydroklorering av poly(vinylklorid).
förberedelse Preparativa metoder: flera metoder finns tillgängliga för att effektivt återvinna den kvartära ammoniumjonen. Framställd genom reaktion av tri-n-butylamin och n-butylbromid.
Giftighet Den akuta orala LD50 (mus): 590mg/kg. Inandning, förtäring och hudkontakt giftigt för hud, ögon och andningsorgan irritation.
Mer information från ChemicalBook Xiaonan-redigeraren (2015-09-16).
Kemiska egenskaper vita kristaller eller pulver
Används Tetrabutylammoniumbromid används vid syntes av polymersolceller. Används även vid syntes av enkomponents grönt ljusemitterande elektrokemiska celler.
Definition ChEBI: Tetrabutylammoniumbromid är ett tetrabutylammoniumsalt med bromid som den anjoniska motsvarigheten. Det är ett organiskt bromidsalt och ett tetrabutylammoniumsalt.
förmåner Tetrabutylammoniumbromid är ett miljövänligt, icke-flyktigt, icke brandfarligt, icke-frätande, billigt, kommersiellt tillgängligt ammoniumsalt med hög termisk och kemisk stabilitet. I TBAB kan tetrabutylammoniumsalt lösas upp i såväl vattenhaltiga som i organiska lösningsmedel, vilket hjälper till att transportera de vattenlösliga anjoniska reaktanterna in i den organiska fasen. Dessutom användes smält TBAB också som en effektiv jonisk vätska för att utföra organiska omvandlingar under lösningsmedelsfria förhållanden[1].
Allmän beskrivning Tetrabutylammoniumbromid, en kvartär ammoniumförening som ofta används som fasöverföringskatalysator. TBAB minskar retentionstiden och tar bort toppsvans genom att fungera som ett jonparreagens under den kromatografiska analysen av kvartära ammoniumföreningar. I smält tillstånd beter sig TBAB som en jonisk vätska, vilket är ett lovande grönt alternativ till organiska lösningsmedel vid polymersyntes.
Brandfarlighet och explosivitet Inte klassificerad
Reningsmetoder Kristallisera saltet från *bensen (5mL/g) vid 80o genom att tillsätta het n-hexan (tre volymer) och låt svalna. Torka den över P2O5 eller Mg(ClO4)2, under vakuum. Saltet är mycket hygroskopiskt. Den kan också kristalliseras från etylacetat eller torr aceton genom tillsats av dietyleter och torkas i vakuum vid 60°C i 2 dagar. Den har kristalliserats ur aceton genom tillsats av dietyleter. Det är så hygroskopiskt att alla manipulationer bör utföras i en torrlåda. Den har renats genom utfällning från en mättad lösning i torr CCl4 vid tillsats av cyklohexan eller genom omkristallisation ur etylacetat, sedan upphettning i vakuum till 75o i närvaro av P2O5. [Symons et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Den omkristalliserar också från CH2Cl2/dietyleter och torkas i en vakuumexsickator över P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.]
Referenser [1] Banik B, et al. Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) Katalyserad syntes av bioaktiva heterocykler. Molecules, 2020; 25: 5918.
 
Tetrabutylammoniumbromid Beredningsprodukter och råvaror
Beredningsprodukter 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Tetrabutylammoniumborhydrid

Populära Taggar: tetrabutylammoniumbromid, Kina tetrabutylammoniumbromid tillverkare, leverantörer, fabrik

Du kanske också gillar

(0/10)

clearall