| Beskrivning |
Glycidol är en kiral molekyl med epoxid och primära alkoholfunktionella grupper. Det är en racemisk blandning och finns i den högervridande och den vänstervridande enantiomera formen. Flera syntetiska metoder finns tillgängliga för framställning av glycidol. Det är emellertid kommersiellt framställt från epoxidering av allylalkohol med väteperoxid och en katalysator (volfram eller vanadin), eller från reaktion av epiklorhydrin med kaustik. Glycidol har använts i industriell syntes av farmaceutiska produkter sedan 1970-talet. Dess användning för forskningsändamål har dock rapporterats sedan 1956. Tillgänglig information indikerar att glycidol tillverkas av flera företag i Japan, Tyskland och USA. |
| Kemiska egenskaper |
färglös vätska |
| Kemiska egenskaper |
Glycidol är en färglös vätska. |
| Används |
Glycidol används som stabilisator för naturliga oljor och vinylpolymerer, som demulgeringsmedel och som utjämningsmedel för färgämnen. |
| Används |
Stabilisator vid tillverkning av vinylpolymerer; mellanprodukt vid syntes av glycerol, glycidyletrar och aminer; tillsats för olja och syntetiska hydraulvätskor; epoxihartsspädningsmedel. |
| Används |
Glycidol är en stabilisator vid tillverkning av vinylpolymerer; kemisk mellanprodukt vid framställning av glycerol, glycidyletrar, estrar och aminer; inom läkemedel; i sanitetskemikalier.
|
| Definition |
en epoxid |
| Allmän beskrivning |
Luktfri klar färglös vätska. |
| Luft- och vattenreaktioner |
Känslig för fukt. |
| Reaktivitetsprofil |
Glycidol är känsligt för fukt. Glycidol är också känsligt för ljus. Glycidol kan polymerisera om den värms över rumstemperatur. Glycidol kan mörkna vid förvaring. Stabilitetsstudier av Glycidol som lagrats i två veckor skyddat från ljus indikerade definitivt sönderfall vid 140 grader F, och indikerade starkt instabilitet vid 77 grader F. En lösning av Glycidol i vatten visade sig vara instabil när den förvarades i rumstemperatur, även efter en dag i mörkret. Glycidol är oförenligt med starka oxidationsmedel. Glycidol kommer att genomgå explosiv nedbrytning i närvaro av starka syror eller baser, salter (som aluminiumklorid, järn(III)klorid eller tenn(IV)klorid) eller metaller (som koppar och zink). Glycidol är också oförenligt med nitrater. Glycidol kommer att angripa vissa former av plast, gummi och beläggningar. |
| Fara |
Giftigt material. Troligt cancerframkallande. |
| Hälsorisk |
Glycidol är irriterande för ögon, lungor och hud. Den rena föreningen orsakade allvarlig men reversibel hornhinneskada i kaninögon (ACGIH 1986). Exponering för dess ånga orsakar irritation av lungorna hos möss, vilket resulterar i pneumonit. Det finns inga bevis för någon kumulativ toxicitet. Av de begränsade toxicitetsdata framgår det att hälsorisken för människor från exponeringen främst är luftvägsirritation, stimulering av det centrala nervsystemet och depression.
Glycidol är mutagent, testar positivt i histidinreversion-Ames-testet. Det finns ingen rapport om dess cancerframkallande verkan. Oraland intraperitoneal administrering av gly-cidol hos råttor visade skadliga effekter på fertilitet. |
| Brandrisk |
Glycidol är brännbart. |
| Brandfarlighet och explosivitet |
Ej brandfarlig |
| Säkerhetsprofil |
Bekräftat cancerframkallande med cancerframkallande data rapporterade. Gift intraperitonealt. Måttligt giftigt vid förtäring, inandning och kontakt. Experimentella teratogena och reproduktiva effekter. En hudirriterande. Mänskliga mutationsdata rapporterade. Djurförsök tyder på något lägre toxicitet än för relaterade epoxiföreningar. Klart absorberas genom huden. Orsakar nervös excitation följt av depression. Exploderar vid upphettning eller i närvaro av starka syror, baser, metaller (t.ex. koppar, zink) och metallsalter (t.ex. aluminiumklorid, järn(II1)klorid, tenn(Iyklorid). Vid upphettning för sönderdelning avger den skarpa rök och ångor Se även DIGLYCIDYLETER. |
| Potentiell exponering |
Glycidol används som en mellanprodukt i syntesen av glycerol, glycidyletrar, estrar och aminer. |
| Cancerframkallande egenskaper |
Glycidol förväntas rimligen vara ett cancerframkallande ämne för människor baserat på tillräckliga bevis på cancerogenicitet från studier på försöksdjur. |
| Miljööde |
Kemisk/fysisk.Kan hydrolysera i vatten och bilda glycerin (Lyman et al., 1982). |
| Frakt |
UN2810 Giftiga vätskor, organiska, nej, Faroklass: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftigt material, tekniskt namn krävs. |
| Reningsmetoder |
[S(-)-isomer, § finns även på polymerstöd, har b 49-50o/7mm, 66-67o/19mm, [ ] D -1 5o(prydlig)], [ R(+)-isomer har b 56 -5 6 . 5o/11mm, d 4 1.117, n D 1.429, [ ] D +15o (prydligt)]. Rena glycidol genom fraktionerad destillation. |
| Toxicitetsutvärdering |
Glycidol är en liten molekyl som har en kemiskt reaktiv epoxidgrupp. Därför fungerar det som ett direkt alkyleringsmedel. Nukleofila bioaktiva föreningar såsom glutation reagerar lätt med glycidol. Glycidol minskar glutationhalten i råttlever genom direkt bindning till glutation. In vitro-experiment visade att glycidol reagerar med renat DNA för att bilda DNA-addukter. Detta är sannolikt ansvarigt för den genotoxiska aktiviteten hos föreningen utan ett krav på metabolisk aktivering. |
| Inkompatibiliteter |
Kan bilda explosiv blandning med luft. Häftig reaktion med starka oxidationsmedel, nitrater. Bryts ner vid kontakt (särskilt i närvaro av värme) med starka syror, starka baser, vatten, metallsalter, t.ex. aluminiumklorid, järn(III)klorid och tennklorid), eller metaller (koppar och zink), vilket orsakar brand- och explosionsrisk. . Kontakt med barium, litium, natrium, magnesium och titanium kan orsaka polymerisation. Angriper vissa plaster, gummi och beläggningar. |
| Avfallshantering |
Koncentrerat avfall som inte innehåller några peroxider: släpp ut vätska i en kontrollerad hastighet nära en tändlåga. Koncentrerat avfall som innehåller peroxider: perforering av en behållare med avfallet på säkert avstånd följt av öppen förbränning. |
