produkt introduktion
| Klorosulfonylisocyanat Grundläggande information |
| Produktnamn: | Klorsulfonylisocyanat |
| Synonymer: | N-karbonylsulfamylklorid, CSI;N-(oxometyliden)sulfamoylklorid;N-klorsulfonylisocyanat;[(klorsulfonyl)imino]metanon;klorsulfonylisocyanat, 99%;klorsulfonylisocyanat,N-karbonyl, sulfamylisocyanat; |
| CAS: | 1189-71-5 |
| MF: | CClNO3S |
| MW: | 141.53 |
| EINECS: | 214-715-2 |
| Produktkategori: | Svavelföreningar (för syntes); Syntetisk organisk kemi; Farmaceutiska mellanprodukter; Cyanogenkloridderivat; Blåvätesyraderivat |
| Mol fil: | 1189-71-5.mol |
 |
|
| Klorsulfonylisocyanat Kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | -44 grad (tänd) |
| Kokpunkt | 107 grader (tänd) |
| densitet | 1,626 g/ml vid 25 grader (lit.) |
| ångtryck | 5,57 psi (20 grader) |
| brytningsindex | n20/D 1.447 (lit.) |
| Fp | >110 grader |
| lagringstemp. | 2-8 grad |
| löslighet | Kloroform (lätt, uppvärmd) |
| form | Kristaller, kristallint pulver eller granulat |
| Specifik gravitation | 1,626 (20 grader) |
| Färg | Vit |
| Vattenlöslighet | reagerar häftigt exotermiskt |
| BRN | 1237247 |
| CAS DataBase Referens | 1189-71-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA ämnesregistersystem | Sulfurylkloridisocyanat (1189-71-5) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | C |
| Riskuttalanden | 14-22-34-42-20/22 |
| Säkerhetsförklaringar | 23-26-30-36/37/39-45 |
| RIDADR | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK Tyskland | 3 |
| F | 10-21-19 |
| Faroklass | 8 |
| PackingGroup | II |
| HS-kod | 28510080 |
| Giftighet | LD50 oralt hos kanin: 640 mg/kg |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| N-karbonylsulfamylklorid | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| Sigma Aldrich | engelsk |
| Användning och syntes av klorsulfonylisocyanat |
| Kemiska egenskaper | Klar vätska, färglös |
| Används | Klorosulfonylisocyanat, en mycket reaktiv kemikalie för kemisk syntes, används som en mellanprodukt som används för produktion av antibiotika (Cefuroxim, penem), polymerer såväl som jordbrukskemikalier. Produktdatablad |
| Används | Används i en regio- och diastereoselektiv introduktion av en skyddad aminogrupp i en syntes av kirala, polyhydroxylerade piperidiner. Generering av urea från aminogrupper i en syntes av bensimidazoloner. |
| Allmän beskrivning | Klorsulfonylisocyanat reagerar med kolvätealkener via stegvis dipolär väg för att geN-klorsulfonyl- -laktamer. |
| Klorosulfonylisocyanatberedningsprodukter och råmaterial |
| Beredningsprodukter | 4-(2-KETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE-->1H-Pyrrole-3-carbonitrile,2,5-dimethyl-(9CI)-->Imidodisulfurylchloride-->TRIFLUOROACETYL ISOCYANATE,-->1-Methylpyrrole-2-carbonitrile-->Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt-->tert-butyl 2-cyano-1H-pyrrol-1-ylcarbaMate-->2,4-Dihydroxythieno[2,3-d]pyrimidine-->5-Bromo-3-cyanoindole-->Cyclobutanecarbonitrile-->4-Acetoxy-2-azetidinone-->PYRROLE-2-CARBONITRILE-->Bensamid, N-(klorsulfonyl)- |
Populära Taggar: klorsulfonylisocyanat, Kina klorsulfonylisocyanattillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: Bis(4-hydroxifenyl)sulfon
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
