produkt introduktion
| Cyclopentene Grundläggande information |
| Produktnamn: | Cyklopenten |
| Synonymer: | 1-Cyklopenten;Cyklopenten;CYKLOPENTEN, STAB.;Cyklopenten, tech., ca 90%;Cyklopenten, 98+%;Cyklopenten, ca 90%, tech;Cyklopenten, tech.;Cyklopenten |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Produktkategori: | Alkener;cykliska;Farmaceutiska mellanprodukter; Organiska byggstenar |
| Mol fil: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Cyclopentene kemiska egenskaper |
| Smältpunkt | −135 grader (lit.) |
| Kokpunkt | 44-46 grad (tänd) |
| densitet | 0.771 g/ml vid 25 grader (lit.) |
| ångtryck | 20,89 psi (55 grader) |
| brytningsindex | n20/D 1.421 (lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| lagringstemp. | 0-6 grad |
| löslighet | vatten: löslig0.535 g/L vid 25 grader |
| form | Flytande |
| Färg | Färglös |
| Specifik gravitation | 0.771 |
| Vattenlöslighet | oblandbar |
| Känslig | Luftkänslig |
| BRN | 635707 |
| Henrys lagkonstant | 6.3 x 10-2bankomat?m3/mol vid 25 grader (Hine och Mookerjee, 1975) |
| Stabilitet: | Stabil. Mycket brandfarligt. Inkompatibel med starka oxidationsmedel. Förvaras kallt. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| Logga in | 2,47 vid 25 grader |
| CAS-databasreferens | 142-29-0(CAS Databas Referens) |
| NIST Kemi Referens | Cyklopenten(142-29-0) |
| EPA ämnesregistersystem | Cyklopenten (142-29-0) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | F,Xn |
| Riskuttalanden | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Säkerhetsförklaringar | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | UN 2246 3/PG 2 |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS (RTECS) | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Självantändningstemperatur | 743 grader F |
| TSCA | Ja |
| Faroklass | 3 |
| PackingGroup | II |
| HS-kod | 29021990 |
| Giftighet | Akut oral LD50för råttor är 1 656 mg/kg (citerad, RTECS, 1985). |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| Cyklopenten | engelsk |
| ACROS | engelsk |
| Sigma Aldrich | engelsk |
| ALFA | engelsk |
| Cyklopentenanvändning och syntes |
| Kemiska egenskaper | Cyklopenten är en mycket brandfarlig vätska med låg flampunkt. Det reagerar lätt med oxidationsmedel. |
| Fysikaliska egenskaper | Klar, färglös, vattnig, mycket brandfarlig vätska med en karakteristisk söt, petroleumliknande lukt. |
| Används | Cyklopenten är en cykloalken som är cyklopentan med en endocyklisk dubbelbindning. Ångor tyngre än luft. Inandning av höga koncentrationer kan vara narkotiskt. Används för att tillverka gummi och plast. Neopentylfosfinligandkatalyserad Heck-koppling av cyklopenten har rapporterats. Reaktionsmekanism för syreatom i grundtillståndet med cyklopenten har undersökts. Homopolymerisation av cyklopenten har rapporterats. Fotokatalytisk oxidation av cyklopenten över olika titan(IV)oxidkatalysatorer har rapporterats. Cyklopenten användes för att undersöka [2+2] cykloadditionen av diamantytor (001) med alken. |
| Används | Cyklopenten används i organisk syntes för tvärbindning av harts. Det används som en mellanprodukt i industrier som jordbrukskemikalier, färgämnen, läkemedel, syntetiska material, kemiska. Den används som monomer för syntes av plast och gummi. Det används också för syntes av olika kemikalier, såsom 1,1,2-trimetylcyklohexan. |
| Förberedelse | Cyklopenten syntetiseras genom selektiv hydrering av cyklopentadien eller genom dehydrering av cyklopentanol. Den tillverkas industriellt i stora mängder genom ångkrackning av nafta. Cyklopenten finns i stenkolstjära, cigarettrök och bilutsläpp. |
| Definition | ChEBI: Cyklopenten är en cykloalken som är cyklopentan med en endocyklisk dubbelbindning. |
| Allmän beskrivning | Cyklopenten uppträder som en färglös vätska. Mindre tät än vatten och olöslig i vatten. Flampunkt under 0 grad F. Ångor tyngre än luft. Inandning av höga koncentrationer kan vara narkotiskt. Används för att tillverka gummi och plast. |
| Luft- och vattenreaktioner | Mycket brandfarligt. Olösligt i vatten. |
| Reaktivitetsprofil | Cyklopenten kan reagera kraftigt med starka oxidationsmedel. Kan reagera exotermt med reduktionsmedel för att frigöra vätgas. I närvaro av olika katalysatorer (såsom syror) eller initiatorer kan de genomgå exotermiska additionspolymerisationsreaktioner. |
| Hälsorisk | Kan vara skadligt vid inandning, förtäring eller hudabsorption. Kan orsaka ögon- och hudirritation. |
| Brandrisk | Särskilda risker med förbränningsprodukter: Ånga kan förflytta sig avsevärda avstånd till en antändningskälla och flashback. Explosion kan inträffa under brandtillstånd. |
| Säkerhetsprofil | Måttligt giftigt vid förtäring och hudkontakt. En mycket farlig brandrisk när den utsätts för låga eller värme; kan reagera med oxiderande material. Håll borta från värme och öppen låga. För att bekämpa brand, använd skum, CO2, torr kemikalie. |
| Källa | Schauer et al. (2001) mätte utsläppshastigheter av organiska föreningar för flyktiga organiska föreningar, halvflyktiga organiska föreningar i gasfas och organiska föreningar i partikelfas från förbränning i bostäder (eldstad) av tall, ek och eukalyptus. Gasfasemissionshastigheten för cyklopenten var 7,8 mg/kg bränd tall. Utsläppshastigheter av cyklopenten mättes inte vid förbränning av ek och eukalyptus. Kalifornien Fas II omformulerad bensin innehöll cyklopenten i en koncentration av 1 120 mg/kg. Gasfasavgasutsläppen från bensindrivna bilar med och utan katalysatorer var 480 respektive 31 700 ug/km (Schauer et al., 2002). Med tanke på att cyklopenten framställs av cyklohepentanol, kan den senare vara närvarande som en förorening. |
| Miljööde | Biologisk.Cyklopenten kan oxideras av mikrober till cyklopentanol, som kan oxideras till cyklopentanon (Dugan, 1972). Fotolytisk.Följande hastighetskonstanter rapporterades för reaktionen av cyklopenten med OH-radikaler i atmosfären: 6,39 x 10-11centimeter3/molekyl?sek (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11centimeter3/molekyl?sek vid 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10centimeter3/molekyl?sek (Atkinson, 1990) och 6,70 x 10-11centimeter3/molecule?sec (Sablji? och Güsten, 1990); med ozon i atmosfären: 8,13 x 10-16vid 298 K (Japar et al., 1974) och 9,69 x 10-16centimeter3/molekyl-sek vid 294 K (Adeniji et al., 1981); med NO3 i atmosfären: 4,6 x 10-13centimeter3/molekyl?sek vid 298 K (Atkinson, 1990) och 5,81 x 10-13centimeter3/molekyl?sek vid 298 K (Sablji? och Güsten, 1990). Kemisk/fysisk.Gasformiga produkter som bildades från reaktionen av cyklopenten med ozon var (% utbyte): myrsyra, kolmonoxid, koldioxid, eten, formaldehyd och butanal. Partikelformiga produkter som identifierats inkluderar bärnstenssyra, glutaraldehyd, 5-oxopentansyra och glutarsyra (Hatakeyama et al., 1987). Vid förhöjda temperaturer sker brott på CC-bindningen och bildar molekylärt väte och cyklopentadien (95 % utbyte) som huvudprodukter (Rice och Murphy, 1942). |
| Reningsmetoder | Frigör cyklopenten från hydroperoxid genom återloppskokning med koppar(II)stearat. Destillera det fraktionerat från Na. Det kan kromatograferas på en Dowex 710-Chromosorb W GLC-kolonn. Metoder för cyklohexen bör vara tillämpliga här. Dessutom har den tvättats med 1 M NaOH-lösning följt av vatten. Den torkades över vattenfri Na2S04, destillerades över pulveriserad NaOH under kväve och fick passera genom neutral aluminiumoxid före användning [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Den destillerades i en torr kväveatmosfär från pulveriserad smält NaOH genom en Vigreux-kolonn (sid 11) och fick sedan passera genom aktiverad neutral aluminiumoxid före användning [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Toxicitetsutvärdering | Akut förgiftning. Den orala LD50 hos råtta är 1656 ml/kg och den dermala LD50 hos kanin är 1231 ml/kg. Inandning av den koncentrerade ångan var dödlig för råttor på 5 minuter, och en 4 timmars exponering för 16,000 ppm var dödlig för fyra av sex råttor. Kronisk och subkronisk toxicitet. Kronisk exponering av råttor för 112–1139 ppm under 12 veckor visade inga effekter, medan 8110 ppm under 6 timmar/dag, 5 dagar/vecka i 3 veckor resulterade i minskade viktökningar hos honråttor. Mänsklig erfarenhet Allmän information. Kortvarig exponering av cyklopenten för människor visade en tolerabel nivå på endast 10–15 ppm. |
| Cyklopentenberedningsprodukter och råvaror |
| Råmaterial | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Cyklopentanol |
| Beredningsprodukter | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silan, triklor(1-metyletoxi)- |
Populära Taggar: cyklopenten, Kina cyklopenten tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: 1-Pentene
Du kanske också gillar
![2-metyl-1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
Skicka förfrågan
