Cyklopentan

Cyklopentan

produkt introduktion

 
Cyclopentane Grundläggande information
Fysikaliska och kemiska egenskaper Cykloalkan Farlig situation Skadliga effekter och symtom på förgiftning Skyddsåtgärder Medicinsk vård Transportkrav Brandsläckningsmedel Rekommenderade metoder för avfallshantering Kemiska egenskaper Användning Produktionsmetod Faror och säkerhetsinformation
Produktnamn: Cyklopentan
Synonymer: CYKLOPENTAN;Cyclopentan;PENTAMETYLEN;CYKLOPENTAN, TECHNICALCYCLOPENTANE, TECHNICALCYCLOPENTANE, TECHNICAL;cyclopentan B&J brand 4 L;Cyclopentane, 98%, extra pure;CYCLOPENTANE REFERENCE SUBSTANCE FOR UCCLOPENTANE FORVANCE Y
CAS: 287-92-3
MF: C5H10
MW: 70.13
EINECS: 206-016-6
Produktkategorier: Alpha Sort;C;CAalphabetic;Kemisk Klass;CO - CZKemisk Klass;Kolväten;Lösningsmedel - HPLC;Analytiska reagenser;Kromatografi/CE-reagenser;Vattenfria lösningsmedelLösningsmedel;Lösningsmedelsflaskor;Lösningsmedel;NyttAnalytiska standarder;Flyktigt Intermedia/Farmakeutiska; Ormakeutiska ämnen; Organiska kemikalier;Visst/försegla? Flaskor; Lösningsmedel av reagenskvalitet; Reagenslösningsmedel; Bärnstensfärgade glasflaskor; CHROMASOLV för HPLCsolvents; CHROMASOLV lösningsmedel (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV(R) Lösningsmedel av HPLC-kvalitet; ReagensPlus(R) produkter av lösningsmedelskvalitet; ReagensPlus(R)Solvents; Lösningsmedel av reagenskvalitet;Bärnstensfärgade glasflaskor;ReagensPlus;ReagensPlus produkter av lösningsmedelskvalitet;Lösningsmedelsflaskor;Lösningsmedel efter applikation;Lösningsmedelsförpackningsalternativ;Analytiska reagenser;Analytisk/kromatografi;CHROMASOLV för HPLC;kromatografireagens &HPLCCAS SolventH;HPLCAS; ;HPLC/UHPLC lösningsmedel (CHROMASOLV);UHPLC lösningsmedel (CHROMASOLV);287-92-3
Mol fil: 287-92-3.mol
Cyclopentane Structure
 
Cyklopentan kemiska egenskaper
Smältpunkt -94 grad (tänd)
Kokpunkt 50 grader (tänd.)
densitet 0.751 g/ml vid 25 grader (lit.)
ångdensitet ~2 (mot luft)
ångtryck 18,93 psi (55 grader)
brytningsindex n20/D 1.405 (lit.)
Fp -35 grader F
lagringstemp. Förvara under +30 grad .
löslighet 0.156 g/l olösligt
form Pulver
färg Vit
Odör Som bensin; mild, söt.
explosiv gräns 1.5-8.7%(V)
Vattenlöslighet Blandbar med etanol, eter och aceton. Något blandbar med vatten.
λmax λ: 198 nm Amax: 1.0
λ: 210 nm Amax: 0,50
λ: 220 nm Amax: 0,10
λ: {{0}} nm Amax: 0,01
Merck 14,2741
BRN 1900195
Henrys lagkonstant {{0}}.164, 0.240 och 0.300 vid 27.9, 35.8 respektive 45.0 grader (dynamisk headspace, Hansen et al., 1995)
Dielektrisk konstant 1,9 (20 grader)
Exponeringsgränser TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m3) (ACGIH).
Stabilitet: Stabil. Mycket brandfarligt. Observera låg flampunkt och breda explosionsgränser. Inkompatibel med starka oxidationsmedel. Flyter på vatten, så vatten är av begränsat värde för att släcka bränder som involverar detta material.
Logga in på sidan 3 vid 20 grader
CAS DataBase Referens 287-92-3(CAS Databas Referens)
NIST Kemi Referens Cyklopentan (287-92-3)
EPA ämnesregistersystem Cyklopentan (287-92-3)
 
Säkerhetsinformation
Farokoder F
Riskuttalanden 11-52/53
Säkerhetsförklaringar 9-16-29-33-61
RIDADR UN 1146 3/PG 2
OEB (på engelska) A
OEL-gränsvärden TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Tyskland 1
RTECS (på engelska) GY2390000
Självantändningstemperatur 682 grader F
TSCA (TSCA) Ja
HS-kod 2902 19 00
Faroklass 3
PackingGroup II
Data om farliga ämnen 287-92-3(data om farliga ämnen)
Giftighet LC (2 timmar i luft) i möss: 110 mg/l (Lazarew)
 
Säkerhetsdatabladsinformation
Leverantör Språk
Sigma Aldrich engelska
ACROS engelska
ALFA engelska
 
Cyklopentananvändning och syntes
Fysikaliska och kemiska egenskaper Cyklopentan, även känd som "pentametylen", är en sorts cykloalkan med formeln C5H10. Den har en molekylvikt på 70,13. Det finns som en slags brandfarlig vätska. Den har en smältpunkt -94,4 grader, kokpunkt på 49,3 grader, relativ densitet på 0,7460 och brytningsindex på 1,4068. Det är lösligt i alkohol, eter och kolväten och är inte lösligt i vatten. Cyklopentan är inte en plan ring och har två konformationer: höljeskonformationer och halvstolskonformationer. Kol-kol-kol-bindningsvinkeln är nära 109 grader 28' med molekylspänningen inte stor och ringen är relativt stabil. Den har en liknande kemisk egenskap som alkaner. Den dödliga koncentrationen i luften för råttorna var 3,8 × 10-2. Den uppvisar rödgul färg när den reagerar med rykande svavelsyra samtidigt som den genererar nitrocyklopentan och glutarsyra genom reaktion med salpetersyra. Metod: den kan erhållas från petroleumeterdestillatet, genom högtryckskrackning på cyklohexanen i närvaro av aluminium eller katalytisk hydrering av cyklopenten och cyklopentadien. Ändamål: används främst som lösningsmedel.
 the cyclopentane structure.
Figur 1 cyklopentanstrukturen.
Cykloalkan Cykloalkaner är mättade kolväten där kolatomerna i molekylen är ordnade i en ring och ett tillräckligt antal väteatomer kombineras. Cykloalkaner som presenteras i petroleum är huvudsakligen cyklopentan och cyklohexan.
Cykloalkaner har en högre smältpunkt, kokpunkt och relativ densitet än motsvarande rakkedjiga alkaner. Vi kan använda den nafteniska aromatiska råoljan för att producera högoktanig rak bensin med dess anti-explosion som är bättre än normalt paraffin. Lågt svavelhaltig paraffinnaftenisk råolja, är inte bara lätt att bearbeta, utan också ett utmärkt råmaterial för produktion av avancerade smörjmedel. Petroleum som innehåller relativt många polycykliska långkedjiga nafteniska föreningar är ett idealiskt material för högkvalitativa smörjmedel.
Vid rumstemperatur och atmosfärstryck är cykloalkan innehållande fyra eller färre kolatomer i gasform, medan de innehåller mer än fyra kolatomer i flytande form. Cyklopropanen och cyklobutanen uppträder som gas, cyklopentan till cykloundekan uppträder som flytande; cyklododekan och ovan framstår som fast.
Cykloalkanens kemiska natur är relaterad till antalet kolatomer som bildar ringen. Det kallas treledad ring och fyrledad ring, som liten ring; den fem-till-sju-ledade ringen som normal ring; åtta-elva ringen som normal ring; den tolvledade ringen och däröver som stor ring. Kärnlinjerna för kolkärnor i små ringar överensstämmer inte med axeln för bindningsorbital. I cyklopropan är ringen som bildas av kolatomernas kärnlinjer en liksidig triangel där varje vinkel är 60 grader medan vinkeln för sp3 hybridomloppsaxeln för kol-kol enkelbindningar som bildas av varje kol 104 grader (se figur 2 nedan) . Därför har omloppsbanan misslyckats med att uppnå den största graden av överlappning, vilket orsakar en stor vinkelspänning. Cyklobutan har också vinkelspänning, men är mindre. Detta leder till den lilla ringens dåliga stabilitet, vilket orsakar dess liknande kemiska egenskaper som olefiner som kan ha en ringöppnande additionsreaktion med många reagens. Andra ringar har mindre eller ingen vinkelspänning. Cykloalkaner och alkaner har liknande kemiska egenskaper, mindre benägna att ha ringöppningsreaktioner som att ha reaktion med väte. Cyklohexan och högre cykloalkan är svårare att genomgå hydrogenering.
is a schematic representation of sp3 hybridization orbital overlap in cyclopropane.
Figur 2 är en schematisk representation av sp3-hybridiseringsorbitalöverlappning i cyklopropan.
Cyklopropan (vid rumstemperatur) och cyklobutan (vid uppvärmningsbetingelserna) kan ha additionsreaktion med halogen och vätehalogenid.
Den öppna slinga uppstår mellan de två atomerna som förbinder flest och minst antal väte. Tillägget uppfyller den markovaska regeln. Medan den normala ringen, under stimulering av ljus eller värme kan ha substitutionsreaktion med halogen.
Vid rumstemperatur kan cykloalkan inte oxideras av kaliumpermanganat.
Cyklopentan, cyklohexan och dess alkylsubstituerade produkter finns i vissa petroleumoljor. Cykloalkaner kan också syntetiseras genom lämpliga metoder, såsom dihaloalkancyklisering och hydrering av aromatiska kolväten.
Denna information redigerades av Xiaonan från Chemicalbook (2015-08-17).
Farlig situation Förtäring och inandning är måttligt giftiga. (2) Att vara brandfarlig med större risk för förbränning. Den tillåtna koncentrationen i luft är 600 ppm (1720 mg/m3) i USA.
Skadliga effekter och symtom på förgiftning Inandning av höga koncentrationer av cyklopentan kan orsaka hämning av centrala nervsystemet, även om dess akuta toxicitet är låg. Symtom på akut exponering inkluderar spänning i början, följt av uppkomsten av balansstörningar och till och med stupor, koma. Det finns sällan fall av dödsfall på grund av andningssvikt. Det har rapporterats att djur som matats med denna vara kan få svår diarré, vilket leder till hjärt-, lung- och leverkärlkollaps och hjärndegeneration.
Skyddsåtgärder Den kan användas för att förbättra produktionsutrustningen. Använd hudskyddskrämer eller handskar för att skydda huden.
Sjukvård Vid regelbunden fysisk undersökning, var uppmärksam på den potentiella irritationseffekten av hud och luftvägar samt eventuella komplikationer av njure och lever.
Transportkrav Brandfarlig vätska av klass I. Code of Hazard Regulations: 61013. Behållaren ska märkas med en "brandfarlig vätska"-märkning vid transport.
Brandsläckningsmedel Se "cyklohexan".
Rekommenderade metoder för avfallshantering Förbränning;
Kemiska egenskaper Det framstår som en färglös vätska med en smältpunkt på {{0}},9 grader, kokpunkten 49,26 grader C, den relativa densiteten på 0,7460 (20/4 grader C), brytningsindex på 1,4068 och flampunkten på-37 grad . Det är blandbart med alkohol, eter och andra organiska lösningsmedel, eftersom det inte är lätt att lösa upp i vatten.
Används (1) Det kan användas som lösningsmedel för lösningspolymerisation av polyisoprengummi och cellulosaeter. Det kan användas som ersättning för Freon som isoleringsmaterial i kylar och frysar samt skummedel för andra hårda PU-skum och kromatografiska analysstandarder.
(2) Används som standardämne för kromatografisk analys, lösningsmedel, motorbränslen, azeotropa destillationsmedel.
Produktionsmetod Cyklopentan är en komponent i petroleumeter i kokpunktsintervallet 30-60 grader med halten i allmänhet 5 %-10 %. Applicera atmosfärisk destillation; vid ett återflödesförhållande på 60:1 och utför i ett torn på 8 m höjd; först destillera ut isopentanen och n-pentanen; fortsätt fraktioneringen för att erhålla en cyklopentan med en renhet på över 98 %. Cyklopentan kan också erhållas genom cyklopentanonreduktion eller katalytisk hydrering av cyklopentadien.
Faror och säkerhetsinformation KategoriBrandfarliga vätskor
Toxicitetsgradering:Låg toxicitet
Akut toxicitet:oral-råtta LD50: 11400 mg/kg; oral-mus LD50: 12800 mg/kg
Farliga egenskaper hos explosiva ämnen:är explosivt vid blandning med luft
Brandfarlighet och farliga situationer:vara brandfarlig i händelse av brand, hög temperatur och oxidationsmedel med förbränning som avger irriterande rök
Förvaringsegenskaper:Lagerhus: ventilerat, låg temperatur och torrt; Förvara den separat med oxidationsmedel
Släckmedel:Pulver, koldioxid, skum, 1211 släckmedel
Yrkesstandard:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Beskrivning Cyklopentan är en färglös vätska. Molekylvikt{{0}}.15; Specifik vikt=(H2O:1)=0.75; Kokpunkt=49 grad ; Frys/smältpunkt=2 93.6 grader ; Ångtryck=400 mmHg vid 31 grader ; Relativ ångdensitet (luft-5 1)=2.42: Flampunkt=37.2 grader ; Självantändningstemperatur=361 grad . Explosionsgränser i luft: LEL=1.1%;UEL=8.7%. Faroidentifiering (baserat på NFPA-704 MRating System): Hälsa 1, Brandfarlighet 3, Reaktivitet 0. Olösligt i vatten
Kemiska egenskaper Cyklopentan är en färglös brandfarlig acyklisk kolvätevätska med en bensinliknande lukt. Det är en allmänt använd komponent vid framställning av produkter som smärtstillande medel, insekticider, lugnande medel, antitumörmedel och finner även tillämpning inom läkemedelsindustrin.
Fysiska egenskaper Färglös, rörlig, brandfarlig vätska med en lukt som liknar cyklohexan.
Används Cyklopentan är en petroleumprodukt. Den bildas från högtemperaturkatalytisk krackning av cyklohexan eller genom reduktion av cyklopentadien. Det förekommer i petroleumeterfraktioner och i många kommersiella lösningsmedel. Det används som lösningsmedel för färg, vid extraktion av vax och fett och i skoindustrin.
Används Som ett laboratoriereagens; vid tillverkning av läkemedel; finns i lösningsmedel och i petroleumeter; drivmedel som trycksätter medel.
Används Cyklopentan används som grönt blåsmedel och är involverat i tillverkningen av polyuretanisoleringsskum, som används i kylar, frysar, varmvattenberedare, byggpaneler, isolerade rör och tak. Som ett smörjmedel hittar det tillämpningar i datorhårddiskar och rymdutrustning på grund av dess låga flyktiga natur. Det är allmänt användbart vid framställning av harts, lim och farmaceutiska mellanprodukter. Det är en tillsats i bensin. Eftersom det är en halogenfri förening och har noll ozonnedbrytningspotential, ersätter det det konventionellt använda klorfluorkolet (CFC) i kyl- och värmeisolering.
Produktionsmetoder Cyklopentan förekommer i petroleumeterfraktioner och framställs genom krackning av cyklohexan i närvaro av aluminiumoxid vid hög temperatur och högt tryck eller genom reduktion av cyklopentadien.
Definition ChEBI: En cykloalkan som består av fem kolatomer som vardera är bundna med två väten ovanför och under planet. Föräldern till klassen av cyklopentaner.
Allmän beskrivning En klar färglös vätska med petroleumliknande lukt. Flampunkt på -35 grad F. Mindre tät än vatten och olöslig i vatten. Ångor är tyngre än luft.
Luft- och vattenreaktioner Mycket brandfarligt. Olösligt i vatten.
Reaktivitetsprofil CYKLOPENTAN är oförenligt med starka oxidationsmedel som klor, brom, fluor. .
Hälsorisk Cyklopentan är ett lågakut giftigt ämne. Dess exponering vid höga koncentrationer kan orsaka en depression av det centrala nervsystemet med symtom på excitabilitet, förlust av jämvikt, stupor och koma. Andningssvikt kan uppstå hos råttor från 30–60 minuters exponering för 100,000–120,000 ppm i luft. Det är irriterande för de övre luftvägarna, huden och ögonen. Ingen information finns tillgänglig i litteraturen om de kroniska effekterna av långvarig exponering för cyklopentan.
Brandrisk Beteende vid brand: Behållare kan explodera.
Brandfarlighet och explosivitet Mycket brandfarligt
Kemisk reaktivitet Reaktivitet med vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Ingen reaktion; Stabilitet under transport: Stabil; Neutraliseringsmedel för syror och frätande ämnen: Ej relevant; Polymerisation: Ej relevant; Polymerisationshämmare: Ej relevant.
Säkerhetsprofil Lätt giftig vid förtäring och inandning. Höga koncentrationer har en narkotisk verkan. En mycket farlig brandrisk när den utsätts för värme eller låga; kan reagera med oxidationsmedel. För att bekämpa brand, använd skum, CO2, torr kemikalie. När den upphettas till sönderdelning avger den skarp rök och ångor.
Potentiell exponering Cyklopentan används som lösningsmedel.
Första hjälpen Om denna kemikalie kommer in i ögonen, ta bort eventuella kontaktlinser på en gång och skölj omedelbart i minst 15 minuter, lyft då och då övre och nedre ögonlocken. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie kommer i kontakt med huden, ta av förorenade kläder och tvätta omedelbart med tvål och vatten. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie har andats in, ta bort den från exponeringen, börja med räddningsandning (med hjälp av universella försiktighetsåtgärder, inklusive återupplivningsmask) om andningen har upphört och HLR om hjärtat har upphört. Överför omedelbart till en sjukvårdsinrättning. När denna kemikalie har svalts, skaffa förmedlande återupplivningsmask) om andningen har upphört och HLR om hjärtat har upphört. Överför omedelbart till en sjukvårdsinrättning. Sök läkarvård när denna kemikalie har svalts. Framkalla inte kräkningar, skydda mot aspiration. Medicinsk observation rekommenderas vid överexponering av 24-48 häftarandning, eftersom lungödem kan försenas. Som första hjälpen vid lungödem kan en läkare eller auktoriserad ambulanspersonal överväga att administrera en kortikosteroidspray.
Källa Komponent av högoktanig bensin (citerad, Verschueren, 1983). Harley et al. (2000) analyserade headspace-ångorna i tre kvaliteter av blyfri bensin där etanol tillsattes för att ersätta metyl-tert-butyleter. Cyklopentan detekterades vid en identisk koncentration av 1,4 viktprocent i ångorna i det övre utrymmet för vanliga, medel- och premiumkvaliteter.
Schauer et al. (1999) rapporterade cyklopentan i en dieseldriven medeltung lastbils avgassystem med en utsläppshastighet på 410 ug/km.
Kalifornien Fas II omformulerad bensin innehöll cyklopentan i en koncentration av 4,11 g/kg. Gasfasavgasutsläpp från bensindrivna bilar med och utan katalysatorer var 0.78 respektive 85.4 mg/km (Schauer et al., 2002).
Miljööde Biologisk.Cyklopentan kan oxideras av mikrober till cyklopentanol, som kan oxideras till cyklopentanon (Dugan, 1972).
Fotolytisk.Följande hastighetskonstanter rapporterades för reaktionen av oktan- och OH-radikaler i atmosfären: 3,7 x 10-12cm3/molekyl-sek vid 300 K (Hendry och Kenley, 1979); 5,40 x 10-12cm3/molekyl?sek (Atkinson, 1979); 4,83 x 10-12cm3/molekyl?sek vid 298 K (DeMore och Bayes, 1999); 6,20 x 10-12, 5.24 x 10-12och 4,43 x 10-12cm3/molekyl?sek vid 298, 299 respektive 300 K (Atkinson, 1985), 5,16 x 10-12cm3/molekyl?sek vid 298 K (Atkinson, 1990) och 5,02 x 10-12cm3/mol.sek vid 295 K (Droege och Tilly, 1987).
Kemisk/fysisk.Cyklopentan kommer inte att hydrolysera eftersom det inte har någon hydrolyserbar funktionell grupp. Fullständig förbränning i luft ger koldioxid och vatten.
Vid förhöjda temperaturer sker bristning av ringen och bildar eten och förmodligen allen och väte (Rice och Murphy, 1942).
lagring Färgkod-röd: Risk för brandfarlighet: Förvara i ett förvaringsutrymme för brandfarliga vätskor eller i ett godkänt skåp borta från antändningskällor och frätande och reaktiva material. Innan du arbetar med cyklopentan bör du tränas i korrekt hantering och förvaring. Innan du går in i ett begränsat utrymme där cyklopentan kan finnas, kontrollera att en explosiv koncentration inte finns. Förvara tätt slutna behållare i ett svalt och välventilerat utrymme borta från starka oxidationsmedel (som klor, brom och fluor). Använd endast gnistfri verktyg och utrustning, speciellt när du öppnar och stänger behållare med cyklopentan. Metallbehållare som involverar överföring av denna kemikalie bör jordas och bundna. Om möjligt, pumpa automatiskt vätska från fat eller andra förvaringsbehållare för att bearbeta behållare. Trummor måste vara utrustade med självstängande ventiler, tryckvakuumproppar och flamskydd. Använd endast gnistfria verktyg och utrustning, speciellt när du öppnar och stänger behållare med denna kemikalie. Antändningskällor, såsom rökning och öppen låga, är förbjudna där denna kemikalie används, hanteras eller förvaras på ett sätt som kan skapa en potentiell brand- eller explosionsrisk. Var än denna kemikalie används, hanteras, tillverkas eller lagras, använd explosionssäkra elektriska utrustning och tillbehör.
Frakt UN1146 Cyklopentan, Faroklass: 3; Etiketter: 3-Brandfarlig vätska.
Reningsmetoder Befria den från cyklopenten genom två passager genom en kolonn av noggrant torkad och avgasad aktiverad kiselgel. Det förekommer i petroleum och är MYCKET BRANDFARLIGT. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Inkompatibiliteter Kan bilda explosiv blandning med luft. Kan ackumulera statiska elektriska laddningar och kan orsaka antändning av dess ångor. Kontakt med starka oxidationsmedel kan orsaka brand och explosion.
Avfallshantering Lös upp eller blanda materialet med ett brännbart lösningsmedel och bränn i en kemisk förbränningsugn utrustad med efterbrännare och skrubber. Alla federala, statliga och lokala miljöbestämmelser måste följas.
 
Cyklopentanberedningsprodukter och råvaror
Råvaror Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Cyklopenten
Beredningsprodukter 1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Pentene

Populära Taggar: cyklopentan, Kina cyklopentan tillverkare, leverantörer, fabrik

Du kanske också gillar

(0/10)

clearall