| Beskrivning |
1,4-Diklorbensen (även känd som p-diklorbensen) är en klorerad aromatisk förening med en distinkt aromatisk lukt som är mycket stark vid höga koncentrationer. Det är en vit eller färglös kristall vid rumstemperatur (Akron 2009, HSDB 2009). 1,4-Diklorbensen är praktiskt taget olösligt i vatten; löslig i kloroform, koldisulfid, bensen och eter; och mycket löslig i etanol och aceton. 1,4-Diklorbensen är icke-frätande, flyktigt och brännbart, och det är brandfarligt när det utsätts för värme, låga eller oxidationsmedel. När det värms upp till sönderdelning frigörs giftiga gaser och ångor (som saltsyra och kolmonoxid) (HSDB 2009). Den är stabil i rumstemperatur vid normal hantering och förvaring i slutna behållare (Akron 2009).
1,4-Diklorbensen är den primära ingrediensen i malkulor och deodorantkakor som placeras i toalettskålar, urinaler och djurhållningsanläggningar. Människor kan också använda den för att bekämpa löss och kvalster i och runt fågelburar. 1,4-Diklorbensen används som insekticid på frukt och används för att kontrollera mögel- och mögeltillväxt på tobaksfrön, läder och vissa tyger. Den är också godkänd för bekämpning av vaxmal i tomma, lagrade bikupor. |
| Kemiska egenskaper |
Det finns tre isomera former av diklorbensen (DCB): m-DCB är en brandfarlig vätska och ånga. |
| Fysikaliska egenskaper |
Färglösa till vita kristaller med en penetrerande, söt, malkula eller mandelliknande lukt. Vid 40 grader var den genomsnittliga lukttröskelkoncentrationen och den lägsta koncentrationen vid vilken en lukt upptäcktes 18 respektive 4,5 ug/L. På liknande sätt, vid 25 grader, var den genomsnittliga smaktröskelkoncentrationen och den lägsta koncentrationen vid vilken en smak detekterades 32 respektive 11 ug/L (Young et al., 1996). En detektionsluktströskelkoncentration på 73 ug/m3(121 ppbv) rapporterades av Punter (1983). |
| Används |
1,4-Diklorbensen används för att göra malkulor och solida deodorantblock för soptunnor och toaletter. Det används också för att kontrollera lukter på platser där djur hålls. Det har använts som insektsmedel på frukt och för att kontrollera mögel och mögel på tobaksfrön, läder och vissa tyger. 1,4-Diklorbensen skickas ut i luften av växter som tillverkar eller använder det och en liten mängd släpps ut i mark och vatten. Denna kemikalie kan även detekteras i inomhusluften där produkter som innehåller 1,4-diklorbensen används. |
| Ansökan |
1,4-Diklorbensen används som gasningsmedel och som insekticid. För hushållsbruk mot klädfjärilar; som rymddeodorant i rumsdeodoranter, toalettskålsblock och deodorizer för blöjhink. Mellantillverkning av plast för elektroniska komponenter. |
| Definition |
ChEBI: 1,4-diklorbensen är en diklorbensen som bär klorgrupper i positionerna 1 och 4. Den har en roll som insekticid. |
| Förberedelse |
1,4-Diklorbensen tillverkades först kommersiellt i USA 1915 (IARC 1982). Den framställs genom att reagera flytande bensen med gasformigt klor i närvaro av en katalysator vid måttlig temperatur och atmosfärstryck. 1,4-Diklorbensen används främst som gasningsmedel för att bekämpa nattfjärilar, mögel och mögel, och som rymddeodorant för toaletter och sopkärl. |
| Syntesreferens(er) |
Chemistry Letters, 8, sid. 939, 1979
The Journal of Organic Chemistry, 48, sid. 250, 1983DOI:10.1021/jo00150a020
Tetrahedron Letters, 23, sid. 371, 1982DOI: 10.1016/S0040-4039(00)86833-1 |
| Allmän beskrivning |
En vitfärgad vätska med doften av malkulor. Tätare än vatten och olöslig i vatten. Flampunkt under 200 grader F. Används som malavvisande medel, för att tillverka andra kemikalier, som gasningsmedel och för många andra användningsområden. |
| Luft- och vattenreaktioner |
Olösligt i vatten. |
| Reaktivitetsprofil |
1,4-Diklorbensen är oförenligt med oxidationsmedel. 1,4-Diklorbensen är också oförenligt med aluminium och dess legeringar. 1,4-Diklorbensen blir flytande när den blandas med kamfer, fenol och salol. 1,4-Diklorbensen angriper vissa former av plast, gummi och beläggningar. . |
| Hälsorisk |
Toxiska symtom är huvudvärk, svaghet, yrsel, illamående, kräkningar, diarré, viktminskning och skador på lever och njure. Dessa symtom uppstår vid upprepad inandning av höga koncentrationer av ångor eller från förtäring. Ångorna är irriterande för ögonen, halsen och huden. Kronisk exponering kan orsaka gulsot och cirros. Det orala LD50-värdet hos möss ligger i intervallet 3000 mg/kg. Den dödliga orala dosen hos människor uppskattas till 40–50 g. Cancerframkallande studier på djur har inte gett tillräckliga bevis för någon cancerframkallande verkan. |
| Brandrisk |
Särskilda risker med förbränningsprodukter: Ångor är irriterande. Giftiga klor-, väteklorid- och fosgengaser kan genereras vid bränder. |
| Handelsnamn |
DowTHERM®; EVOLA; PARACIDE®; PARA CRYSTALS®; PARADI®; PARADOW®; PARAMOTH®; PARANUGGETS®; PARAZENE®; PERSIA-PERAZOL®; SANTOCHLOR®; Blandade isomerer: DILATIN DBI®; MOTTENSCHUTZMITTEL EVAU P®; MOTT-EX®; TOTAMOTT® |
| Säkerhetsprofil |
Det finns begränsade bevis för att 1,4-diklorbensen kan skada ett foster under utveckling. Exponering kan skada lungor, lever, njurar och blodkroppar, vilket orsakar anemi; det kan också orsaka svullnad av ögon, händer och fötter. Det kan skada nervsystemet, orsaka svaghet, darrningar och domningar i armar och ben. Det kan orsaka en hudallergi, som när den utvecklas kan orsaka klåda och hudutslag. Högre halter av kemikalien i luften, såsom de nivåer som ibland förknippas med industriell exponering, kan orsaka huvudvärk, illamående, klumpighet, sluddrigt tal och yrsel. Nivåer som skulle leda till döden skulle vara förknippade med en lukt som är så intensiv att den skulle vara mycket obehaglig, om inte outhärdlig, och skulle fungera som en farovarning. I industriella situationer uppmanas arbetare som exponeras för 1,4-diklorbensen i höga halter vanligtvis att bära andningsskydd. Arbetstagare som är involverade i tillverkningen av kemikalien kan utsättas för koncentrationer som är betydligt högre än de som den allmänna befolkningen möter. Höga exponeringsnivåer kan bero på vissa konsumentprodukter av malavstötande medel och rumsdeodoriseringsmedel. Ungefär 95 % av miljöutsläppet av 1,4-diklorbensen sker under dess användning, snarare än under dess tillverkning eller bearbetning. |
| Potentiell exponering |
Den huvudsakliga användningen av o-DCB är som processlösningsmedel vid tillverkning av toluendiisocyanat och som mellanprodukt vid syntes av färgämnen, herbicider och avfettningsmedel. p-diklorbensen används främst som ett malavstötande medel, ett medel mot mögel; rymddeodorant; och i insekticider, som står för 90 % av den totala produktionen av denna isomer. Information finns inte tillgänglig om produktion och användning av m-DCB. Det kan emellertid förekomma som en förorening av o- eller p-DCB-formuleringar. Både o- och p-isomerer produceras nästan uteslutande som biprodukter vid produktion av monoklorbensen |
| Cancerframkallande egenskaper |
1,4-Diklorbensen förväntas rimligen vara ett cancerframkallande ämne för människor baserat på tillräckliga bevis på cancerogenicitet från studier på försöksdjur. |
| Metabolisk väg |
1,4-Diklorbensen genomgår nedbrytning av Xanthobacter flavus 14p1 isolerad från flodslam genom selektiv anrikning med 1,4-diklorbensen, vilket resulterar i nedbrytningsprodukterna 3,6-diklor-cis{{9 }},2-dihydroxicyklohexa-3,5-dien och 3,6- diklorkatekol. 2,5-Dikloromukonsyra och 2- klormaleyättiksyra, såväl som dekarboxyleringsprodukten 2-kloracetokrylsyra, identifieras efter enzymatisk omvandling av 3,6-diklorkatekol. |
| Frakt |
m-DCB: UN2810 Giftiga vätskor, organiska, nej, Faroklass: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftiga material, tekniskt namn krävs. USA DOT-reglerad marin förorening. UN3077 Miljöfarliga ämnen, solis, nos, Faroklass: 9; Etiketter: 9-Övrigt farligt material, tekniskt namn krävs. UN3082 Miljöfarliga ämnen, flytande, nos, Faroklass: 9; Etiketter: 9-Övrigt farligt material, tekniskt namn krävs |
| Reningsmetoder |
o-diklorbensen är en vanlig förorening. P-isomeren har renats genom ångdestillation, kristallisation från EtOH eller kokande MeOH, lufttorkat och torkat i mörker under vakuum. Den har också renats genom zonraffinering. [Beilstein 5 IV 658.] |
| Inkompatibiliteter |
För o-DCB och m-DCB: sura rök, klorider, starka oxidationsmedel; varm aluminium eller aluminiumlegeringar. För p-DCB: Starka oxidationsmedel; även om inkompatibiliteter för denna kemikalie också kan inkludera andra material listade för o-DCB. |
| Avfallshantering |
Förbränning, helst efter blandning med annat brännbart bränsle. Försiktighet måste iakttas för att säkerställa fullständig förbränning för att förhindra bildning av fosgen. En syraskrubber är nödvändig för att ta bort de producerade halosyrorna. Rådgör med miljötillsynsmyndigheter för vägledning om acceptabla metoder för avfallshantering. Generatorer av avfall som innehåller denna förorening (större än eller lika med 100 kg/månad) måste överensstämma med EPA-reglerna som reglerar lagring, transport, behandling och avfallshantering |
![2-metyl-1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
