N,N-diisopropyletylamin

N,N-diisopropyletylamin

produkt introduktion

N,N-Diisopropylethylamine Grundläggande information
Beskrivning Stabilitet och reaktivitet Tillämpningar
Produktnamn: N,N-diisopropyletylamin
Synonymer: 3-METYL-1-BUTIN-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETYLAMIN (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETYLAMIN (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINREAGENTPLUS(& SON-ETHYLAMIN, ~SOLUTIONPROPYLETYMLDII) 2 M;N,N-DIISOPROPYLETYLAMIN, BIOTECH GRADE SOLVENT, 99,5%;N-ETYLDIISOPROPYLAMINE, 4X25 ML FLASKAR;N,N-Di-#niso-propyletylamin
CAS: 7087-68-5
MF: C8H19N
MW: 129.24
EINECS: 230-392-0
Produktkategori: Lösningsmedel av ACS- och reagenskvalitet;Kombinatorisk kemi;Andra reagens;Syntetisk organisk kemi;kemi;konstruktion;Detektion av aminer för primära aminer (för detektering av fria aminer på hartserna);Bärnstensfärgade glasflaskor;Esentiala kemikalier;Oorganiska salter;Reagens Plus; ReagentPlus;ReagentPlus Solvent Grade Products;Research Essentials;Solutions and Reagents;Solvent Bottles;Solvent by Application;Solvent Packaging Options;Solvents;bc0001;7087-68-5
Mol fil: 7087-68-5.mol
N,N-Diisopropylethylamine Structure
 
N,N-diisopropyletylamin Kemiska egenskaper
Smältpunkt <-50 °C (lit.)
Kokpunkt 127 grader (lit.)
densitet 0.742 g/ml vid 25 grader (lit.)
ångtryck 31 mmHg (37,7 grader)
brytningsindex n20/D 1.457
Fp 6 grader
lagringstemp. Förvara under +30 grad .
löslighet blandbar
form Flytande
PKA (PKA) 10.98±0.28(förutspått)
Specifik gravitation 0.755 (20/4 grader)
Färg APHA:<20
PH 12,3 (H2O, 20 grader) (som en emulsion)
explosiv gräns 0.7-6.3%(V)
Vattenlöslighet blandbar
BRN 605301
Stabilitet: Flyktig
InChIKey JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N
Logga in -1.8 vid 22,5 grader
CAS-databasreferens 7087-68-5(CAS Databas Referens)
NIST Kemi Referens (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5)
EPA ämnesregistersystem 2-Propanamin, N-etyl-N-(1-metyletyl)- (7087-68-5)
 
Säkerhetsinformation
Farokoder C,F,T
Riskuttalanden 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61
Säkerhetsförklaringar 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53
RIDADR UN 2734 8/PG 2
WGK Tyskland 2
F 9-34
Självantändningstemperatur 240 grader
Anmärkning om faror Mycket brandfarligt/frätande/skadligt
TSCA Ja
Faroklass 3
PackingGroup (på engelska) II
HS-kod 29211980
Giftighet LD50 oralt hos kanin: > 200 - 500 mg/kg
 
Säkerhetsdatabladsinformation
Leverantör Språk
Huenigs bas engelsk
Sigma Aldrich engelsk
ACROS engelsk
ALFA engelsk
 
Användning och syntes av N,N-diisopropyletylamin
Beskrivning N,N-Diisopropyletylamin är också känd som Hunigs bas och förkortas som DIPEA eller DIEA. Det är en steriskt hindrad amin och en organisk förening. Den färglösa vätskan döptes till Hungs bas efter Siegfried Hunig, en tysk kemist. Det är anmärkningsvärt att föreningen är kommersiellt tillgänglig.
Inom organisk kemi används N,N-diisopropyletylamin som bas. Eftersom kvävecentret är isolerat av en etylgrupp och de två isopropylgrupperna, kan det binda till protoner. Föreningen är därför en bas som liknar 2,2,6,6-tetrametylpiperidin, men en dålig nukleofil, en blandning av egenskaper som gör den värdefull som ett organiskt reagens.
Stabilitet och reaktivitet DIPEA uppvisar en våldsam reaktion såväl som brandfarlighet med nitrater, oxidationsmedel och peroxider.
Det kan också reagera mycket exotermt och möjlighet att spotta med halogener och starka syror. I en alkalisk miljö kommer föreningen sannolikt att reagera våldsamt. Dessutom kan föreningen bilda giftiga produkter såsom n-nitrosaminer när den kombineras med salpetersyra samt syre, nitroserande medel och nitrater.
Under normala förhållanden (temperatur och tryck) är DIPEA mycket stabilt. Det är dock lösligt i de flesta organiska lösningsmedel.
Ansökningar N,N-diisopropyletylamin används som bas i den palladium(0)katalyserade alkoxikarbonyleringen av både allylacetater och fosfater. Det används som en neutralisator av den producerade fosforsyran. Noterbart kan alkylestern inte framställas utan DIPEA.
I kombination med boryltriflater används N,N-diisopropyletylamin i enolatsyntesen av ketoner för applicering i riktade kors-adolreaktioner.
DIPEA används som protonrensare i organisk syntes. Eftersom föreningen är en steriskt hindrad amin, saknar den kvaternisering; vilket gör den till ett perfekt val av bas för användning med extremt reaktiva alkyleringsmedel. DIPEA är specifikt användbar som bas i skyddet av alkoholer som substituerade etrar inom området för skyddsgruppkemi.
Vid syntes av peptider används föreningen även vid koppling av aminosyror. Den steriska naturen och basiciteten hos DIPEA under kopplingsreaktionen påverkar graden av racemisering.
Kemiska egenskaper Diisopropyletylamin (DIPEA) är en klar, färglös till ljusgul vätska, olöslig i vatten och lättlöslig i aceton och andra organiska lösningsmedel.
Används N,N-diisopropyletylamin används som bas i organiska reaktioner. Används vid framställning av (-)Gambierol, ett marint polycykliskt etertoxin. Det används också i syntesen av potenta hämmare av human hjärna memapsin, en nyckeleffektor i utvecklingen av Alzheimers sjukdom.
Ansökan N,N-diisopropyletylamin är en viktig bekämpningsmedel och farmaceutisk mellanprodukt, som kan användas för att syntetisera anestetika och herbicider, och kan också användas som en steriskt hindrad amin för att delta i olika katalytiska reaktioner.
Förberedelse N,N-diisopropyletylamin används som en icke-nukleofil bas i organisk syntes. Den framställs genom alkylering av diisopropylamin med dietylsulfat. DIPEA kan sedan renas genom destillation från kaliumhydroxid vid behov.
Definition ChEBI: N,N-diisopropyletylamin (DIPEA) är en tertiär aminoförening.
Allmän beskrivning N-Etyldiisopropylamine (EDIA) reagerar med monoaktiverade Michael-acceptorer för att ge symmetriska sulfoner.
Brandfarlighet och explosivitet Mycket brandfarligt
Reningsmetoder Destillera aminen från ninhydrin, sedan från KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Det är en stark bas och bör lagras i frånvaro av koldioxid. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.]
 
N,N-diisopropyletylamin beredningsprodukter och råmaterial
Beredningsprodukter (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZIN-1,4-DIKARBOXYLSYRA TERT-BUTYLESTER METYL ESTER

Populära Taggar: n,n-diisopropyletylamin, Kina n,n-diisopropyletylamin tillverkare, leverantörer, fabrik

Du kanske också gillar

(0/10)

clearall