Produkter

N-etyl-p-toluensulfonamid

produkt introduktion

N-etyl-p-toluensulfonamid Grundläggande information

Produktnamn:	N-etyl-p-toluensulfonamid
Synonymer:	Bensensulfonamid, N-etyl-4-metyl-;etyltoluensulfonamid;etyltoluensulfonamid;n-etyl-4-metylbensensulfonamid;n-etyl-4-metylbensensulfonamid;N-etyl-4- metyl-bensensulfonamid;N-etyltoluen-4-sulfonamid för syntes; Brinzolamid Förorening 1
CAS:	80-39-7
MF:	C9H13NO2S
MW:	199.27
EINECS:	201-275-1
Produktkategori:	Kväveföreningar; Organiska byggstenar; Skyddade aminer
Mol fil:	80-39-7.mol

N-etyl-p-toluensulfonamid Kemiska egenskaper

Smältpunkt	63-65 grad (tänd)
Kokpunkt	208 grader 745 mm Hg (lit.)
densitet	1,26 g/cm3
brytningsindex	1,5270 (uppskattning)
lagringstemp.	Förseglad i torr, rumstemperatur
löslighet	Kloroform (något), metanol (något)
form	Fast
PKA (PKA)	11.86±0.50(förutspått)
Färg	Vitt till off-white
Stabilitet:	Stabil. Inkompatibel med starka oxidationsmedel.
Logga in	1 960 (uppskattat)
CAS-databasreferens	80-39-7(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Referens	4-Toluensulfonamid, n-etyl-(80-39-7)
EPA ämnesregistersystem	N-etyl-p-toluensulfonamid (80-39-7)

Säkerhetsinformation

Säkerhetsdatabladsinformation

Leverantör	Språk
N-etyl-p-toluensulfonamid	engelsk
Sigma Aldrich	engelsk

Användning och syntes av N-etyl-p-toluensulfonamid

Kemiska egenskaper	benvitt kristallint fast ämne
Används	Mjukgörare.
Används	N-etyl-4-toluensulfonamid är en hartsbärare i dentala material som används för att isolera hålrum under restaurationer; mjukgörare i polyvinylalkohollack, polyamider, cellulosaacetat etc.
Används	N-?Etyl-?p-?toluensulfonamid är ett reagens som används vid sulfonamidering av imidazopyridiner.
Allmän beskrivning	Trombocyter (från utspädd alkohol eller ligroin) eller benvit fast substans.
Luft- och vattenreaktioner	Olösligt i vatten.
Reaktivitetsprofil	En amid. Organiska amider/imider reagerar med azo- och diazoföreningar och genererar giftiga gaser. Brandfarliga gaser bildas genom reaktion av organiska amider/imider med starka reduktionsmedel. Amider är mycket svaga baser (svagare än vatten). Imider är ännu mindre basiska och reagerar faktiskt med starka baser för att bilda salter. Det vill säga de kan reagera som syror. Att blanda amider med dehydratiseringsmedel som P2O5 eller SOCl2 genererar motsvarande nitril. Förbränningen av dessa föreningar genererar blandade oxider av kväve (NOx).
Brandrisk	Flampunktsdata för N-etyl-p-toluensulfonamid är inte tillgängliga; emellertid är N-etyl-p-toluensulfonamid troligen brännbar.

N-etyl-p-toluensulfonamid-beredningsprodukter och råmaterial

Råmaterial	Ethyl acetate-->Sodium bicarbonate-->Tosyl chloride-->Etylamin
Beredningsprodukter	Benzenesulfonamide, N-ethyl-2,4-dimethyl--->N-(2,2-dimetoxietyl)-4-metylbensensulfonamid

Populära Taggar: n-etyl-p-toluensulfonamid, Kina n-etyl-p-toluensulfonamid tillverkare, leverantörer, fabrik

Du kanske också gillar

Skicka förfrågan