| Beskrivning |
Furfurylalkohol är en klar färglös organisk vätska med en furan substituerad med en hydroximetylgrupp. Det används främst för syntes av furanhartser som används i härdplastkompositer av polymermatris, cement, lim och beläggningar. Det spelar en viktig roll i tillverkningen av gjutsandbindemedel och har länge använts för att tillverka kärnor och formar för metallgjutning. Andra applikationer inkluderar som bränsle och träbehandling. Inom industrin tillverkas det antingen genom direkt reduktion av furfural, eller genom disproportionering via Cannizaro-reaktionen i NaOH-lösning. De grundläggande råvarorna för dess tillverkning är vegetabiliska avfallsmaterial såsom risskal, sockerrörsbagass, havreskal eller majskolvar. |
| Referenser |
https://en.wikipedia.org/wiki/Furfuryl_alkohol
http://www.furan.com/furfuryl_alcohol_applications.html |
| Beskrivning |
Furfural alkohol är en färglös till bärnstensfärgad vätska som mörknar vid exponering för ljus. Den har en svag, brinnande lukt. Molekylvikt=98.11; Specifik viktFurfurylalkohol 1371(H2O:1)=1.13; Kokpunkt: 171 grader ; Smältpunkt: 215 grader; Ångtryck=6 mmHg vid 25 grader ; Flampunkt =65 grad (cc); 75 grader (oc); Självantändningstemperatur=491 grad .Explosivgränser: LEL=1,8 %; UEL=16,3 %. Faroidentifiering (baserat på NFPA-704 M Rating System): Hälsa 1, Brandfarlighet 2, Reaktivitet 1. Lösligt i vatten. |
| Kemiska egenskaper |
klar gul vätska |
| Kemiska egenskaper |
Furfural alkohol är en färglös till bärnstensfärgad vätska som mörknar vid exponering för ljus. Den har en svag, brännande lukt. |
| Kemiska egenskaper |
Furfurylalkohol har en mycket mild, varm, oljig, "bränd" lukt och en kokt sockersmak. |
| Fysikaliska egenskaper |
Klar, färglös till blekgul vätska med irriterande lukt. Mörkar till gulbrunt vid exponering för luft. En detektionsluktgränskoncentration på 32 mg/m3(8.0 ppmv) bestämdes av Jacobson et al. (1958). |
| Förekomst |
Rapporterat hittat i rostad mandel, kokt äpple, äppeljuice, rostat korn, bönor, nötköttsfett, nötköttsgryta på burk, öl, konjak, vitt bröd, kakao, kakaobönor, rostat kaffe, rostad flbers, honung, uppvärmd skummjölk, torkad svamp , rostad lök, gul passionsfrukt, rostade jordnötter, ananas, popcorn, potatischips, rostade sesamfrön, ostar, mjölk, kött, druvviner, konjak, whisky, sojabönsprodukter, kokosnöt, majsolja, räkor, musslor och andra källor |
| Används |
Färglös vätska som blir mörk i luften |
| Används |
Furfurylalkohol har erhållits genom jästreduktion av furfural. Furfurylalkohol används som lösningsmedel och vid tillverkning av vätmedel, hartser. |
| Används |
Lösningsmedel; tillverkning av vätmedel, hartser. |
| Definition |
ChEBI: En medlem av klassen furaner som bär en hydroximetylsubstituent i 2-positionen. |
| Förberedelse |
Vanligtvis framställd av furfural som erhålls genom bearbetning av majskolvar; olja erhållen genom ångdestillation av rostat kaffebönmjöl består av 50 % furfurylalkohol; framställd industriellt genom katalytisk reduktion av furfural med användning av nickel- och Cu-CrO-katalysatorer. |
| Aromtröskelvärden |
Detektion: 1 till 2 ppm. |
| Smaktröskelvärden |
Smakegenskaper vid 50 ppm: brända, söta, karamellaktiga och bruna. |
| Syntesreferens(er) |
Synthesis, sid. 246, 1977
Tetrahedron Letters, 33, sid. 5417, 1992DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79109-X |
| Allmän beskrivning |
En klar färglös vätska. Flampunkt 167 grader F. Kokpunkt 171 grader F. Tätare än vatten. Kontakt kan irritera hud, ögon och slemhinnor. Kan vara giftigt vid förtäring och hudkontakt och måttligt giftigt vid inandning. |
| Luft- och vattenreaktioner |
Något lösligt i vatten. |
| Fara |
Kan reagera explosivt med mineralsyror och vissa organiska syror. Giftigt vid inandning och hudabsorption. Godkänd för livsmedelsprodukter. Giftigt genom hudabsorption. |
| Hälsorisk |
Inandning orsakar huvudvärk, illamående och irritation i näsa och svalg. Ånga irriterar ögonen; vätska orsakar inflammation och opacitet på hornhinnan. Hudkontakt med vätska orsakar torrhet och irritation. Förtäring orsakar huvudvärk, illamående och irritation i mun och mage. |
| Brandrisk |
Brännbart material: kan brinna men antänds inte lätt. Vid upphettning kan ångor bilda explosiva blandningar med luft: inomhus, utomhus och explosionsrisk i avlopp. Kontakt med metaller kan utveckla brandfarlig vätgas. Behållare kan explodera när de värms upp. Avrinning kan förorena vattendrag. Ämnet kan transporteras i smält form. |
| Kemisk reaktivitet |
Reaktivitet med vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Inga reaktioner; Stabilitet under transport: Produkten mörknar och bildar vattenolösligt material vid exponering för luft eller syror. Denna reaktion accelereras vid förhöjda temperaturer; Neutraliseringsmedel för syror och frätande ämnen: Ej relevant; Polymerisation: Ej relevant; Polymerisationshämmare: Ej relevant. |
| Biokemiska/fysiologiska åtgärder |
Smaka vid 20-40ppm |
| Säkerhetsprofil |
Gift vid förtäring, hudkontakt och subkutana vägar. Måttligt giftigt vid inandning och intraperitoneala vägar. Mutationsdata rapporterade. En ögonirriterande. Brandfarligt när det utsätts för värme eller låga; kan reagera med oxiderande material. Måttlig explosionsrisk när den utsätts för värme eller låga. Reagerar häftigt med syror (t.ex. myrsyra, cyanoättiksyra + värme). Antänds vid kontakt med 85% väteperoxid. För att bekämpa brand, använd alkoholskum, CO2, torr kemikalie. När den upphettas till sönderdelning avger den skarp rök och ångor. |
| Potentiell exponering |
Används som utgångsmonomer vid tillverkning av furanhartser och används för att producera tetrahydrofurfuralalkohol (THFA). |
| Första hjälpen |
Om denna kemikalie kommer in i ögonen, ta bort eventuella kontaktlinser på en gång och skölj omedelbart i minst 15 minuter, lyft då och då övre och nedre ögonlocken. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie kommer i kontakt med huden, ta av förorenade kläder och tvätta omedelbart med tvål och vatten. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie har andats in, ta bort den från exponeringen, börja med räddningsandning (med hjälp av universella försiktighetsåtgärder, inklusive återupplivningsmask) om andningen har upphört och HLR om hjärtat har upphört. Överför omedelbart till en sjukvårdsinrättning. Sök läkarvård när denna kemikalie har svalts. Ge stora mängder vatten och framkalla kräkning. Få inte en medvetslös person att kräkas. |
| Cancerframkallande egenskaper |
NTP genomförde en {{0}}årig inhalationsstudie på furfurylalkohol. F344-råttor och B6C3F1-möss exponerades för 0, 2, 8 eller 32 ppm furfurylalkohol under 6 timmar/dag, 5 dagar/vecka. Alla råttor exponerade för 32 ppm dog i vecka 99; överlevnaden för alla andra djur liknade kontrolldjurens. Det var ökad förekomst av nasala tumörer hos hanråttor och ökad förekomst av njurtubulistumörer hos hanmöss. Ökad förekomst av icke-neoplastiska lesioner i näsan och ökad svårighetsgrad av nefropati observerades hos han- och honråttor och möss av hankön. Ickeoplastiska lesioner av näsa och hornhinnedegeneration förekom hos honmöss. |
| Källa |
Furfuryl förekommer naturligt i rölleka, lakrits, sesamfrön, kryddnejlikablommor och teblad (Duke, 1992). Detekteras även i fatlagrad röda, vita och modellviner. Koncentrationerna varierade från 3,5 mg/L i vitt vin efter 55 veckors lagring till 9,6 mg/L efter 11 veckors lagring (Spillman et al., 1998). Identifierad som en av 140 flyktiga beståndsdelar i använda sojabönoljor som samlats in från en bearbetningsanläggning som stekte olika nöt-, kyckling- och kalvköttsprodukter (Takeoka et al., 1996). |
| Miljööde |
Biologisk.Efter en {{0}}d anpassningsperiod uppnåddes 97,3 % COD-avlägsnande i aktiverat slamymp. Den genomsnittliga hastigheten för biologisk nedbrytning var 41,0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Kemisk/fysisk.Lätt hartsat av syror (Windholz et al., 1983). Furfurylalkohol kommer inte att hydrolysera eftersom den inte har någon hydrolyserbar funktionell grupp.
I fatlagrad röda, vita och modellviner minskade naturligt förekommande furfurylalkohol i koncentration med tiden. I rött vin identifierades furfuryletyleter som en nedbrytningsprodukt efter 55 veckors lagring. Den genomsnittliga procentuella minskningen av furfurylalkohol var 73 % (Spillman et al., 1998). |
| lagring |
Färgkod-blå: Hälsofara/Gift: Förvara på en säker giftplats. Innan du arbetar med denna kemikalie bör du utbildas i korrekt hantering och förvaring. Metallbehållare som involverar överföring av=liter eller mer etylacetat bör jordas och bundna. Trummor måste vara utrustade med självstängande ventiler, tryckvakuumproppar och flamskydd. Använd endast gnistfria verktyg och utrustning, speciellt när du öppnar och stänger behållare med etylacetat. Förvaras i behållare som är korrekt märkta med hälsoriskinformation och säkra hanteringsprocedurer. Varhelst etylacetat används, hanteras, tillverkas eller förvaras, använd explosionssäker elektrisk utrustning och tillbehör. Furfurylalkohol måste förvaras för att undvika kontakt med starka oxidationsmedel (som klor, brom och fluor) och eventuell syra, eftersom våldsamma reaktioner uppstår. Förvara i väl tillslutna behållare på ett svalt, välventilerat utrymme borta från värme. Antändningskällor, såsom rökning och öppen låga, är förbjudna där furfurylalkohol används, hanteras eller förvaras på ett sätt som kan skapa en potentiell brand- eller explosionsrisk. Varhelst furfurylalkohol används, hanteras, tillverkas eller förvaras, använd explosionssäker elektrisk utrustning och tillbehör. |
| Frakt |
UN2874 Furfurylalkohol, Faroklass: 6.1; Etiketter: 6.1-Giftiga material. |
| Reningsmetoder |
Destillera den under reducerat tryck för att avlägsna tjärhaltigt material, skaka med vattenhaltig NaHCO3, torka den med Na2SO4 och fraktionera destillera den under reducerat tryck från Na2CO3. Den kan torkas ytterligare genom att skaka med Linde 5A molekylsilar. [Beilstein 17/3 V 338.] |
| Inkompatibiliteter |
Inkompatibel med oxidationsmedel (klorater, nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor etc.); kontakt kan orsaka bränder eller explosioner. Förvaras åtskilt från alkaliska material, starka baser, starka syror, oxosyror, epoxider. Kontakt med syror kan orsaka polymerisation. Stark reaktion med oxidationsmedel. Inkompatibel med alkaliska jordartsmetaller och alkalimetaller; starka frätande ämnen; alifatiska aminer; isocyanater, acetaldehyd, bensoylperoxid; kromsyra, kromtrioxid; cyanoättiksyra; dialkylzinkar, dikloroxid; etylenoxid; Väteperoxid; isopropylklorkarbonat; litiumtetrahydroaluminat; salpetersyra; kvävedioxid; pentafluorguanidin, fosforpentasulfid; mandarinolja; trietylaluminium, trii sobutylaluminium. Angriper vissa plaster, beläggningar och gummi. |
| Avfallshantering |
Förbränning i blandning med ett mer brandfarligt lösningsmedel. |
