Produkter

Hem / Produkter / Smak & Doft

Dietylmalonat

Skicka förfrågan

produkt introduktion

Dietylmalonat Grundläggande information

Beskrivning använder referenser

Produktnamn:	Dietylmalonat
Synonymer:	Dietymalonat;Malonsyradietylester Etylmalonat;Dietylmalonat,Malonsyradietylester;Dietylmalonat, 99+% 25GR; Dietylmalonat, 99+% 500GR;MALONSYRA DIETYLESTER;MALONSYRASTER;ETYL MALONAT.
CAS:	105-53-3
MF:	C7H12O4
MW:	160.17
EINECS:	203-305-9
Produktkategori:	Byggstenar;C6 till C7; Organiska ämnen; Karbonylföreningar; Kemisk syntes; Estrar; Organiska byggstenar
Mol fil:	105-53-3.mol

Dietylmalonat Kemiska egenskaper

Smältpunkt	-51--50 grad (tänd)
Kokpunkt	199 grader (tänd)
densitet	1,055 g/ml vid 25 grader (lit.)
ång-densitet	5,52 (mot luft)
ångtryck	1 mm Hg (40 grader)
brytningsindex	n20/D 1.413 (lit.)
FEMA	2375\|DIETYLMALONAT
Fp	212 grader F
lagringstemp.	Förvara under +30 grad .
löslighet	20,8 g/l (extern säkerhetsdatablad)
PKA (PKA)	13,5 (vid 25 grader)
form	Flytande
Färg	färglös vätska
Odör	Söt esterdoft
Lukttyp	fruktig
explosiv gräns	0.8-12.8%(V)
Vattenlöslighet	Blandbar med etylalkohol, eter, kloroform och bensen. Något blandbar med vatten.
Merck	14,3823
JECFA-nummer	614
BRN	774687
Dielektrisk konstant	7,9 (21 grader)
Stabilitet:	Stabil. Brännbar. Inkompatibel med starka oxidationsmedel,
InChIKey	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
Logga in	0.96 vid 20 grader
CAS-databasreferens	105-53-3(CAS Databas Referens)
NIST Kemi Referens	Propandisyra, dietylester(105-53-3)
EPA ämnesregistersystem	Dietylmalonat (105-53-3)

Säkerhetsinformation

Farokoder	Xi
Riskuttalanden	36/37/38-36
Säkerhetsförklaringar	24/25-26
WGK Tyskland	1
RTECS (RTECS)	OO0700000
Självantändningstemperatur	435 grader DIN 51794
Anmärkning om faror	Irriterande
TSCA	Ja
HS-kod	29171910
Data om farliga ämnen	105-53-3(data om farliga ämnen)
Giftighet	LD50 oralt hos kanin: 15720 mg/kg LD50 dermal kanin > 16000 mg/kg

Säkerhetsdatabladsinformation

Leverantör	Språk
Etylpropandioat	engelsk
Sigma Aldrich	engelsk
ACROS	engelsk
ALFA	engelsk

Dietylmalonat användning och syntes

Beskrivning	Som en organisk förening tillhör dietylmalonat dietylestern av malonsyra, som finns naturligt i guavafrukter, meloner, vindruvor, ananas, björnbär och jordgubbar som en färglös vätska med en äppelliknande lukt. Det är en smakingrediens som vanligtvis finns i parfymer, konstgjorda smakämnen, alkoholhaltiga drycker, olika viner och sprit på grund av dess naturliga behagliga lukt. Det används också som en viktig mellanprodukt i syntesen av många läkemedel, såsom barbiturater, vitamin B1 och B6, icke-steroida antiinflammatoriska medel. Dessutom är dietylmalonat också involverat i organisk syntes av andra föreningar, såsom alfa-arylmalonater, mono-substituerad och disubstituerad ättiksyra. Och det kan reagera med bensaldehyd för produktion av dietylbensylidenemalonat i Knoevenagel kondensationsreaktion.
använder	Dietylmalonat är dietylestern av malonsyra. Det förekommer naturligt i vindruvor och jordgubbar och används i stor utsträckning vid tillverkning av läkemedel, antioxidanter och färgämnen. Dietylmalonat används i organisk syntes för framställning av alfa-arylmalonater, mono-substituerad och disubstituerad ättiksyra, barbiturater och konstgjorda smakämnen. Det är också involverat i syntesen av läkemedel som klorokin, butazolidin och barbital. Det fungerar som mellanliggande i syntesen av vitamin B1, vitamin B6, icke-steroida antiinflammatoriska medel jordbrukskemikalier och parfymer. I Knoevenagel kondensationsreaktion reagerar den med bensaldehyd för att få dietylbensylidenemalonat.
Referenser	https://en.wikipedia.org/wiki/Dietyl_malonat https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Säkerhet-och-faror https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573 http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Beskrivning	Dietylmalonat är ett diesterderivat av malonsyra, en dikarboxylsyra med två karboxylgrupper (-COO-) åtskilda av en metylengrupp (-CH2-). Dietylmalonat bildas genom att hydroxylgrupperna (-OH) i malonsyra ersätts med etoxigrupper (-OCH2CH3). Väteatomerna på metylenkolet mellan de två karboxylgrupperna gör denna förening sur. På grund av sin unika struktur är dietylmalonat reaktivt och fungerar som ett reagens för organisk syntes och för att tillverka produkter som barbiturater, pigment och jordbrukskemikalier. Flyktiga estrar är kända för att ha fruktiga dofter och används ofta som dofter och smakämnen. Dietylmalonat är en flyktig diester som förekommer naturligt i frukter som vindruvor, jordgubbar, guava, melon, ananas och björnbär.
Kemiska egenskaper	Dietylmalonat har en svag, behaglig, aromatisk lukt.
Förekomst	Rapporterat hittat i ananas, blåbär, Cape krusbär, konjak, maltwhisky, äppelbrandy, druvbrandy, portvin, cider, sherry och röda, vita, jordgubbs- och blåbärsviner.
Används	Dietylmalonat förekommer naturligt i vindruvor och jordgubbar. Det används vid framställning av barbiturater, artificiella smakämnen, vitamin B1 och vitamin B6 samt i parfymer.
Används	tillverkning av barbiturater.
Används	Dietylmalonat används i organisk syntes för framställning av alfa-arylmalonater, mono-substituerad och disubstituerad ättiksyra, barbiturater och konstgjorda smakämnen. Det är också involverat i syntesen av läkemedel som klorokin, butazolidin och barbital. Det fungerar som mellanliggande i syntesen av vitamin B1, vitamin B6, icke-steroida antiinflammatoriska medel jordbrukskemikalier och parfymer. I Knoevenagel kondensationsreaktion reagerar den med bensaldehyd för att få dietylbensylidenemalonat.
Definition	ChEBI: Etylmalonat är en dikarboxylsyra.
Förberedelse	Reagera klorättiksyra till cyanoättiksyra med användning av natriumcyanid och efterföljande förtvålning; malonsyra förestras slutligen genom azeotropisk destillation med etanol i bensen
Smaktröskelvärden	Smakegenskaper vid 50 ppm: söt och fruktig med äpple och ananas nyanser.
Syntesreferens(er)	The Journal of Organic Chemistry, 46, sid. 3151, 1981DOI:10.1021/jo00328a041 Tetrahedron Letters, 36, sid. 3997, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Allmän beskrivning	Dietylmalonat är dietylester av malonsyra. Acylering av dietylmalonat med användning av magnesiumklorid och trietylamin rapporteras. K₂CO₃-katalyserad 1,4-additionsreaktion av dietylmalonat med olika substituerade 1,2-alleniska ketoner ger polyfunktionaliserade, -omättade enoner.
Säkerhetsprofil	Lätt giftig vid förtäring. En hudirriterande. Brännbar vätska när den utsätts för värme eller låga; kan reagera med oxiderande material. För att bekämpa brand, använd vatten för att täcka eld, skum, CO2, torr kemikalie. När den upphettas till sönderdelning avger den skarp rök och irriterande ångor. Se även ESTER.
Ämnesomsättning	När estern matades till kycklingar i en halt av 5 % i kosten var 32 % av energin från dietylmalonat tillgänglig (Yoshida et al. 1970). Hydrolys av dietylmalonat skulle producera etanol och malonsyra, som är en relativt stark syra och fungerar som en inhibitor av enzymer, inklusive bärnstenssyradehydrogenas (Fassett, 1963). Malonsyra som injiceras i råttor eller kaniner utsöndras i stort sett oförändrad, men orsakar också ökad utsöndring av citron- och a-ketoglutarsyror (Krebs, Salvin & Johnson, 1938). En del malonat kan metaboliseras genom trikarboxylsyracykeln, med dekarboxylering till acetat följt av omvandling till succinat, vilket har påvisats i råtturin (Lee & Lifson, 1951). Dietylmalonat hydrolyserades av fettvävnadslipas (Lynn & Perryman, 1960) och till monoestern med -chymotrypsin (Cohen & Crossely, 1964). Det oxiderades på 110 minuter till en omfattning av 34 % av det homogeniserade mycelet av uretan-odlad Streptomyces nitrifica (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957).
Reningsmetoder	Om alltför oren (IR, NMR) värms estern (250 g) på ett ångbad i 36 timmar med absolut EtOH (125 ml) och koncentrerad H2SO4 (75 ml) och fraktioneras sedan under reducerat tryck. I annat fall fraktioneras destillera den under reducerat tryck och samla upp den stadigt kokande mellanfraktionen. [Beilstein 2 IV 1881.]

Dietylmalonatberedningsprodukter och råvaror

Råmaterial

Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->MALONSYRA DISNATRIUMSALT

Beredningsprodukter

2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Sulfamonometoxin

Populära Taggar: dietylmalonat, Kina dietylmalonat tillverkare, leverantörer, fabrik

Ett par: 4-Metylmorfolin-N-oxid

Nästa: 2-Etoxinaftalen

Du kanske också gillar

Skicka förfrågan