| Kemiska egenskaper |
färglös vätska |
| Kemiska egenskaper |
1,2-Dikloretylen finns i tre isomerer, sym-, cis-60% och trans-40%. Det finns variationer i toxicitet mellan dessa två former. Vid rumstemperatur är dessa kemikalier färglösa vätskor med en lätt skarp, eterisk lukt. Lukttröskeln i luft är 17 ppm. sym-isomer: |
| Fysikaliska egenskaper |
Färglös, trögflytande vätska med en söt, behaglig lukt. Lukttröskelkoncentrationen är 17 ppm (citerad, Amoore och Hautala, 1983). |
| Används |
trans-1,2-Dikloretylen används vid framställning av lösningsmedel och i kemiska blandningar. Det fungerar också som ett syntetiskt medel och aktiv beståndsdel i parfymer. Dessutom används den för elektronikrengöring, precisionsrengöring och metallrengöring. |
| Används |
trans-1,2-Dikloretylen kan användas som en analytisk referensstandard för bestämning av analyten i vattenprover genom gaskromatografi (GC)-baserad analysteknik. |
| Används |
Lösningsmedel för fetter, fenol, kamfer, etc. Mellanprodukt vid syntes av klorerade lösningsmedel och föreningar. |
| Definition |
ChEBI: 1,2-dikloreten är en medlem av kloretener. |
| Allmän beskrivning |
Klar färglös vätska med behaglig lukt. Flampunkt 43 grader F. |
| Luft- och vattenreaktioner |
Mycket brandfarligt. Oxiderar i luft och bildar instabila peroxider som kan explodera spontant. Olösligt i vatten. |
| Reaktivitetsprofil |
1,2-DIKLORETYLEN reagerar med alkalier, difluormetylen, dihypofluorit och kvävetetraoxid. Kontakt med fasta alkalier eller deras koncentrerade lösningar kommer att orsaka bildning av kloracetylen, som antänds i luft. Undvik kontakt med koppar och kopparlegeringar. Frätande för metaller om inte en inhibitor har tillsatts. Oxidation i närvaro av koncentrerad svavelsyra eller en friradikalinitiator ger kloracetylklorid via epoxidmellanprodukter. Inkompatibel med organiska peroxider. |
| Brandrisk |
TRANS-1,2-DIKLORETYLEN är brandfarligt. |
| Brandfarlighet och explosivitet |
Brandfarlig |
| Säkerhetsprofil |
Måttligt giftigt vid förtäring. Lite giftigt vid inandning. Mänskliga systemiska effekter vid inandning: sömn, hallucinationer och förvrängda uppfattningar. Experimentella reproduktionseffekter. En hud- och ögonirriterande. Mutationsdata rapporterade. Exponering för höga ångkoncentrationer kan orsaka illamående, kräkningar, svaghet, tremor och kramper. Återhämtning sker vanligtvis omedelbart efter avlägsnande från exponering. Dermatit kan bero på avfettande verkan på huden. Farlig brandrisk när den utsätts för värme, låga eller oxidationsmedel. Måttlig explosionsrisk i form av ånga när den utsätts för låga. Häftig reaktion med difluormetylendihypofluorit. Bildar stötkänsliga explosiva blandningar med kvävetetraoxid. Reaktion med fasta kaustikalkaher eller deras koncentrerade lösningar producerar kloracetylengas som antänds spontant i luft. Reagerar häftigt med N2O4, KOH, Na, NaOH. Måttlig explosionsrisk i form av ånga när den utsätts för låga. Kan reagera kraftigt med oxiderande material. För att bekämpa brand, använd vattenspray, skum, CO2, torr kemikalie. När den upphettas till sönderdelning avger den giftiga ångor av Cl-. Se även KLORIDER; KLORERADE KOLväte, ALIFATISKA; och ACETYLENFÖRENINGAR. |
| Potentiell exponering |
Primärt irriterande (utan allergisk reaktion). 1,2-Dikloretylen används som lösningsmedel för vaxer, hartser och acetylcellulosa. Det används också vid utvinning av gummi, som ett köldmedium; vid tillverkning av läkemedel och konstgjorda pärlor; och vid utvinning av oljor och fetter från fisk och kött. |
| Miljööde |
Jord.I ett metanogent akvifermaterial bröts trans-1,2-dikloretylen ned till vinylklorid (Wilson et al., 1986). Under anoxiska förhållanden bryts trans-1,2-dikloretylen, när det utsätts för inhemska mikrober i oförorenade sediment, ned till vinylklorid (Barrio-Lage et al., 1986). trans-1,2-Dikloretylen visade långsam till måttlig nedbrytning samtidigt med förångningshastigheten i ett statisk odlingskolvscreeningstest (sedimenterat inokulum för hushållsavloppsvatten) utfört vid 25 grader. Vid koncentrationer av 5 och 10 mg/L var procentuella förluster efter 4 veckors inkubation 95 respektive 93. Mängden som förlorades på grund av förångning var 26 till 33 % efter 10 dagar (Tabak et al., 1981).
Biologisk.Heukelekian och Rand (1955) rapporterade ett 10-d BOD-värde på 0.05 g/g vilket är 7,6 % av ThOD-värdet på 0,66 g/g.
Fotolytisk.Kolmonoxid, myrsyra och saltsyra rapporterades vara fotooxidationsprodukter (Gay et al., 1976). |
| Frakt |
UN1150 Dikloretylen, Faroklass: 3; Etiketter: 3-Brandfarlig vätska. |
| Reningsmetoder |
Torka den med MgSO4, och fraktionerad destillera den under CO2. Fraktionerad kristallisation vid låga temperaturer har också använts. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Inkompatibiliteter |
Kan bilda explosiv blandning med luft. Angriper vissa plaster, gummi och beläggningar. Inkompatibel med oxidationsmedel (klorater, nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor etc.); kontakt kan orsaka bränder eller explosioner. Håll borta från alkaliska material, starka baser, starka syror, oxosyror och epoxider. Gradvis nedbrytning resulterar i saltsyrabildning i närvaro av ultraviolett ljus eller vid kontakt med het metall eller andra heta ytor. Reagerar med starka baser; kaliumhydroxid; difluormetylen, dihypofluorid, kvävetetroxid (sprängämne); eller koppar (och dess legeringar) som producerar giftig kloracetylen som är spontant brandfarlig vid kontakt med luft. Angriper vissa plaster och beläggningar. |
| Avfallshantering |
Förbränning, helst efter blandning med annat brännbart bränsle. Försiktighet måste iakttas för att säkerställa fullständig förbränning för att förhindra bildning av fosgen. En syraskrubber är nödvändig för att ta bort de producerade halosyrorna. Rådgör med miljötillsynsmyndigheter för vägledning om acceptabla metoder för avfallshantering. Generatorer av avfall som innehåller denna förorening (större än eller lika med 100 kg/månad) måste överensstämma med EPA-föreskrifter som reglerar lagring, transport, behandling och avfallshantering. |
