produkt introduktion

 
N-OCTANE Grundläggande information
Produktnamn: N-OKTANE
Synonymer: 1-Oktan;ALKAN C8;Oktylhydrid;OKTAN;OKTANFRAKTION;OKTAN,N-;Oatan;N-OKTAN
CAS: 111-65-9
MF: C8H18
MW: 114.23
EINECS: 203-892-1
Produktkategorier: HPLC-lösningsmedel;Analytisk kemi;Lösningsmedel för HPLC och spektrofotometri;Lösningsmedel för spektrofotometri;Vattenfria lösningsmedel;Näringsforskning;n-paraffiner (GC-standard);Fytokemikalier efter växt (mat/kryddor/ört);Lösningsmedelsflaskor;Lösningsmedelsförpackning;Lösningsmedelsförpackning; Tillval;Lösningsmedel;Sure/Seal-flaskor;Zingiber officinale (Ingefära);Standardmaterial för GC
Mol fil: 111-65-9.mol
N-OCTANE Structure
 
N-OCTANE Kemiska egenskaper
Smältpunkt −57 grader (lit.)
Kokpunkt 125-127 grad (tänd)
densitet 0.703 g/ml vid 25 grader (lit.)
ångdensitet 3,9 (mot luft)
ångtryck 11 mm Hg (20 grader)
brytningsindex n20/D 1.398 (lit.)
Fp 60 grader F
lagringstemp. Förvara under +30 grad .
löslighet etanol: löslig (lit.)
form Flytande
pka >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
färg Klar färglös
Odör Som bensin.
Lukttröskel 1,7 ppm
explosiv gräns 0.8-6.5%(V)
Vattenlöslighet 0.0007 g/L (20 ºC)
Merck 14,6749
BRN 1696875
Henrys lagkonstant 4,45 vid 25 grader (J?nsson et al., 1982)
Dielektrisk konstant 1,1 (-4 grad)
Exponeringsgränser TLV-TWA 300 ppm (-1450 mg/m3) (ACGIH och NIOSH), 500 ppm (-2420 mg/m3) (OSHA); STEL 375 ppm (-1800 mg/m3).
Stabilitet: Stabil. Mycket brandfarligt. Bildar lätt explosiva blandningar med luft. Inkompatibel med oxidationsmedel.
InChIKey TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N
Logga in på sidan 5.15
CAS DataBase Referens 111-65-9(CAS Databas Referens)
NIST Kemi Referens Oktan (111-65-9)
EPA ämnesregistersystem Oktan (111-65-9)
 
Säkerhetsinformation
Farokoder F,Xn,N
Riskuttalanden 11-38-50/53-65-67
Säkerhetsförklaringar 9-16-29-33-60-61-62
RIDADR UN 1262 3/PG 2
OEB (på engelska) A
OEL-gränsvärden TWA: 75 ppm (350 mg/m3), tak: 385 ppm (1800 mg/m3) [15-minut]
WGK Tyskland 1
RTECS (på engelska) RG8400000
Självantändningstemperatur 428 grader F
TSCA (TSCA) Ja
Faroklass 3
PackingGroup (PackingGroup) II
HS-kod 29011000
Data om farliga ämnen 111-65-9(data om farliga ämnen)
Giftighet LDLo intravenöst i mus: 428mg/kg
IDLA (på engelska) 1,000 ppm [10 % LEL]
 
Säkerhetsdatabladsinformation
Leverantör Språk
ACROS engelska
Sigma Aldrich engelska
ALFA engelska
 
Användning och syntes av N-OKTAN
Beskrivning Oktan är en färglös vätska med en bensinliknande lukt. Lukttröskeln är 4 ppm och 48 ppm (NewJersey Fact Sheet). Molekylvikt=114.26; Specifik vikt (H2O:1)= 0.70; Kokpunkt=125.6 grader ; Frys/smältpunkt {{10}},7 grader ; Ångtryck =10 mmHg vid 20 grader ; Flampunkt =13 grad (cc); Självantändningstemperatur =206 grad . Explosionsgränser: LEL 5 1,0 %; UEL=6.5%. Faroidentifiering (baserat på NFPA-704 M RatingSystem): Hälsa 0, Brandfarlighet 3, Reaktivitet 0. Praktiskt taget olöslig i vatten; löslighet=7 × 10-5.
Kemiska egenskaper färglös vätska
Kemiska egenskaper Oktan är en färglös vätska med en bensinliknande lukt. Lukttröskeln är 4 ppm och 48 ppm (New Jersey Fact Sheet).
Fysiska egenskaper Klar, färglös, brandfarlig vätska med en bensinliknande lukt. En lukttröskelkoncentration på 1,7 ppmvrapporterades av Nagata och Takeuchi (1990).
Används Som en beståndsdel i motor- och flygbränslen; som ett industriellt lösningsmedel; i organisk syntes
Används n-oktan används som lösningsmedel och råmaterial för organiska syntesreaktioner och är en mycket viktig kemikalie inom petroleumindustrin. Det används också i stor utsträckning inom gummi- och pappersbearbetningsindustrin. Isooktan, tillsammans med andra nalkaner och isoparaffiner, används vid blandning av bränslen för att uppnå önskade knackningsförhindrande egenskaper.
Används n-oktan förekommer i petroleumkrackningsprodukter, bensin, petroleumeter och petroleumnafta. Det används som lösningsmedel och i organisk syntes.
Produktionsmetoder Oktan framställs från fraktionerad destillation och raffinering av petroleum.
Definition En flytande alkan erhållen från den lätta fraktionen av råolja. Oktan och dess isomerer är de huvudsakliga beståndsdelarna i bensin, som erhålls som den raffinerade lätta fraktionen från råolja.
Definition ChEBI: En rakkedjig alkan som består av 8 kolatomer.
Syntesreferens(er) The Journal of Organic Chemistry, 55, sid. 6194, 1990DOI:10.1021/jo00312a029
Tetrahedron, 48, sid. 8881, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)81987-6
Tetrahedron Letters, 31, sid. 5093, 1990DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97814-6
Allmän beskrivning Färglös vätska med en lukt av bensin. Mindre tät än vatten och olöslig i vatten. Flyter därför på vattnet. Producerar irriterande ånga.
Luft- och vattenreaktioner Mycket brandfarligt. Olösligt i vatten.
Reaktivitetsprofil Kan vara oförenlig med starka oxidationsmedel som salpetersyra. Förkolning kan inträffa följt av antändning av oreagerat material och andra närliggande brännbara ämnen. I andra inställningar, mestadels oreaktiv. Inte påverkad av vattenlösningar av syror, alkalier, de flesta oxidationsmedel och de flesta reduktionsmedel. När den värms upp tillräckligt eller när den antänds i närvaro av luft, syre eller starka oxidationsmedel, brinner exotermiskt för att producera mestadels koldioxid och vatten.
Hälsorisk Inandning av koncentrerad ånga kan orsaka irritation i luftvägarna, depression och lungödem. Vätska kan orsaka irritation i ögonen och (vid långvarig kontakt) irritation och sprickor i huden. Förtäring orsakar irritation i mun och mage. Aspiration orsakar allvarlig lungirritation, snabbt utvecklande lungödem och spänning i centrala nervsystemet, följt av depression.
Hälsorisk De toxiska egenskaperna hos n-oktan liknar de hos andra paraffinkolväten. Det är irriterande för slemhinnor och i höga koncentrationer uppvisar det narkotiska effekter. Narkotikakoncentrationerna i möss rapporterades vara 8000–10 000 ppm (Patty och Yant 1929) och den dödliga koncentrationen var 13 500 ppm (Flury och Zernick 19 ). Dödsfall efter andningsstopp. Den akuta toxiciteten för n-oktan är något större än för n-heptan.
Brandrisk Beteende i brand: Ånga är tyngre än luft och kan förflytta sig en avsevärd sträcka till en antändningskälla och blixtsnabb.
Kemisk reaktivitet Reaktivitet med vatten Ingen reaktion; Reaktivitet med vanliga material: Ingen reaktion; Stabilitet under transport: Stabil; Neutraliseringsmedel för syror och frätande ämnen: Ej relevant; Polymerisation: Ej relevant; Polymerisationshämmare: Ej relevant.
Säkerhetsprofil Gift intravenöst. Kan fungera som ett enkelt kvävande medel. Se även ARGON för en beskrivning av enkla kvävningsmedel. Ett narkotika i hög koncentration. Human dermal exponering för outspädd oktan under fem timmar resulterade i blåsbildning men ingen anestesi; exponering under en timme orsakade en diffus brännande känsla. En mycket farlig brandrisk och allvarlig explosionsrisk när den utsätts för värme, låga eller oxidationsmedel. När den upphettas till sönderdelning avger den skarp rök och irriterande ångor. Se även ALKANER.
Potentiell exponering Oktan används som lösningsmedel; som bränsle; som en mellanprodukt i organisk syntes; och i azeotropiska destillationer.
Första hjälpen Om denna kemikalie kommer in i ögonen, ta bort eventuella kontaktlinser på en gång och skölj omedelbart i minst 15 minuter, lyft då och då övre och nedre ögonlocken. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie kommer i kontakt med huden, ta av förorenade kläder och tvätta omedelbart med tvål och vatten. Sök omedelbart läkare. Om denna kemikalie har andats in, ta bort den från exponeringen, börja med räddningsandning (med hjälp av universella försiktighetsåtgärder, inklusive återupplivningsmask) om andningen har upphört och HLR om hjärtat har upphört. Överför omedelbart till en sjukvårdsinrättning. Sök läkarvård när denna kemikalie har svalts. Framkalla INTE kräkning. Ge offret ingenting att dricka. Anmärkning till läkare: Inandning: luftrörsvidgande medel, avsvällande medel och syrgas kan användas vid behov. Kortikosteroider är användbara för att behandla pneumonit.
Cancerframkallande egenskaper Oktanets främjande aktivitet vid hudcancer, inklusive dess fysiska effekt på micellära modeller av biologiska membran, testades. Oktan visade sig ha signifikant främjande aktivitet när den testades som en 75% lösning i cyklohexan.
Källa Schauer et al. (1999) rapporterade oktan i en dieseldriven medeltung lastbils avgassystem vid en utsläppshastighet på 260 ug/km.
Identifierad som en av 140 flyktiga beståndsdelar i använda sojabönoljor som samlats in från en bearbetningsanläggning som stekte olika nöt-, kyckling- och kalvköttsprodukter (Takeoka et al., 1996).
Schauer et al. (2001) mätte utsläppshastigheter av organiska föreningar för flyktiga organiska föreningar, halvflyktiga organiska föreningar i gasfas och organiska föreningar i partikelfas från förbränning i bostäder (eldstad) av tall, ek och eukalyptus. Gasfasemissionshastigheten för oktan var 1,7 mg/kg bränd tall. Utsläpp av oktan mättes inte vid förbränning av ek och eukalyptus.
Kalifornien Fas II omformulerad bensin innehöll oktan i en koncentration av 6,38 g/kg. Gasfasavgasutsläpp från bensindrivna bilar med och utan katalysatorer var 1,07 respektive 131 mg/km (Schauer et al., 2002).
Miljööde Biologisk.n-oktan kan brytas ned biologiskt på två sätt. Det första är bildningen av oktylhydroperoxid, som sönderdelas till 1-oktanol följt av oxidation till oktansyra. Den andra vägen involverar dehydrering till 1-okten, som kan reagera med vatten som ger 1-oktanol (Dugan, 1972). 1-Oktanol rapporterades som den biologiska nedbrytningsprodukten av oktan av en Pseudomonas sp. (Riser-Roberts, 1992). Mikroorganismer kan oxidera alkaner under aeroba förhållanden (Singer och Finnerty, 1984). Den vanligaste nedbrytningsvägen involverar oxidation av den terminala metylgruppen som bildar motsvarande alkohol (1-oktanol). Alkoholen kan genomgå en serie dehydreringssteg som bildar en aldehyd (oktanal) och sedan en fettsyra (oktansyra). Fettsyran kan sedan metaboliseras genom -oxidation för att bilda mineraliseringsprodukterna, koldioxid och vatten (Singer och Finnerty, 1984).
Fotolytisk.Följande hastighetskonstanter rapporterades för reaktionen av oktan- och OH-radikaler i atmosfären: 5,1 x 10-12cm3/molekyl-sek vid 300 K (Hendry och Kenley, 1979); 1,34 x 10-12cm3/molekyl?sek (Greiner, 1970); 8,40 x 10-12cm3/molekyl?sek (Atkinson et al., 1979), 8,42 x 10-12cm3/molekyl?sek vid 295 K (Darnall et al., 1978). Fotooxidationsreaktionshastighetskonstanter på 8,71 x 10-12och 1,81 x 10-18cm3/molekyl?sek rapporterades för reaktionen av oktan med OH respektive NO3 (Sablji? och Güsten, 1990).
Ytvatten.Mackay och Wolkoff (1973) uppskattade en förångningshalveringstid på 3,8 sekunder från en ytvattenförekomst som är 25 grader och 1 m djup.
Kemisk/fysisk.Fullständig förbränning i luft producerar koldioxid och vattenånga. Oktan kommer inte att hydrolysera eftersom det inte innehåller en hydrolyserbar funktionell grupp.
lagring Färgkod-röd: Risk för brandfarlighet: Förvara i ett förvaringsutrymme för brandfarliga vätskor eller i ett godkänt skåp borta från antändningskällor och frätande och reaktiva material. Innan du arbetar med denna kemikalie bör du utbildas i korrekt hantering och förvaring. Innan du går in i ett begränsat utrymme där denna kemikalie kan finnas, kontrollera att en explosiv koncentration inte finns. Oktan måste förvaras för att undvika kontakt med starka oxidationsmedel (som klor och brom) eftersom våldsamma reaktioner uppstår. Förvaras i tätt slutna behållare på ett svalt, välventilerat utrymme borta från värme. Antändningskällor, såsom rökning och öppna lågor, är förbjudna där oktan används, hanteras eller förvaras. Metallbehållare som används vid överföring av 5 gallons eller mer oktan ska vara jordade och bundna. Trummor måste vara utrustade med självstängande ventiler, tryckvakuumproppar och flamskydd. Använd endast gnistfria verktyg och utrustning, speciellt när du öppnar och stänger behållare med oktan.
Frakt UN1262 Oktaner, Faroklass: 3; Etiketter: 3-Brandfarlig vätska.
Reningsmetoder Extrahera oktanen upprepade gånger med koncentrerad H2SO4 eller klorsulfonsyra, tvätta den sedan med vatten, torka och destillera den. Alternativt kan du rena den genom azeotropisk destillation med EtOH, följt av tvättning med vatten för att avlägsna EtOH, torka och destillera den. För ytterligare detaljer, se n-heptan. Det renas också genom zonsmältning. [Beilstein 1 H 159, 1 I 60, 1 II 122, 1 III 457, 1 IV 412.]
Toxicitetsutvärdering Mekanismen för toxicitet misstänks likna andra lösningsmedel som snabbt inducerar anestesiliknande effekter, dvs en "ospecifik narkos" på grund av störningar (solvatisering) av integriteten hos cellmembranen i det centrala nervsystemet (CNS).
Oktan anses generellt vara relativt icke-toxiskt i förhållande till effekten som ses efter exponering för andra alifatiska kolväten. Detta beror förmodligen på det faktum att det är mindre flyktigt än de kortare alifatiska kolvätena (t.ex. pentan eller heptan) och kanske inte överförs lika lätt över varken lungalveolerna eller blod-hjärnbarriären. Om det aspireras in i lungorna kommer n-oktan dock att orsaka negativa effekter som liknar effekter som ses efter aspiration av andra petroleumdestillat eller föreningar.
Inkompatibiliteter Reagerar med starka oxidationsmedel, orsakar brand- och explosionsrisk. Angriper vissa former av plast, gummi och beläggningar.
Avfallshantering Lös upp eller blanda materialet med ett brännbart lösningsmedel och bränn i en kemisk förbränningsugn utrustad med efterbrännare och skrubber. Alla federala, statliga och lokala miljöbestämmelser måste följas.
 
N-OCTANE Beredningsprodukter och råvaror
Råvaror Sodium-->1-Bromobutane-->2-Methyl-2-nonene-->Lithium, [chloro(dimethylphenylsilyl)methyl]--->CIS-2-OCTENE-->2-METHYLNONANE-->N-TRITRIACONTANE-->N-TETRATRIACONTANE-->1,7-OCTADIYNE-->2-Oktanon
Beredningsprodukter Di-tert-butyl dicarbonate-->METSULFURON METHYL-->Ketorolac-->Moxifloxacin-->N,N-bis[2-(octylamino)ethyl]-glycine hydrochloride-->TEGO103G-->1-Iodobutane-->2,2,3-TRIMETYLPENTAN

Populära Taggar: n-oktan, Kina n-oktan tillverkare, leverantörer, fabrik

Ett par: N-nonan
Nästa: Heptan

Du kanske också gillar

(0/10)

clearall