| Kemiska egenskaper |
klar färglös till ljusgul vätska |
| Används |
Diallylftalat används som reagens i ringslutande ruteniumbaserade reaktioner. |
| Förberedelse |
Diallylftalat (DAP) framställs genom reaktion av ftalsyraanhydrid och allylalkohol: 
|
| Ansökan |
Diallylftalat är en viktig monomer för framställning av värmehärdande formmassa, som ska ha god formstabilitet och elektriska egenskaper samt vara beständig mot värme och lösningsmedel. Diallylftalat kan polymeriseras eller sampolymeriseras. Detta görs vanligtvis genom att lösa upp diallylftalatmonomeren i 2- propanol, tillsätta 50 % väteperoxid vid cirka 105 grader och fälla ut prepolymeren från den kylda, viskösa lösningen med överskott av 2- propanol. Sampolymerer som innehåller diallylftalat är lämpliga för specialbeläggning och för inbäddning, speciellt vid tillverkning av elektroniska enheter. Till exempel kan de fuktkänsliga epoxiföreningarna som nu används i lysdiodskärmar (LED) ersättas med stabila diallylftalat-epoxiinkapslande hartser. Genom att tillsätta oorganiska material till diallylftalatprepolymerkompositioner kan förstärkta värmehärdande gjutmassa erhållas. Glasduk eller papper kan impregneras med en lösning av prepolymer, monomer och peroxidinitiator. Efter avlägsnande av lösningsmedlet härdas glasduken eller pappret för att ge önskat filmskyddat material, som används för dekoration, fläckbeständiga överdrag för hushållsartiklar och möbler. |
| Allmän beskrivning |
Klar blekgul vätska. Luktfri. |
| Luft- och vattenreaktioner |
Inkompatibel med vatten och syre. Bör förvaras lufttätt, med inhibitor, för att förhindra polymerisationsreaktion. |
| Reaktivitetsprofil |
Diallylftalat kan reagera med oxidationsmedel. Diallylftalat kan också reagera med syror och alkalier. Diallylftalat är oförenligt med vatten och syre. |
| Brandrisk |
Diallylftalat är brännbart. |
| Brandfarlighet och explosivitet |
Inte klassificerad |
| Säkerhetsprofil |
Misstänkt cancerframkallande med experimentella cancerframkallande data. Måttligt giftigt vid förtäring, hudkontakt, intraperitoneala och subkutana vägar. En ögonirriterande. Mutationsdata rapporterade. Brännbar när den utsätts för värme eller låga; kan reagera med oxiderande material. För att bekämpa brand, använd CO2 eller torr kemikalie. När den upphettas till sönderdelning avger den skarp rök och irriterande ångor. Se även ALLYLFÖRENINGAR och ESTRAR. |
| Cancerframkallande egenskaper |
I den 103-veckastudie som hänvisats till tidigare sågs en lätt ökning av MNCL hos honråttor som behandlats med 50 eller 100 mg/kg/dag av DAP. MNCL förekommer i F344-kontrollråttor med hög incidens; dock var incidensen 51 % hos honråttor vid den höga dosnivån över historiska kontrolldata för laboratoriet (29 %). Inga signifikanta ökningar av tumörincidensen sågs hos hanråttor. Baserat på denna studie ansågs DAP ha visat tvetydiga bevis för carcinogenicitet hos F344-honråttor enligt NTP.
Hos han- och honmöss B6C3F1 som fick 300 mg/kg DAP genom sondmatning under 103 veckor (5 dagar/vecka), var förekomsten av förmagspapillom signifikant högre än för kontroller. På grund av sällsyntheten av förmagspapillom hos kontrollmöss B6C3F1 och den samtidiga observationen av dosrelaterad hyperplasi i förmagen, ansågs utvecklingen av dessa tumörer vara testsubstansrelaterad. Jämfört med kontroller observerades en lätt ökning av incidensen av lymfom hos män som fick 300 mg/kg/dag av DAP. Eftersom ökningen inte var statistiskt signifikant jämfört med historiska kontrolldata ansågs denna effekt inte vara testsubstansrelaterad. |
![2-Propensyra, 2-[2-(etenyloxi)etoxi]etylester](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
