produkt introduktion
| 2,5-Dimetoxibensaldehyd Grundläggande information |
| Produktnamn: | 2,5-Dimetoxibensaldehyd |
| Synonymer: | 2,5-dimetoxibensaldehyd,97%;2,5-dimetoxibensaldehyd;5-dimetoxibensaldehyd;2,5-dimetoxibensaldehyd, 97% 25GR;NSC 6315;93-02--7 ;2,5-Dimetoxibensaldehyd Vetec(TM) reagenskvalitet, 98%;2,5-DIMETHOXYBENZALDEHYDE |
| CAS: | 93-02-7 |
| MF: | C9H10O3 |
| MW: | 166.17 |
| EINECS: | 202-211-5 |
| Produktkategorier: | Karbonylföreningar;Kemisk syntes;FINA Kemiska & MELLANMEDEL;BYGGNAD;Aromatiker;Organiska byggstenar;Bensaldehyd;Adehyder, Acetaler & Ketoner;Anisoler, Alkyloxiföreningar & Fenylacetater;Aldehyder;C9}Kolföreningar;{1}Kolföreningar; |
| Mol fil: | 93-02-7.mol |
 |
|
| 2,5-Kemiska egenskaper för dimetoxibensaldehyd |
| Smältpunkt | 46-48 grad (tänd) |
| Kokpunkt | 146 grader /10 mmHg (lit.) |
| densitet | 1,1708 (grov uppskattning) |
| brytningsindex | 1,5260 (uppskattning) |
| Fp | >230 grader F |
| lagringstemp. | Förvara på mörk plats, förseglad i torrt, rumstemperatur |
| löslighet | 795mg/l |
| form | Kristallint pulver, kristaller och/eller bitar |
| färg | Gul till beige |
| Vattenlöslighet | Löslig i kloroform och metanol. Något lösligt i vatten. |
| Känslig | Luftkänslig |
| BRN | 509301 |
| InChIKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| Logga in på sidan | 1.910 |
| CAS-databasreferens | 93-02-7(CAS Databas Referens) |
| NIST Kemi Referens | Bensaldehyd, 2,5-dimetoxi-(93-02-7) |
| EPA ämnesregistersystem | Bensaldehyd, 2,5-dimetoxi- (93-02-7) |
| Säkerhetsinformation |
| Farokoder | Xi |
| Riskuttalanden | 36/37/38-43 |
| Säkerhetsförklaringar | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Tyskland | 2 |
| RTECS (på engelska) | CU5740500 |
| Faromärkning | Irriterande |
| TSCA (TSCA) | Ja |
| HS-kod | 29124900 |
| Säkerhetsdatabladsinformation |
| Leverantör | Språk |
|---|---|
| 2,5-Dimetoxibensaldehyd | engelska |
| Sigma Aldrich | engelska |
| ACROS | engelska |
| ALFA | engelska |
| 2,5-Användning och syntes av dimetoxibensaldehyd |
| Kemiska egenskaper | gult kristallint fast ämne |
| Används | 2,5-Dimetoxibensaldehyd används vid framställning av 2,5-dimetoxifenetylamin, som används för att framställa psykoaktiva droger såsom 2,5-dimetoxi-4-bromfenetylamin, 2,{ {8}}dimetoxi-4-jodfenetylamin och 4-klor-2,5-dimetoxifenetylamin. Det fungerar som en mellanprodukt i organisk syntes. |
| Ansökan | 2,5-Dimetoxibensaldehyd, även känd som 2C-H, är en organisk förening och ett bensaldehydderivat. Den kan användas för att producera 2,5-dimetoxifenetylamin. 2C-H används också för att producera många andra substituerade fenetylaminer såsom 2C-B, 2C-I och 2C-C. |
| Förberedelse | 2,5-Dimetoxibensaldehydsyntes: Anetol oxideras till anisaldehyd, som efter isolering utsätts för en BaeyerVilliger-oxidationsreaktion med permyrsyra eller perättiksyra. O-formyl-4-metoxifenolen som erhålls på detta sätt hydrolyseras. 4-Metoxifenol formyleras därefter med Reimer-Tiemann-metoden och den erhållna 2-hydroxi-5-metoxibensaldehyden metyleras med dimetylsulfat till 2,5-dimetoxibensaldehyd. Reaktion A: Anisaldehyd från anetol via oxidativ klyvning: 20 g anisolja suspenderades i en blandning av 150 ml vatten och 30 ml konc. svavelsyra; tillsats av 55 g natriumbikromat i en sådan hastighet att temperaturen inte översteg 40 grader. Reaktionsblandningen extraherades med 4 x 125 ml toluen och lösningsmedlet avdunstades. Den återstående oljan vakuumdestillerades för att ge 9,1 g anisaldehyd. B: O-formyl-4-metoxifenol: 6 ml anisaldehyd löstes i 75 ml diklormetan (DCM). En blandning av 12 g väteperoxid och 10 ml konc. myrsyra tillsattes under 30 min. Reaktionsblandningen återloppskokades försiktigt under 21 timmar. C: B 4-metoxifenol: Indunstning av lösningsmedlet från reaktionsblandningen och upptagande av återstoden i 100 mL vattenhaltig NaOH (20%) (25 mL MeOH som hjälplösningsmedel) gav 4,1 g 4-metoxifenol som en vit kristallin produkt efter de vanliga upparbetnings- och reningsstegen. D: Reimer-Tiemann-formylering av 4-metoxifenol: 124,1 g 4-metoxifenol löstes i NaOH-lösning (320 g NaOH i 400 ml vatten). Totalt tillsattes 161 ml kloroform. Den vanliga upparbetningen och ångdestillationen gav 109,8 g av en klar gul olja som inte stelnade när den fick stå vid rumstemperatur (GC/MS: 94 % 2-hydroxi-5-metoxibensaldehyd). E: D Metylering av 2-hydroxi-5-metoxibensaldehyd: Den gula oljan från användes utan ytterligare rening. En 250 ml RB-kolv laddades med 100 ml aceton, 14 g vattenfritt kaliumkarbonat och 10 g 2-hydroxi-5-metoxibensaldehyd; blandningen bringades till återflödestemperatur och 11 g dimetylsulfat tillsattes. Reaktionen fortsattes i 4 timmar. Lösningsmedlet avdunstas och den råa slutprodukten kristalliseras i kallt vatten. Omkristallisation från EtOH/vatten gav 8,3 g 2,5-dimetoxibensaldehyd (GC/MS: 98 %+ 2,5-dimetoxibensaldehyd) |
| Definition | ChEBI: 2,5-dimetoxi-bensaldehyd är en dimetoxibensen. |
| 2,5-Dimetoxibensaldehydberedningsprodukter och råmaterial |
| Råvaror | trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hydroxi-5-metoxibensaldehyd |
| Beredningsprodukter | 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-Dimetoxi-Beta-Nitrostyren |
Populära Taggar: 2,5-dimetoxibensaldehyd, Kina 2,5-dimetoxibensaldehyd, tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par: (4-Fluorofenyl)aceton
Nästa: 2,4-dihydroxiacetofenon
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
